Поиск по 19453 препаратам, доступным в Казахстане

Кавинтон таблетки 5мг №50

Кавинтон таблетки 5мг №50
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 585 тг.

Артикул: 011417
Действующее вещество: Винпоцетин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 5мг
Производитель: Gedeon Richter, Венгрия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Кавинтон ® Cavinton®

Международное название

Винпоцетин

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - 5 мг винпоцетина вспомогательные вещества: магния стеарат; коллоидный кремнезем безводный; тальк; крахмал кукурузный; лактоза моногидрат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, без запаха, с гравировкой ”CAVINTON” на одной стороне, и без гравировки на другой, диаметром около 9 мм.

Фармокологическая группа препарата

Другие психостимуляторы и ноотропные средства Код АТС N06B X18

Фармакологические свойства

При приеме внутрь биодоступность составляет около 70%.Всасывание происходит в желудочно-кишечном тракте. При прохождении через стенку кишкечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в крови отмечается в среднем через 1 час, максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приёма внутрь. Концентрация в тканях головного мозга не превышает таковую в крови. В организме человека 66% винпоцетина вступает в связь с белками. Объём распределения 246,7±88,5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях. Клиренс, равный 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепечёночном метаболизме винпоцетина. Главный метаболит винпоцетина, апо-винкаминовая кислота (АВК), образуется в организме человека в количестве 25-30% в процессе метаболизма первичного прохождения винпоцетина через печень. Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина. При повторных приёмах внутрь 5 и 10 мг препарата кинетика носит линейный характер. Время полувыведения 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Выведение апо-винкаминовой кислоты осуществляется путём гломерулярной фильтрации. Время полувыведения зависит от дозы винпоцетина и режима дозировки. Пожилой возраст: существенных различий в кинетике препарата у пожилых и молодых пациентов нет, препарат не кумулируется. Больным с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения. Винпоцетин оказывает многостороннее благоприятное действие на метаболизм и кровообращение головного мозга, реологические свойства крови. Нейропротективное действие: винпоцетин тормозит развитие цитотоксических реакций. Является селективным блокатором Са2+/калмодулин-зависимой фосфодиэстеразы (ФДЭ) и циклической аденозин-монофосфорной кислоты (цАМФ). Блокада энзима ФДЭ и повышение уровней цАМФ головного мозга обеспечивают улучшение церебрального кровообращения. Избирательно усиливает кровообращение головного мозга: увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (давление, минутный объем, частота пульса, общая периферическая резистентность), не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишимизированной области мозга с низкой перфузией, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется. Нейропротективное действие винпоцетина связано с блокадой вольтаж-зависимых канальцев Na+ и Са2+ и защитой нейронов от неадекватного в условиях гипоксии притока Na+ и вызванного им избыточного поступления Са2+ в клетку. Взаимодействие винпоцетина с рецепторами глютамата защищает нервные клетки от цитотоксического действия глютамата и N-метил-D-аспартата, а так же альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты. Винпоцетин усиливает нейропротективное действие аденозина, блокируя его утилизацию. Оказывает прямое антиоксидантное действие, препятствуя образованию реактивных субстанций. Улучшает метаболические процессы головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает переносимость нейронов гипоксии; улучшает кинетику глюкозы в церебральных структурах; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь. Увеличивает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обменные процессы норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Винпоцетин блокирует агрегацию тромбоцитов; снижает повышенную вязкость крови; увеличивает деформационную способность эритроцитов и снижает чувствительность эритроцитов к О2, способствуя отдаче кислорода тканям; блокирует утилизацию эритроцитами аденозина. В результате такого сложного механизма действия Винпоцетин ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, когнитивную функцию.

Показания к применению

- состояния после мозгового инсульта - сосудистая деменция - вертебробазилярная недостаточность - атеросклероз сосудов головного мозга - посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия - для снятия неврологических и психических симптомов нарушения мозго-вого кровообращения - хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза - снижение слуха перцептивного характера - болезнь Меньера - звон в ушах

Способы применения

Принимать внутрь после приёма пищи. Суточная доза 15-30 мг (3 раза в день по 5-10 мг). При заболеваниях печени и/или почек коррекции доз не требуется.

Побочные действия

- 0,1%: депрессия ST, удлинение QT, тахикардия, экстрасистолия, однако связи между побочными действиями и лечением Кавинтоном не доказано - 0,8%: изменение кровяного давления (чаще снижение), покраснение кожи. Со стороны центральной нервной системы - (0,9%): нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокру-жение, головная боль, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания) - 0,6%: тошнота, изжога, сухость во рту - 0,2%: аллергические реакции

Противопоказания

- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата - острая стадия кровоизлияния в мозг - ишемическая болезнь сердца - нарушения сердечного ритма - беременность и период лактации - возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение винпоцетина и альфа-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль давления крови. Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами центрального нервного действия, противоаритмическими средствами и антикоагулянтами.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение QT, требуют проведения периодического контроля электрокардиограммы. В случае непереносимости лактозы следует принять во внимание, что одна таблетка Кавинтона содержит 140 мг лактозы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных, подтверждающих неблагоприятное влияние винпоцетина на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами, нет. Но учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Доза 60 мг/день является безопасной. Одноразовый приём 360 мг винпоцетина не сопровождался развитием ни кардиоваскулярных, ни других побочных эффектов. При передозировке возможно усиление побочных действий. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

25 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре от +15?С до +30° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер» 1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия


Каталог