Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Кораксан таблетки 5мг 56 шт.

Скидка
5%
Кораксан таблетки 5мг 56 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 6 100 тг. 6 425 тг.

Артикул: 008838
Действующее вещество: Ивабрадин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 5мг
Производитель: Les Laboratoires Servier, Венгрия

В наличии
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (1 шт.)


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

КОРАКСАН

Международное название

Ивабрадин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 5мг и 7,5мг

Состав

1таблетка содержит активное вещество – ивабрадин 5мг или 7,5мг (эквивалентно 5,390 мг или 8,085 мг ивабрадина гидрохлорида соответственно), вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат (Е 470 В), кукурузный крахмал, мальтодекстрин, диоксид кремния коллоидный безводный (Е 551), гипромеллоза (Е 464), двуокись титана (Е171), макрогол 6000, глицерол (Е 422), железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172)

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки 5мг: оранжевато-розового цвета, удлиненной формы, с пленочным покрытием, с линией деления на каждой стороне, с выдавленным знаком «5» на одной стороне и логотипом на другой стороне. Таблетки 7,5мг: треугольные таблетки оранжевато-розового цвета, с пленочным покрытием, с выдавленным знаком «7,5» на одной стороне и логотипом на другой стороне.

Фармокологическая группа препарата

Другие препараты для лечения заболеваний сердца Код АТС С01ЕВ17

Подробное описание

Абсорбция и биодоступность После перорального приема ивабрадин быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации препарата в плазме при приеме натощак достигается примерно через 1 час. Абсолютная биодоступность составляет около 40% вследствие эффекта первого прохождения через кишечник и печень. Прием пищи замедляет абсорбцию приблизительно на 1 час и увеличивает экспозицию в плазме на 20-30%. Прием таблеток во время еды позволяет снизить колебания экспозиции. Распределение Ивабрадин приблизительно на 70% связывается с белками плазмы, объем распределения близок к 100 л. Максимальная концентрация в плазме при постоянном приеме дозы 5 мг 2 раза в день составляет 20 нг/мл (СV=29%). Средняя концентрация в плазме составляет 10нг/л (СV=38%). Биотрансформация Ивабрадин в значительной степени метаболизируется в печени и кишечнике путем окисления цитохромом Р450 3А4 (СYР3А4). Основным метаболитом является N-деметилированный метаболит (S 18982), его экспозиция составляет приблизительно 40% от исходного соединения. В метаболизме этого активного метаболита также участвует СYР3А4. Выведение Основной период полувыведения ивабрадина из плазмы составляет 2 часа (70-75% от площади АUС), а окончательный период полувыведения – 11 часов. Общий клиренс составляет приблизительно 400мл/мин, почечный клиренс – около 70мл/мин. Экскреция метаболитов происходит в одинаковой степени с мочой и калом. Около 4% от пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Кинетика ивабрадина для дозировок от 0,5 до 24мг является линейной. Фармакокинетика в особых клинических случаях Пожилые пациенты: фармакокинетических различий (АUС и Cmax) между пациентами ?60лет и ?75лет и популяцией в целом не наблюдалось. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина - 15-60 мл/мин) изменения фармакокинетических показателей очень ограничены в связи с низким участием почечного клиренса (около 20%) в общем выведении ивабрадина и его основного метаболита S 18982. У пациентов с легкой печеночной недостаточностью (до 7 баллов по шкале Чайлд-Пью) несвязанная АUС ивабрадина и основного активного метаболита приблизительно на 20% выше, чем у лиц с функцией печени в норме. Ивабрадин – брадикардический препарат, избирательно и специфически ингибирующий ток If водителя сердечного ритма, который играет основную роль при спонтанной диастолической деполяризации клеток синусно-предсердного узла и регулирует частоту сердечных сокращений. Воздействие на сердце заключается в специфическом действии на синусный узел. Препарат не влияет на время внутрипредсердного, атриовентрикулярного или внутрижелудочкового проведения, на сократительную активность миокарда (без отрицательного инотропного действия) и на желудочковую реполяризацию. Основным фармакодинамическим свойством ивабрадина у человека является специфическое, дозозависимое снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС). Анализ снижения ЧСС при дозах, превышающих 20мг 2 раза в день, указывает на тенденцию к наступлению эффекта плато, что сокращает риск наступления тяжелой брадикардии (менее 40 уд/мин). При приеме рекомендуемых доз уменьшение ЧСС в состоянии покоя и физической нагрузки составляет приблизительно 10 уд/мин. Это ведет к снижению нагрузки на сердце и потребления кислорода миокардом. Ивабрадин может также взаимодействовать с током Ih сетчатки, который во многом сходен с током If. Он участвует во временной разрешающей способности зрительной системы, так как сокращает реакцию сетчатки на стимулирование ярким светом. В определенных обстоятельствах (например, быстрые изменения освещенности) ивабрадин частично ингибирует электрический импульс Ih, что иногда у некоторых пациентов приводит к возникновению световых ощущений (фосфенов), которые описываются как кратковременное ощущение повышенной яркости в ограниченной части поля зрения.

Показания к применению

Симптоматическое лечение хронической стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом при противопоказаниях или непереносимости к бета-блокаторам.

Способ применения

Начальная рекомендуемая доза составляет 5 мг 2 раза в день. После 3-4 недель лечения доза может быть увеличена до 7,5 мг 2 раза в день, в зависимости от терапевтической реакции. Таблетки следует принимать перорально 2 раза в день – утром и вечером во время еды. Если во время лечения ЧСС не превышает 50 уд/мин в состоянии покоя или если у пациента наблюдаются симптомы, связанные с брадикардией (головокружение, усталость, гипотензия), доза должна быть титрована в сторону уменьшения, вплоть до 2,5 мг 2 раза в день. Если ЧСС остается ниже 50 уд/мин или симптомы брадикардии не проходят, лечение прекращают, Пожилым пациентам следует назначать более низкую дозу – 2,5 мг 2 раза в день, при необходимости дозу титруют в сторону увеличения. Для пациентов с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина более 15мл/мин корректировки дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина ниже 15 мл/мин следует соблюдать осторожность. Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью корректировки дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с умеренной печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность.

Побочные действия

- головная боль, головокружение, вертиго, мышечные судороги - брадикардия, атриовентрикулярная блокада І степени, желудочковые и наджелудочковые экстрасистолы - тошнота, запор, диарея - одышка - гиперурикемия, эозинофилия, повышение уровня креатинина в крови - световые ощущения (фосфены) (см. раздел «Фармакодинамика»), как правило, возникающие в первые 2 месяца лечения; нарушения четкости зрения.

Воздействие

Не рекомендуется комбинированный прием ивабрадина с препаратами, удлиняющими интервал QT, такими как: - сердечно-сосудистые препараты: хинидин, дизопирамид, бепридил, соталол, ибутилид, амиодарон - препараты, не предназначенные для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы (пимозид, зипразидон, сертиндол, мефлокин, галофантрил, пентамидин, сизаприд, эритромицин для внутривенного введения) При необходимости назначения таких комбинаций следует проводить тщательный мониторинг работы сердца. Противопоказано применение ивабрадина совместно с сильными ингибиторами фермента СYР3А4 (азольные противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин перорально, джозамицин, телитромицин), ингибиторы ВИЧ-протеазы (нелфинавир, ритонавир), нефазодон) в связи с повышением концентрации ивабрадина в плазме и риском развития чрезмерной брадикардии. Не рекомендуется совместное применение препарата с умеренными ингибиторами СYР3А4 (дилтиазем, верапамил, флуконазол). Совместный прием возможен при начальной дозе 2,5 мг 2 раза в день при условии, что ЧСС в состоянии покоя составляет более 60 уд/мин, с проведением мониторинга ЧСС. Индукторы СYР3А4 (рифампицин, барбитураты, фенитоин, препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum)) приводят к снижению концентрации в плазме и уменьшению активности ивабрадина. Одновременный прием может потребовать коррекции дозы ивабрадина или сокращению доз вышеперечисленных индукторов СYР3А4. В период лечения ивабрадином прием препаратов зверобоя продырявленного необходимо сократить. Одновременный прием грейпфрутового сока увеличивает экспозицию ивабрадина в 2 раза, в связи с чем во время лечения ивабрадином необходимо сократить потребление грейпфрутового сока. Ингибиторы протонного насоса (омепразол, лансопразол), силденафил, ингибиторы гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктазы (симвастатин), блокаторы кальциевых каналов группы гидропиридинов (амлодипин, лацидипин), дигоксин и варфарин не оказывают клинически значимого взаимодействия на фармакокинетические и фармакодинамические параметры ивабрадина. Ограничений на совместный прием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, антагонистов рецепторов ангиотензина ІІ, диуретиков, нитратов короткого и пролонгированного действия, фибратов, пероральных противодиабетических препаратов, аспирина и других антиагрегантных средств нет.

Спец инструкции

Ивабрадин неэффективен для лечения и профилактики аритмий. Существует высокая вероятность того, что он теряет свою эффективность в случае развития тахиаритмии (например, наджелудочковой или желудочковой пароксизмальной тахикардии). Поэтому назначение препарата пациентам с фибрилляцией предсердий или другими видами аритмий, приводящих к снижению функции синусного узла, не рекомендуется. Кроме того, рекомендуется регулярно проводить мониторинг пациентов, принимающих ивабрадин, на предмет выявления фибрилляции предсердий (постоянной или пароксизмальной), при наличии клинических показаний мониторинг должен включать ЭКГ. Назначение препарата пациентам с атриовентикулярной блокадой ІІ степени не рекомендуется. Следует проявлять осторожность при назначении ивабрадина пациентам с бессимптомной дисфункцией левого желудочка, а также пациентам с сердечной недостаточностью ІІ класса по функциональной классификации NYHA. Не рекомендуется прием ивабрадина сразу после перенесенного инсульта. Ивабрадин с осторожностью назначают пациентам с легкой или умеренной артериальной гипотензией. У пациентов с фибрилляцией предсердий или другими видами аритмий, ввиду недостаточного количества данных относительно риска развития чрезмерной брадикардии, в течение 24 часов после приема последней дозы ивабрадина следует рассмотреть возможность проведения в несрочном порядке кардиоверсии прямым током. При назначении препарата пациентам с пигментным ретинитом (retinitis pigmentosa) следует соблюдать осторожность. Препарат содержит лактозу, в связи с чем его приема следует избегать пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы. Использование в педиатрии Назначение препарата в детском и подростковом возрасте не рекомендуется. Беременность и лактация Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Воздействие на способность к управлению автомобилем и машинным оборудованием В период лечения препаратом возможно проявление временных световых ощущений, в основном, в виде фосфенов, в связи с чем следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами в ситуациях, когда могут произойти внезапные изменения освещенности, особенно в ночное время.

Передозировка

Симптомы: тяжелая и длительная брадикардия. Лечение: симптоматическое лечение (внутривенное введение изопреналина), при необходимости – временная электрокардиостимуляция.

Форма выпуска

Таблетки 5 мг и 7,5 мг, по 28 и 56 в контурной ячейковой упаковке (алюминий/ПВХ) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

не указано

Условия продажи

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE 905, route de Saran, 45520 Gidy, France ВЛАДЕЛЕЦ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОДАЖУ LES LABORATOIRES SERVIER (Ле Лаборатуар Сервье) 22, rue Garnier 92200 Neuilly sur Seine France (Франция)

Производитель

09.12.2010 12:07:26


Каталог