Поиск по 24993 препаратам, доступным в Казахстане

Лорвас Ретард таблетки 1,5мг №30

Лорвас Ретард таблетки 1,5мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 012731
Действующее вещество: Индапамид
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 1,5мг
Производитель: Torrent Laboratories Pvt LTD Индия

Нет в наличии

Название

Лорвас Ретард

Международное название

Индапамид

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - индапамид 1,5мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, гипромеллоза (Methocel K 100 MCR), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза 6 срs (Pharmacoat 606), макрогол (Полигликоль 6000 PF), титана диоксид Е171.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета

Фармокологическая группа препарата

Диуретики. Сульфонамиды. Код АТС С03ВА11

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание Высвобождаемая доля индапамида быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием с пищей слегка увеличивает скорость и степень всасывания препарата. Такие изменения не имеют клинической значимости. Пиковые концентрации в сыворотке после приема однократной дозы достигаются примерно через 12 часов после приема. Повторный прием сокращает изменение уровней в сыворотке между двумя дозами. Распределение Индапамид широко распределяется во всем организме, в частности интенсивно связываясь с определенными участками. В крови, индапамид высоко связывается с эритроцитами (80 %), и более высоко, с карбоангидразой (98 %), не оказывая выраженного ингибирующего действия на энзимы. Связывание индапамида с белками плазмы составляет 79 %. Период полувыведения из плазмы составляет от 14 до 24 часов (среднее 18 часов). Объем распределения препарата составляет приблизительно 60 литров. Установившееся состояние достигается спустя 7 дней. Прием повторных доз не приводит к накоплению препарата. Метаболизм Лекарственный препарат преимущественно метаболизируется в печени, и только от 5 до 7 % дозы выводится с мочой в виде неизмененного препарата. Выведение осуществляется преимущественно с мочой (от 70 % дозы) и с калом (22 %) в форме неактивных метаболитов. Группа пациентов высокого риска У пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности, иногда значительно повышаются уровни концентраций препарата в плазме. Фармакодинамика Лекарственная форма обеспечивает постепенное равномерное высвобождение индапамида в желудочно-кишечном тракте, где он быстро и целиком всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается приблизительно через 1 – 2 часа после приема внутрь однократной дозы 1,5 мг. При повторном приеме препарата колебания концентрации индапамида в плазме крови в интервале между приемом следующих доз уменьшается. Прием пищи замедляет скорость абсорбции, но не снижает её. Биодоступность составляет 93%. Связывание с белками плазмы примерно 79%, может отсорбироваться эритроцитами. Равновесное состояние устанавливается через 7 дней регулярного приема. Проникает через гистогематические барьеры ( в том числе плацентарный) и в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени и выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками – 70%, и через кишечник – 22%. Период полувыведения составляет 14 – 24 часа. Фармакокинетические параметры не изменяются у пациентов с почечной недостаточностью. У пожилых больных не наблюдается кумуляции препарата.

Показания к применению

артериальная гипертензия

Способы применения

Назначают взрослым, лучше в утренние часы, по 1 таблетке (1,5) мг, не измельчая, не разжевывая и запивая ? стакана воды 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 1 таблетка (1,5 мг). Увеличение дозы препарата усиливает диуретическое действие. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Побочные действия

Большинство побочных реакций носят дозозависимый характер. Часто пятнисто-папулезная сыпь, зуд гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия и, как следствие, обезвоживание и ортостатическая гипотензия гипохлоремия с компенсаторным метаболическим алкалозом увеличение мочевины, глюкозы в плазме Иногда пурпура у лиц с предрасположенностью к аллергическим и астматоидным реакциям цистит Редко вертиго, усталость, головная боль, парестезия, бессонница, чувство страха, нарушения зрения тошнота, сухость во рту, запор, диспепсия Очень редко аритмии, боли в груди тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия панкреатит печеночная энцефалопатия ухудшение течения уже имеющейся системной красной волчанки гиперкальциемия

Противопоказания

повышенная чувствительность к индапамиду или одному из компонентов препарата повышенная чувствительность к сульфонамидам тяжелая почечная недостаточность (прогрессирующая или тяжелая форма олигурии, стадия анурии) выраженные нарушения функции печени, печеночная энцефалопатия, печеночная кома гипокалиемия редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью лактозы, дефицитом лактозы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не сообщается о взаимодействии индапамида с принимаемыми внутрь гипоглекимическими веществами, антикоагулянтами, со средствами, способствующими выведению мочевой кислоты и противовоспалительными средствами. Не рекомендуется принимать препарат в комбинации с диуретиками, так как комбинация может способствовать развитию гипокалиемии и гиперурикемии.

Особые указания

Наблюдались случаи заметного нарушения баланса электролитов при приеме доз Лорвас Ретарда свыше 1,5 мг - рекомендуемой суточной дозы препарата. Максимальная рекомендуемая суточная доза Лорвас Ретарда равна таблетке в 1,5 мг, принимаемой однократно; дозы свыше 1,5 мг усиливают диуретическое действие, способствуя нарушению баланса электролитов с последующим развитием диуреза не оказывая при этом какого-либо ощутимого гипотензивного действия. При приеме всех доз может иметь место гипокалиемия (симптомы гипокалемии включают слабость, чувство тяжести в области сердца, сердечную аритмию). Гипокалиемия особенно опасна у пациентов, получающих лечение дигитоксином или дигоксином, у которых может развиться опасная для жизни аритмия с возможным смертельным исходом. Хотя прием рекомендуемой суточной дозы Лорвас Ретарда, равной таблетке в 1,5 мг, безопасен у пациентов с артериальной гипертонией и с почечной недостаточностью. Следует вести наблюдение за пациентами с тяжелой формой почечной недостаточности, так как препарат в неизмененном виде выводится преимущественно почками, и концентрации препарата в плазме крови у таких пациентов повышены. При приеме Лорвас Ретарда может развиться гиперурикемия. Очень редко сообщается о случаях развития подагры. В целом, диуретики не рекомендуется принимать с литием, так как они могут снижать его почечный клиренс и усилить риск отравления литием. Пациентам, принимающим Лорвас Ретард, следует вести контроль за водно-электролитным балансом. В период лечения следует контролировать уровень мочевины в крови, остаточного азота и мочевой кислоты. При гипокалиемии часто рекомендуется принимать одновременно стероиды. Признаками нарушения электролитного баланса являются: сухость во рту, чувство жажды, тошнота, рвота, слабость, летаргия, сонливость, тахикардия, изменения на ЭКГ, потеря координации, боли в мышцах, гипотония, олигурия. Следует с особой осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелыми заболеваниями печени во избежание обменного алкалоза, вследствие возможности развития печеночной энцефалопатии. Ортостатическая гипотония может быть вызвана приемом спиртных напитков, барбитуратов, наркотиков или при одновременном приеме других гипертензивных средств. Прием Лорвас Ретарда с другими гипертензивными препаратами, не обладающими диуретическими свойствами, усиливает действие на кровяное давление. Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами В период применения препарата возможно появление головокружения, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность или воздержаться от вождения автотранспорта и управления потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: диурез с истощением электролитов, печеночная кома. Лечение: симптоматическое и поддерживающее прекратить прием препарата стимулировать рвоту или промыть желудок предупредить обезвоживание организма, нарушение электролитного баланса, печеночную кому и гипотензию установленными процедурами.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 контурной упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индрад 382721, Дист. Мехсана Индия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство компании «TORRENT PHARMACEUTICALS LTD», Республика Казахстан, г. Алматы, 050010, ул. Курмангазы, д.20, офис 29. Номер телефона 8 (727) 261 – 73 – 40 Номер факса 8 (727) 261 – 73 – 40 Адрес электронной почты office@torrent.kz


Каталог