Поиск по 18469 препаратам, доступным в Казахстане

Микардис таблетки 80мг №28

Микардис таблетки 80мг №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 925 тг.

Артикул: 012957
Действующее вещество: Телмисартан
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 80мг
Производитель: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH, Германия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

МИКАРДИС®

Международное название

Телмисартан

Лекарственная форма

Таблетки 40 мг, 80 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – телмисартан 40 или 80 мг соответственно, вспомогательные вещества: натрия гидроксид, повидон К 25, меглумин, сорбитол Р6, магния стеарат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки 40 мг – таблетки продолговатой формы, белого или почти белого цвета, с маркировкой «51Н» на одной стороне и логотипом компании на другой, с двояковыпуклой поверхностью, толщиной 3.6 – 4.2 мм Таблетки 80 мг – таблетки продолговатой формы, белого или почти белого цвета, с маркировкой «52Н» на одной стороне и логотипом компании на другой, с двояковыпуклой поверхностью, толщиной 4.4 – 5.0 мм.

Фармокологическая группа препарата

Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензина II ан-тагонисты. Телмисартан. Код АТХ C09CA07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Телмисартан быстро всасывается, абсорбировавшееся количество варьирует. Биодоступность телмисартана составляет приблизительно 50 %. При приеме телмисартана одновременно с пищей снижение AUC (площадь под кривой «концентрация-время») колеблется от 6 % (при дозе 40 мг) до 19 % (при дозе 160 мг). Спустя 3 часа после приема концентрация в плазме крови выравнивается, независимо от приема пищи. Незначительное снижение AUC не приводит к уменьшению терапевтического эффекта. Наблюдается разница в плазменных концентрациях у мужчин и женщин. Сmax (максимальная концентрация) и AUC были приблизительно в 3 и 2 раза соответственно выше у женщин по сравнению с мужчинами без значимого влияния на эффективность. Связь с белками плазмы более 99,5 %, в основном с альбумином и альфа-1 гликопротеином. Объем распределения составляет приблизительно 500 л. Телмисартан метаболизируется путем конъюгирования исходного веще-ства с глюкуронидом. Фармакологическая активность конъюгата не обна-ружена. Телмисартан обладает биэкспоненциальным характером фармакокинетики с терминальным периодом полувыведения >20 часов. Cmax и – в меньшей степени – AUC увеличиваются непропорционально с дозой. Клинически значимая кумуляция телмисартана не обнаружена. После перорального приема телмисартан почти полностью выводится че-рез кишечник в неизмененном виде. Общая экскреция с мочой составляет менее 2 % от дозы. Общий плазменный клиренс высокий (приблизительно 900 мл/мин) по сравнению с «печеночным» кровотоком (приблизительно 1500 мл/мин). Пациенты пожилого возраста Фармакокинетика телмисартана у пациентов пожилого возраста не изме-няется. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, наблюдаются меньшие концентрации в плазме. У лиц с почечной недоста-точностью телмисартан больше связывается с белками плазмы и не выво-дится при диализе. При почечной недостаточности период полувыведения не изменяется. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с печеночной недостаточностью абсолютная биодоступность телмисартана увеличивается до 100 %. Период полувыведения при печеночной недостаточности не изменяется. Дети Фармакокинетика двух введений телмисартана оценивалась у пациентов с гипертензией (n = 57) в возрасте от 6 до 18 лет после приема телмисартана в дозах 1 мг/кг или 2 мг/кг в течение четырехнедельного периода лечения. Результаты исследования подтвердили, что показатели фармакокинетики телмисартана у детей в возрасте младше 12 лет соответствуют таковым у взрослых и, в частности, был подтвержден нелинейный характер Cmax. Фармакодинамика МИКАРДИС является эффективным и специфическим (селективным) ан-тагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь. Телмисартан с очень высокой афинностью вытесняет ангиотензин II из мест его связывания в рецепторах субтипа AT1, которые отвечают за из-вестное действие ангиотензина II. Телмисартан не обладает действием агониста в отношении AT1 рецептора. Телмисартан селективно связывается с AT1-рецепторами. Связь носит длительный характер. Телмисартан не проявляет афинности к другим рецепторам, в том числе к AT2 рецептору и другим, менее изученным AT рецепторам. Функциональное значение этих рецепторов, а также эффект их возможной избыточной стимуляции ангиотензином II, концентрация которого увели-чивается при назначении телмисартана, не изучены. Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме, не блокирует ренин в плазме человека и ионные каналы. Телмисартан не ингибирует ангиотензин-превращающий фермент (киназа II), который разрушает брадикинин. Поэтому нет усиления побочных эф-фектов, связанных с действием брадикинина. У человека доза телмисартана 80 мг почти полностью ингибирует вызван-ное ангиотензином II повышение артериального давления (АД). Ингиби-торный эффект поддерживается в течение более 24 часов и еще определяется через 48 часов. Лечение эссенциальной артериальной гипертензии После приема первой дозы телмисартана АД снижается через 3 часа. Мак-симальное снижение АД постепенно достигается через 4 недели после начала лечения и поддерживается в течение длительного лечения. Гипотензивное действие продолжается в течение 24 часов после приема препарата, включая 4 часа перед приемом очередной дозы, что подтвер-ждают амбулаторные измерения АД, а также устойчивые (выше 80 %) со-отношения минимальной и максимальной концентраций препарата после приема 40 и 80 мг МИКАРДИСа в контролируемых клинических испыта-ниях. У пациентов с гипертензией МИКАРДИС снижает как систолическое, так и диастолическое давление без изменения частоты сердечных сокращений. Антигипертензивное действие телмисартана сравнивалось с представите-лями других классов гипотензивных препаратов, такими как: амлодипин, атенолол, эналаприл, гидрохлоротиазид, лозартан, лизиноприл, рамиприл и валсартан. В случае резкой отмены МИКАРДИСа АД постепенно возвращается к значениям до лечения в течение нескольких дней без признаков быстрого возобновления артериальной гипертензии (нет синдрома «рикошета»). В клинических исследованиях показано, что применение телмисартана связано со статистически значимым уменьшением массы левого желудочка и индекса массы левого желудочка у больных с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. У пациентов с гипертензией и диабетической нефропатией при лечении МИКАРДИСом наблюдается статистически значимое снижение протеинурии (включая микроальбуминурию и макроальбуминурию). В многоцентровых международных клинических исследованиях было до-казано, что случаев сухого кашля у пациентов, принимавших телмисартан, было значительно меньше, чем у пациентов, получавших ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ). Профилактика сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности У пациентов 55 лет и старше с наличием в анамнезе ИБС, инсульта, забо-леваний периферических сосудов или сахарного диабета с поражением органов-мишеней (ретинопатия, гипертрофия левого желудочка, макро и микроальбуминурия) применение МИКАРДИСА позволяет уменьшить ча-стоту инфарктов миокарда, инсультов, госпитализаций по поводу застой-ной сердечной недостаточности и снизить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний. Дети Антигипертензивный эффект телмисартана оценивался у пациентов с ги-пертензией в возрасте от 6 до 18 лет (n = 76) после приема телмисартана в дозе 1 мг/кг (пролечено n = 30) или 2 мг/кг (пролечено n = 31) за четырех-недельный период лечения. Систолическое артериальное давление (САД) в среднем снизилось от ис-ходного значения на 8.5 мм.рт.ст и 3.6 мм.рт.ст. в группах телмисартана 2 мг /кг и 1 мг/кг соответственно. Диастолическое артериальное давление (ДАД) в среднем снизилось от исходного значения на 4.5 мм.рт.ст. и 4.8 мм.рт.ст. в группах телмисартана 1 мг/кг и 2 мг/кг соответственно. Изменения носили дозозависимый характер. Профиль безопасности был сопоставим с таковым у взрослых пациентов.

Показания к применению

лечение эссенциальной артериальной гипертензии профилактика (снижение) сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов старше 55 лет с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний

Способы применения

Лечение эссенциальной артериальной гипертензии Рекомендованная доза для взрослых составляет 40 мг один раз в день. В случаях, когда желаемое АД не достигается, доза МИКАРДИСА может быть увеличена до максимальной 80 мг один раз в день. При увеличении дозы следует принять во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение четырех-восьми недель после начала лечения. Телмисартан можно использовать в комбинации с тиазидными диуретиками, например, гидрохлоротиазидом, который в сочетании с телмисартаном оказывает дополнительный гипотензивный эффект. У пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии доза телми-сартана 160 мг/сутки (две капсулы препарата МИКАРДИС 80 мг) и в ком-бинации с гидрохлоротиазидом 12,5-25 мг/сутки хорошо переносилась и была эффективной. Профилактика сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности Рекомендуемая доза составляет 80 мг один раз в день. Не выяснено, являются ли дозы ниже 80 мг эффективными для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. На начальном этапе применения телмисартана для профилактики сердеч-но-сосудистой заболеваемости и смертности рекомендуется контроль ар-териального давления (АД), а также может понадобиться коррекциям АД лекарственными средствами, снижающими АД. МИКАРДИС можно принимать вне зависимости от приема пищи. Почечная недостаточность Изменение дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. Телмисартан не удаля-ется из крови при гемофильтрации. Печеночная недостаточность У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени су-точная доза препарата не должна превышать 40 мг однократно в день. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Дети Безопасность и эффективность применения МИКАРДИСа у детей до 18 лет не установлена.

Побочные действия

В плацебо-контролируемых испытаниях на пациентах с артериальной ги-пертензией суммарное количество побочных действий, о которых сообщается при приеме телмисартана (41,4 %), обычно сопоставимо с количеством побочных действий, возникающих при приеме плацебо (43,9 %). Это количество побочных действий не было дозозависимым, не было связано с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов. Профиль безопасности МИКАРДИСа у пациентов, принимавших препарат для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и смертности, соответствовал профилю безопасности для пациентов с артериальной гипертензией. Перечисленные ниже побочные действия были получены в результате контролируемых клинических испытаний, в которых участвовали пациенты с гипертензией, а также из постмаркетинговых исследований. Кроме того, включены серьезные побочные действия и побочные действия, которые привели к прекращению приема препарата, о которых сообщалось в трех клинических длительных испытаниях, проводившихся с участием 21 642 пациентов, принимавших телмисартан для предотвращения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в течение шести лет. Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей классификации: часто ?1/100 до <1/10, нечасто ?1/1000 до <1/100, редко ?1/10000 до <1/1000, очень редко <10000. Инфекции и инвазии: Нечасто: Редко: инфекции мочевыводящих путей (в том числе цистит), инфекции верхних дыха-тельных путей сепсис (включая случаи с летальным ис-ходом) Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Нечасто: Редко: анемия эозинофилия, тромбоцитопения Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: гиперчувствительность, анафилактиче-ские реакции Нарушения метаболизма: Нечасто: Редко: гиперкалиемия гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом) Психические нарушения: Редко: бессонница, депрессия, чувство беспо-койства Нарушения со стороны центральной нервной системы: Нечасто: обморок Нарушения со стороны органов зрения: Редко: зрительные расстройства Нарушения со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата Часто: головокружение Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто: брадикардия, тахикардия, гипотензия, ортостатическая гипотензия Нарушения со стороны органов дыхания: Редко: одышка Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: дискомфорт в области желудка, боль в животе, сухость во рту, рвота, диспеп-сия, метеоризм, диарея Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: нарушение функции печени/печеночные расстройства* (*большая часть случаев нарушений функции печени, наблюдав-шихся в пострегистрационном периоде, наблюдалась у жителей Японии, которые более склонны к развитию таких нежелательных реакций). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: кожный зуд, гипергидроз, сыпь, ангио-невротический отек (вплоть до леталь-ных исходов), экзема, эритема, крапив-ница, медикаментозная сыпь, токсиче-ская сыпь Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: Редко: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (тендинитоподобные симптомы) Нарушения функции почек и мочевыводящих путей: Нечасто: нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность (см. раздел «Особые указания») Общие расстройства: Нечасто: боль в грудной клетке, гриппоподобный синдром, астения (слабость) Изменения лабораторных показателей: Редко: снижение уровня гемоглобина, повыше-ние концентрации мочевой кислоты в крови, повышение креатинина в крови, повышение активности «печеночных» ферментов, повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови

Противопоказания

повышенная чувствительность к телмисартану или к любому из компонентов препарата обструктивные заболевания желчных путей тяжелая печеночная недостаточность совместный прием препарата МИКАРДИС с алискиреном у пациен-тов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/ 1,73 м2) редкая наследственная непереносимость фруктозы беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

МИКАРДИС может увеличить гипотензивный эффект других антигипер-тензивных веществ. Другие клинически значимые взаимодействия не выявлены. Совместное использование телмисартана с дигоксином, варфарином, гид-рохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином не приводит к клинически значимому взаимодействию. При одновременном применении с дигоксином наблюдалось повышение средней минимальной концентрации дигоксина в плазме крови на 20 % (в единичном случае на 39 %), поэтому необходимо проводить мониторинг уровня дигоксина в плазме крови. При одновременном использовании телмисартана и рамиприла наблюда-лось повышение AUC0-24 и Cmax рамиприла и рамиприлата в 2,5 раза. Кли-ническая значимость этого явления не установлена. Сообщалось об обратимом повышении концентраций лития в сыворотке и токсичности при совместном использовании лития с антагонистами рецепторов ангиотензина II, включая МИКАРДИС. В данном случае рекомендуется проводить мониторинг уровня лития в плазме крови, а пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача. Одновременное лечение нестероидными противовоспалительными препа-ратами (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту, ингибиторы цикло-оксигеназы-2 [ЦОГ-2] и неселективные НПВП, связано с риском развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием. Препараты, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, могут обладать синергическим действием. Пациентам, получающим одновременно НПВП и МИКАРДИС, в начале лечения следует адекватно восполнять потерю воды и контролировать функцию почек. Сообщалось о некотором снижении антигипертензивного эффекта телми-сартана при одновременном применении с НПВП.

Особые указания

Реноваскулярная гипертензия Имеется повышенный риск развития тяжелой гипотензии у пациентов с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии един-ственной функционирующей почки, которые получают лечение лекар-ствами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Нарушения функции почек и состояния после пересадки почки При использовании МИКАРДИСа у пациентов с почечной недостаточно-стью рекомендуется периодическое наблюдение за уровнем калия и креа-тинина в сыворотке крови. Опыт использования МИКАРДИСА у пациен-тов с недавней трансплантацией почки отсутствует. Снижение объема циркулирующей крови (ОЦК) Симптоматическая гипотензия, особенно после приема первой дозы, мо-жет наблюдаться у пациентов со снижением ОЦК и/или гипонатриемией вследствие массивной диуретической терапии, ограничения потребления соли, диареи или рвоты. Такие состояния, особенно снижение ОЦК и/или снижение натрия, следует откорректировать до назначения МИКАРДИСа. Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы: Известны случаи изменения функции почек (в т.ч. острой почечной недо-статочности) как результат ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, зарегистрированные у восприимчивых людей, особенно при комбинации лекарственных препаратов, влияющих на эту систему. Поэтому применение двойной блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, при добавлении ингибитора АПФ или прямого ингибитора ренина алискирена к антагонисту рецепторов ан-гиотензина II) следует ограничить индивидуальными случаями и прово-дить при тщательном мониторинге функции почек. Другие состояния, связанные со стимуляцией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы У пациентов, сосудистый тонус и функция почек которых зависят пре-имущественно от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой систе-мы (например, пациенты с тяжелой застойной сердечной недостаточно-стью или сопутствующим заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии), лечение другими лекарствами, влияющими на эту систему, свя-зывали с острой гипотензией, гиперазотемией, олигурией или, в редких случаях, с острой почечной недостаточностью. Первичный альдостеронизм Пациенты с первичным альдостеронизмом обычно не реагируют на лече-ние антигипертензивными лекарствами, действующими путем ингибиро-вания ренин-ангиотензиновой системы. Поэтому использование МИКАР-ДИСа у этой группы пациентов не рекомендуется. Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертро-фическая кардиомиопатия Как и при использовании других сосудорасширяющих лекарств, у пациентов, страдающих аортальным или митральным стенозом или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, следует соблюдать особую осторожность при назначении МИКАРДИСа. Гиперкалиемия Во время лечения лекарствами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, может наблюдаться гиперкалиемия, особенно при наличии заболеваний почек и/или сердечной недостаточности. У пациентов этой группы риска рекомендуется контролировать уровень калия. Комбинированное использование калий-сберегающих диуретиков, препа-ратов калия, заменителей соли, содержащих калий или другие лекарства, которые могут увеличить уровень калия (гепарин и т.д.), может привести к повышению уровня калия в сыворотке, поэтому их следует использовать с МИКАРДИСом осторожно. Нарушения функции печени Телмисартан выводится в основном с желчью. У пациентов с обструктив-ными заболеваниями желчных путей или печеночной недостаточностью возможно замедление выведения препарата из организма. МИКАРДИС у этих пациентов следует использовать с осторожностью. Сорбитол МИКАРДИС содержит 338 мг сорбитола в максимальной рекомендованной суточной дозе 80 мг. Пациентам с редким наследственным заболеванием непереносимости фруктозы не следует использовать данное лекарственное средство. Сахарный диабет У пациентов с сахарным диабетом с сопутствующей ишемической болезнью сердца (ИБС) риск развития фатального инфаркта миокарда и неожиданной смерти вследствие сердечно-сосудистых заболеваний может повышаться при лечении лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (напр. блокаторы рецепторов ангиотензина или ингибиторы АПФ). У пациентов с сахарным диабетом ИБС может быть бессимптомной и поэтому недиагностированной. Пациенты с сахарным диабетом должны проходить надлежащее диагностическое обследование (напр. электрокардиограмма с физической нагрузкой), чтобы установить и назначить соответствующее лечение ИБС перед началом приема МИКАРДИСа. Как и ингибиторы АПФ, блокаторы ангиотензиновых рецепторов, включая МИКАРДИС, обладают меньшей эффективностью снижения АД у чернокожих пациентов, чем у нечернокожих вследствие значительного преобладания состояний низкого ренина у чернокожих пациентов с артериальной гипертензией. Как и другие антигипертензивные вещества, блокаторы ангиотензиновых рецепторов могут вызвать чрезмерное снижение давления крови у пациентов с ишемической кардиопатией или ишемическим сердечно-сосудистым заболеванием, что может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Беременность Не рекомендуется прием антагонистов ангиотензин-II-рецепторов в период беременности. Пациенты, принимающие антагонисты ангиотензин-II-рецепторов и планирующие беременность, должны быть переведены на альтернативную терапию антигипертензивными препаратами с известным профилем безопасности при использовании во время беременности. В случае установления беременности лечение антагонистами ангиотензин-II-рецепторов должно быть немедленно прекращено и должна быть начата соответствующая альтернативная терапия. Доклинические исследования с телмисартаном не подтверждают терато-генного эффекта, но свидетельствуют о фетотоксичности. Антагонисты рецепторов ангиотензина II противопоказаны во время вто-рого и третьего триместров беременности, так как в эти периоды беременности прием антагонистов рецепторов ангиотензина II является фетотоксичным (ухудшение работы почек, олигогидрамнион, замедление окостенения черепа), а также токсичным для новорожденных (почечная недостаточность, гипотония, гиперкалиемия). Если антагонисты рецепторов ангиотензина II принимались во время второго триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование функции почек и черепа. Новорожденные, чьи матери принимали антагонисты рецепторов ангиотензина II, должны тщательно наблюдаться в отношении гипотонии. Период лактации МИКАРДИС противопоказан в период лактации, так как неизвестно выделяется ли он с грудным молоком. Доклинические исследования показали выделение телмисартана с грудным молоком. Фертильность Исследования по воздействию препарата на фертильность человека не проводились. В доклинических исследованиях не обнаружено воздействия МИКАРДИСа на фертильность обоих полов. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Специальных клинических исследований влияния препарата на способ-ность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения и сонливости, что требует соблюдения осторожности.

Передозировка

Данные по передозировке у людей весьма ограничены. Симптомы: наиболее вероятными признаками передозировки могут быть гипотензия и тахикардия, развитие брадикардии также не исключается. Лечение: рекомендуемое лечение – симптоматическое. Телмисартан не удаляется из крови гемодиализом.

Форма выпуска и упаковка

По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло-ридной, покрытой фольгой алюминиевой и фольгой алюминиевой печат-ной лакированной. По 2 или 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция Владелец регистрационного удостоверения Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казах-стан претензии от потребителей по качеству продукции (товаров) Представительство «Берингер Ингельхайм Фарма Гес мбХ» в РК Юридический адрес: г. Алматы, 050010, ул. Каирбекова 38 Фактический адрес: г. Алматы, 050008, пр-т Абая 52 Бизнес-центр «Innova Tower», 7й этаж тел: +7 (727) 250 00 77 факс: +7 (727) 244 51 77 e-mail: Drug-SafetyKZ@boehringer-ingelheim.com


Каталог