Поиск по 23081 препаратам, доступным в Казахстане

Невиграмон капсулы 500мг №56

Скидка
10%
Невиграмон капсулы 500мг №56
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 7 800 тг. 8 665 тг.
Артикул: 011633
Действующее вещество: Налидиксовая кислота
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 500мг
Производитель: sanofi-aventis, Индия

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (1 шт.)
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Невиграмон

Международное название

Налидиксовая кислота

Лекарственная форма

Капсулы 500 мг

Состав

Одна капсула содержит активное вещество – налидиксовая кислота 500,0 мг вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный, кислота стеариновая Состав капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), сансет желтый FCF (Е 110), титана диоксид (Е171), желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Желтовато-белый гранулят, наполненный в капсулы размера «0», имеющие жёлтое основание и жёлтую шляпку.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного применения. Производные хинолона. Код АТС J01MB02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Налидиксовая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, частично метаболизируется в печени и быстро выводится через почки вместе с метаболитом. Терапевтическая концентрация достигается только в почках и мочевыводящих путях. Налидиксовая кислота в неизмененном виде появляется в моче вместе с ее активным метаболитом, гидроксиналидиксовой кислотой, которая обладает такой же антибактериальной активностью, что и исходное вещество. Максимальные уровни активного препарата в сыворотке в среднем достигают 20 – 50 мкг/мл через 2 часа после приема 1 г налидиксовой кислоты натощак. Период полувыведения из плазмы крови составляет около 1 – 2,5 часов. Около 93% налидиксовой кислоты связываются с белками плазмы крови. Максимальные уровни активного препарата в моче достигают в среднем около 150 – 250 мкг/мл. Налидиксовая кислота проникает через плаценту, и в малых количествах появляется в материнском молоке. Фармакодинамика Невиграмон относится к группе хинолоновых антибиотиков и действует путем селективного подавления субъединицы А фермента гиразы, играющего ключевую роль в бактериальном синтезе ДНК. Налидиксовая кислота, подавляя гиразу, препятствует образованию двойной спирали ДНК и ее расположению в клетке, в результате чего наступает гибель бактериальной клетки. Препарат обладает бактерицидными свойствами и выраженным постантибиотическим действием. В низких концентрациях Невиграмон действует только на пролиферирующие микроорганизмы путем подавления репликации ДНК. Ее минимальная подавляющая концентрация (МПК) составляет 5 – 75 мкг/мл, но она эффективна в отношении чувствительных микроорганизмов при концентрации ниже 10 мкг/мл. При применении препарата может развиться резистентность. Препарат обладает выраженной антибактериальной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, включая Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris и P. rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) и Klebsiella. Штаммы Pseudomonas и грамположительные бактерии обычно устойчивы к действию препарата.

Показания к применению

- неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные грам-отрицательными микроорганизмами - бактериальная дизентерия

Способы применения

Средняя доза для взрослых составляет 4 грамма (по 2 капсулы 4 раза в сутки) в течение 7-10 дней (при необходимости может назначаться в течение более длительного времени в сниженной дозе – по 1 капсуле 4 раза в сутки). При назначении в течение длительного времени необходимо учитывать возможность развития бактериальной резистентности. Почечная недостаточность: при клиренсе креатинина выше 20 мл/мин назначается обычная доза. Больным с клиренсом креатинина ниже 20 мл/мин дозу следует снизить наполовину . Детям – в начальной суточной дозе 60 мг/кг в 3-4 приема, поддерживающая – 30 мг/кг/сут в 3-4 приема.

Побочные действия

- сонливость, головокружение, головные боли - слабость, миалгия - токсический психоз, конвульсии, повышение внутричерепного давления (при наличии предрасполагающих факторов, таких как эпилепсия, паркинсонизм, артериосклероз) - боли в животе, тошнота, рвота, диарея, желудочно-кишечные кровотечения, холестаз - тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения или гемолитическая анемия, иногда сопровождающаяся дефицитом глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы - реакции светочувствительности: эритема и волдыри при воздействии сильного солнечного света на кожные покровы - аллергические реакции в виде сыпи, зуда, артралгии (тугоподвижность и припухлость суставов). Редко - субъективные нарушения зрения без объективных изменений (ощущение излишней яркости света, измененное восприятия цветов, трудности фокусирования, снижение остроты зрения, диплопия). При снижении дозы или отмене препарата они проходят. - ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата - печеночная и почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации ниже 50 мл/мин) - эпилепсия, болезнь Паркинсона, тяжелый церебральный артериосклероз - I триместр беременности и период лактации - период роста у детей (в связи с опасностью развития суставных изменений, которые до сих пор были выявлены только в экспериментах на животных) - дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (может вызывать гемолиз), порфирия - детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Следует избегать совместного применения с: - тетрациклинами, хлорамфениколом, нитрофурантоином (антагонизм, связанный с бактериостатическим действием последних) - оксолиновой кислотой (возможность развития перекрестной резистентности). - антацидами, содержащими магний и алюминий (подавляют абсорбцию препарата) - мефаланом (опасность тяжелой желудочно-кишечной токсичности). С осторожностью назначать вместе с: - кумарином (Невиграмон усиливает его действие, может возникнуть необходимость в снижении дозы кумарина) - пробенецидом (подавляет секрецию налидиксовой кислоты в почечных канальцах и может снижать ее эффективность в отношении инфекций мочеполовой системы). Лабораторные анализы: Прием препарата может вызывать ложноположительный результат реакции Фелинга. Влияет на определение 17 кетогенных стероидов в моче. При приеме препарата во время еды или непосредственно после еды замедляется его всасывание и снижается максимальная концентрация в плазме.

Особые указания

При лечении продолжительностью более двух недель необходимо регулярно контролировать состав крови, а также функции печени и почек. Следует прекратить лечение, если у больного развиваются симптомы повышения внутричерепного давления, психоза или другие токсические проявления. При лечении Невиграмоном следует избегать прямого солнечного света, а при развитии светочувствительности курс лечения следует прекратить. К налидиксовой кислоте, особенно при длительном ее применении, легко развивается резистентность. Если клиническая реакция больного на лечение неудовлетворительна или наблюдается ухудшение, следует пересмотреть подход к лечению, оценив результаты анализа чувствительности микроорганизмов. Наблюдалась перекрестная резистентность между налидиксовой кислотой и другими производными хинолона, такими как оксолиновая кислота и циноксазин. Одновременного назначения препарата с антибиотиками бактериостатического действия следует избегать. Беременность и период лактации Безопасность применения Невиграмона во время беременности не установлена, поэтому применять препарат следует лишь в том в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск, особенно в течение первого триместра беременности. Препарат также не рекомендуется применять в течение последнего триместра, в связи с тем, что он может оказывать влияние на плод и в высокой концентрации появляется в крови новорожденного. Влияние на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами Может проявляться сонливость, головокружение и слабость. Больного следует предупредить о том, что если он испытывает такие явления, следует избегать вождения транспорта и работу на станках.

Передозировка

Симптомы: токсический психоз, конвульсии, повышенное внутричерепное давление или метаболический ацидоз, тошнота, рвота и апатия. Эти реакции являются кратковременными, так как препарат быстро выводится из организма через почки). Лечение: симптоматическое, проводятся также поддерживающие мероприятия, рекомендуется введение жидкостей и коррекция нарушений дыхания. В тяжелых случаях может потребоваться противосудорожная терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 56 капсул в полистироловый флакон, закрывающийся полиэтиленовой крышкой. По одному флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25*С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия для Санофи-Авентис ЗАО, Венгрия 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary


Каталог