Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Нимотоп таблетки 30мг 30 шт.

Рецептурный препарат
Скидка
5%
Нимотоп таблетки 30мг 30 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 180 тг. 4 400 тг.

Артикул: 006382
Действующее вещество: Нимодипин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 30мг
Производитель: Bayer Pharma AG, Италия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Нимотоп®

Международное название

Нимодипин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - нимодипин 30 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль MG 4000, железа оксид желтый, титана диоксид.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые, двояковыпуклые таблетки желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой. На лицевой стороне таблетки – гравировка в виде байеровского креста, на оборотной – «SK». В изломе – желтовато-белая однородная масса, окружённая жёлтой оболочкой.

Фармокологическая группа препарата

Селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды. Дигидропиридиновые производные АТС код С08СA06

Подробное описание

После приема внутрь активное вещество нимодипин практически полностью всасывается из ЖКТ. Неизмененное активное вещество и первичные метаболиты обнаруживаются в плазме уже спустя 10-15 мин после приема таблетки. После многократного приема внутрь (30 мг 3 раза/сут.) максимальная концентрация у пожилых пациентов достигается через 0,6-1,6 часа и составляет 7,3 - 34,2 нг/мл. У молодых пациентов после приема однократных доз Нимотопа® 30 мг и 60 мг Сmax составляет 16 ± 8 и 31 ? 12 нг/мл, соответственно. Увеличение максимальной концентрации и площади под кривой «концентрация-время» имеет дозозависимый характер. В связи с интенсивным метаболизмом при «первом прохождении» через печень (85-95%), абсолютная биодоступность нимодипина составляет 5-15%. Нимодипин интенсивно связывается с белками плазмы крови (97-99%), проникает через плацентарный барьер. Концентрация нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышают концентрацию в плазме крови. Концентрация нимодипина в спиномозговой жидкости составляет около 0,5% от концентрации в плазме крови. Нимодипин метаболизируется путем дегидрогенизации дигидропиридинового кольца и окислительного расщепления эфиров. Три основных метаболита, обнаруживающиеся в плазе крови, не обладают клинически значимой фармакологической активностью. Влияние нимодипина на активность печеночных ферментов не изучалось. Мета-болиты на 50% выводятся почками и на 30% с желчью. Период полувыведения нимодипина (Т1/2 начальная фаза) составляет от 1,1 до 1,7 часа. Окончательная фаза Т1/2 – 5-10 часов. Нимодипин обладает высокоселективным спазмолититическим действием в от-ношении сосудов головного мозга. Нимодипин, действуя на связанные с кальциевыми каналами рецепторы кровеносных сосудов головного мозга, оказывает защитное действие на нервные клетки, стабилизирует их функцию, нормализует кровоснабжение головного мозга, улучшает переносимость ишемии нервными клетками, при этом не развивается "синдром обкрадывания". Нимодипин предотвращает или устраняет сужение сосудов, спровоцированное различными вазоактивными веществами (например, серотонином, простагландинами). У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения нимодипин расширяет мозговые сосуды и способствует улучшению мозгового кровотока. Увеличение перфузии более выражено в областях мозга, которые получали не-достаточное кровоснабжение, чем в неповрежденных тканях. Нимодипин значительно снижает частоту ишемических повреждений головного мозга и уровень смертности у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием. Нимодипин оказывает благоприятное воздействие при расстройствах памяти и концентрации внимания у пациентов с нарушением мозговых функций. При этом улучшаются личностные, поведенческие реакции и результаты психометрических функциональных тестов.

Показания к применению

- профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы (применяется после предшествующего проведения внутривенной терапии инфузионным раствором Нимотоп) - выраженные нарушения функции мозга у пациентов пожилого возраста ( снижение памяти и концентрации внимания, эмоциональная неустойчивость) - профилактика (120мг/сут.) и лечение мигрени и мигренеподобной головной боли сосудистого генеза.

Способ применения

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи. Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 часов. Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования: 1. Субарахноидальное кровоизлияние, вызванное разрывом аневризмы. Прием таблеток следует назначать после 5-14 дней внутривенной терапии инфузионным раствором Нимотоп®. Рекомендуемая доза: 2 таблетки 6 раз/сут. (60 мг нимодипина 6 раз/сут.) в течение 7 дней. 2. Терапия нарушений мозговых функций у пациентов пожилого возраста. Рекомендуемая доза: 1 таблетка 3 раза/сут. (30 мг нимодипина 3 раза/сут.). У больных с умеренными нарушениями функции печени требуется снижение дозы нимодипина (? таблетки 3 раза в день) или отмена лечения.

Побочные действия

- снижение артериального давления, тахикардия, ощущение «приливов» крови к коже лица (покраснение), чувство «жара», потливость, единичные случаи развития сердечной недостаточности, периферические отеки - головокружение, головная боль, слабость, бессонница, ажитация, возбуждение, потливость, агрессивность. редко- кожная сыпь. в очень редких случаях – бессимптомная тромбоцитопения - дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта, редко – диарея, тошнота.

Воздействие

Сочетанное применение нимодипина и флуоксетина сопровождается повышением концетрации нимодипина в плазме крови (на 50%), при этом концентрация флуоксетина значительно снижается, в то время как концентрация его активного метаболита норфлуксетина остается неизменной. Длительное применение нимодипина с антидепрессантом нортриптилином приводит к незначительному повышению концентрации нимодипина в плазме крови; концентрация нортриптилина остается неизменной. Не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом у пациентов, находящихся на долговременной терапии последним. Поскольку нимодипин метаболизируется с участием системы цитохрома Р450 3А4, лекарственные препараты, которые ингибируют или индуцируют эту ферментную систему, могут влиять на первую ступень метаболизма (после перорального применения) или клиренс нимодипина. У пациентов с повышенным артериальным давлением, принимающих гипотензивные препараты, Нимотоп может усилить их действие. Во время применения Нимотопа не следует проводить внутривенную терапию b-адреноблокаторами, так как это может привести к значительному снижению артериального давления. Одновременное назначение с циметидином (блокатора Н2-гистаминовых рецепторов) или вальпроевой кислотой (противосудорожный препарат) может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме крови. Предшествующее длительное применение таких противосудорожных препаратов, как фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин значительно снижает концентрацию нимодипина (одновременное проведение пероральной терапии нимодипином и этими противосудорожными препаратами не рекомендуется). Исходя из опыта применения другого БМКК, нифедипина, можно ожидать, что рифампицин способен ускорять метаболизм нимодипина, индуцируя активность ферментов печени. Таким образом, при одновременном применении рифампицина и нимодипина эффективность последнего может быть снижена. Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм окисления дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, так как это может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме крови.

Спец инструкции

Назначение нимодипина больным преклонного возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (величина клубочковой фильтрации менее 20 мл/мин) и тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями должно быть особенно тщательно обосновано. Во время терапии и после её окончания такие больные нуждаются в регулярном наблюдении. У больных с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности пер-вичного метаболизма биодоступность нимодипина может повышаться. Вследст-вие этого, основное и побочное действие нимодипина, в частности, его гипотен-зивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить, в зависимости от степени снижения АД; при необходимости применение нимодипина следует прекратить. С осторожностью Нимотоп ® применяют: - у больных с артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) - при выраженной почечной недостаточности и тяжелой сердечной недоста-точности у больных пожилого возраста - у больных с черепномозговой гипертензией или генерализованным отеком тканей головного мозга при субарахноидальном кровоизлиянии. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять ав-тотранспортом и особо опасными механизмами Применение нимодипина может влиять на способность к управлению транспортными средствами и особо опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности центральной нервной системы. В случае передозировки прием препарата следует немедленно прекратить. Лечение: симптоматическое. Первая помощь включает промывание желудка и прием активированного угля. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести внутривенно допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 30 мг №30 или №100

Срок годности

5 лет Не использовать по истечении срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Байер Хелскэр АГ, D 51368 Леверкузен, Германия.


Каталог