Поиск по 23477 препаратам, доступным в Казахстане

Пренесса Ку-таб таблетки для рассасывания 8мг №30

Пренесса Ку-таб таблетки для рассасывания 8мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 665 тг.
Артикул: 017452
Действующее вещество: Периндоприл
Форма выпуска: таблетки для рассасывания
Дозировка: 8мг
Производитель: KRKA d.d., Словения

Нет в наличии

Название

Пренесса® Ку-таб®

Международное название

Периндоприл

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания 4 мг и 8 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - периндоприла терт-бутиламина 4 мг или 8 мг (эквивалентно периндоприлу 3.338 мг или 6.676 мг) вспомогательные вещества: кальция хлорида гексагидрат, гипромеллоза 6 сР целлюлоза микрокристаллическая, натрия гидрокарбонат, маннитол, аспартам, тауматин 10 %, ароматизатор мяты перечной, ароматизатор мяты колосовой, кросповидон тип А, натрия стеарил фумарат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки круглой формы со слегка двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с фаской.

Фармокологическая группа препарата

Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы. Периндоприл. Код АТХ С09АА04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Таблетки для рассасывания Пренесса® Ку-таб® могут быть использованы в качестве альтернативы таблеткам Пренесса®. Всасывание После перорального применения, периндоприл быстро всасывается, и макси-мальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Период полувыведения периндоприла составляет 1 час. Периндоприл является пролекарством. 27 % от общего количества принятого периндоприла превращается в периндоприлат - активный метаболит. Кроме активного метаболита, идентифицировано еще 5 неактивных метаболитов препарата. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме крови достигается в течение 3 - 4 часов. Одновременный прием пищи несколько замедляет преобразование периндо-прила в периндоприлат, и, следовательно, снижается биодоступность. Перин-доприл следует принимать перорально однократно в сутки, перед завтраком. Продемонстрирована линейная взаимосвязь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме крови. Распределение Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизитель-но 0,2 л/кг. Связывание с белками незначительное (с АКФ связывается < 20 % периндоприлата), но зависит от концентрации. Выведение Периндоприлат выводится с мочой и период полувыведения несвязанной фракции составляет около 17 ч, равновесная концентрация достигается на протяжении 4 дней. У пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечной или почечной недо-статочностью выведение периндоприлата снижается. При нарушении функции почек рекомендуют корректировать дозу в зависимо-сти от степени нарушения (клиренса креатинина). Периндоприлат выводится путем диализа, его клиренс составляет 70 мл/мин. При циррозе печени изменяется кинетика периндоприла, при этом печеночный клиренс исходного вещества уменьшается вдвое, однако количество образо-вавшегося периндоприлата не изменяется, таким образом при этом заболевании дозу препарата можно не менять. Фармакодинамика Пренесса® Ку-таб®– антигипертензивный препарат, механизм действия которого связан с угнетением активности АКФ, конвертирующий ангиотензин I в ангиотензин II, устраняет вазоконстрикторное действие ангиотензина II, снижает секрецию альдостерона. Пренесса® Ку-таб® эффективен при любой стадии артериальной гипертензии: легкой, умеренной, тяжелой; при снижении систолического и диастолического артериального давления (в положении лежа и стоя) Пренесса® Ку-таб® снижает общее периферическое сопротивление сосудов, что приводит к системному снижению артериального давления. При этом периферический кровоток ускоряется, однако частота сердечных сокращений не возрастает. Почечный кровоток, как правило, увеличивается, но скорость клубочковой фильтрации (СКФ) не меняется. После приема однократной дозы, максималь-ное антигипертензивное действие достигается через 4 - 6 часов и продолжается, как минимум, 24 часа. Остаточный эффект составляет 87-100 % от максимального эффекта. Снижение артериального давления происходит быстро. У пациентов с хорошей ответной реакцией на лечение, нормализация достигается в течение месяца и сохраняется без возникновения тахифилаксии. Прекращение приема препарата не влияет на эффект. Пренесса® Ку-таб® снижает гипертрофию левого желудочка. Подтверждено, что периндоприл обладает сосудорасширяющим свойством, улучшает эластичность крупных артерий и снижает соотношение среда / про-свет мелких артерий. Дополнительная терапия с тиазидными диуретиками уси-ливает эффект. Комбинирование ингибитора АКФ и тиазидных диуретиков приводит также к снижению риска развития гипокалиемии на фоне приема ди-уретиков. Сердечная недостаточность Пренесса® Ку-таб® снижает работу сердца за счёт уменьшения пред- и пост-нагрузки. Исследования с участием пациентов с сердечной недостаточностью продемонстрировали: - снижение давления наполнения в правом и левом желудочках - снижение общего периферического сопротивления сосудов - повышение сердечного индекса и сердечного выброса Применение периндоприла в начальной дозе 2 мг у пациентов с сердечной не-достаточностью легкой и средней тяжести не вызывало существенного сниже-ния артериального давления после приема первой дозы. Клиническая эффективность и безопасность Подтверждено, что периндоприл в моноторапии или в комбинации с диурети-ком у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе (инсульт или транзиторные ишемические эпизоды в последние 5 лет) понижает систо-лическое и диастолическое артериальное давление, в среднем, на 9.0/4.0 мм рт.ст. Также у пациентов, получавших лечение периндоприлом, снижен риск возникновения повторного инсульта (как ишемической, так и геморрагической природы) порядка на 28%. Кроме того, снижается риски развития: - фатальных или приводящих к инвалидности инсультов (на 33%) - основных сердечно-сосудистых осложнений (смертельный исход, нефаталь ный инфаркт миокарда и нефатальный инсульт) (на 26%) - деменции, связанной с инсультом (45%) - серьезных ухудшений когнитивных функций (34%) - основных коронарных событий, в том числе нефатального инфаркта миокарда и смертности от ишемической болезни сердца (26%) Терапевтические преимущества наблюдаются как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным артериальным давлением, неза-висимо от возраста, пола, наличия диабета и типа инсульта. Установлено, что активная терапия в течение 5 лет позволяет избежать развития одного инсульта на 23 пациента и одного значительного сердечно-сосудистого осложнения на 18 пациентов. Пациенты со стабильной ишемической болезнью сердца У пациентов с признаками ишемической болезни сердца без клинических при-знаков сердечной недостаточности, получавших лечение периндоприлом до-полнительно к обычной терапии, включая ингибиторы тромбоцитов, гиполипидемические препараты и бета-блокаторы, приводит к значительному абсолютному снижению первичной конечной точки (сердечно сосудистая смертность, нефатальные инфаркты миокарда и/или остановка сердца с последующей успешной реанимацией) на 1,9 % (снижение относительного риска на 20 %). У пациентов с инфарктом миокарда и / или реваскуляризацией в анамнезе в первичной конечной точке абсолютный риск снижается на 2.2%, (относитель-ный риск - на 22.4%).

Показания к применению

- артериальная гипертензия - хроническая сердечная недостаточность (симптоматическая) - ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз - состояние после реваскуляризации: ангиопластика, стентирование коронарной артерии и аортокоронарное шунтирование - профилактика повторного инсульта (в составе комплексной терапии с индапамидом) у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, инсультом или транзиторной церебральной ишемической атакой в анамнезе

Способы применения

Дозу следует подбирать индивидуально для каждого пациента в зависимости от состояния пациента и уровня артериального давления. При назначении дозировки 2 мг в начале лечения следует применять Пренес-са®, таблетки 2 мг в связи с отсутствием указанной дозировки Пренесса® Ку-таб® . Способ применения Таблетку для рассасывания Пренесса® Ку-таб® следует принимать 1 раз в сут-ки, перед завтраком. Таблетку для рассасывания Пренесса® Ку-таб® следует положить в рот на язык, где она быстро будет рассасываться со слюной, так что его можно будет легко проглотить. Её можно принимать с жидкостью или без. Удаление неповрежденной таблетки для рассасывания изо рта трудно. Поскольку таблетка для рассасывания хрупкая, её следует принимать сразу же после открытия блистера. Таблетки для рассасывания Пренесса® Ку-таб® могут быть использованы в качестве альтернативы таблеткам Пренесса® у пациентов, которые испытывают трудности при проглатывании таблеток. Артериальная гипертензия Пренесса® Ку-таб® можно применять в монотерапии и в комбинации с други-ми антигипертензивными средствами. Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг один раз в сутки, утром. Пациенты с достаточно активированной ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (в частности, с реноваскулярной гипертензией, с уменьшениями объёма межклеточной жидкости и/или соли, с сердечной недостаточностью или тяжелой гипертензией) могут испытывать чрезмерное снижение артериального давления после первой дозы. Для таких пациентов рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг и начало лечения должно проводиться под наблюдением врача. Через 1 месяц лечения доза может быть увеличена до 8 мг один раз в сутки. В начале лечения периндоприлом, особенно у пациентов, получающие диуре-тики, может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. Следует с осторожностью назначать таким пациентам, так как могут наблю-даться уменьшения объёма межклеточной жидкости и/или соли. По возможности следует отменить прием диуретиков за 2-3 дня до начала терапии периндоприлом. Пациентам с гипертензией, которым нельзя отменять терапию диуретиками, лечение периндоприлом следует начинать с дозы 2 мг. Функцию почек и уро-вень калия в плазме крови следует контролировать. Последующие дозы периндоприла следует корректировать в зависимости от ответной реакции артериального давления пациента. При необходимости, терапия диуретиками может быть возобновлена. Лечение пожилых пациентов следует начинать с дозы 2 мг, которая постепенно может быть увеличена до 4 мг, и при необходимости, по истечению месяца до 8 мг в зависимости от функции почек. Хроническая сердечная недостаточность: Пренессу® Ку-Таб® в комбинации с некалийсберегающими диуретиками и / или дигоксином и / или бета-блокатором, рекомендуется применять под тща-тельным медицинским наблюдением с рекомендуемой начальной дозой 2 мг, принимаемой в первой половине дня. При хорошей переносимости, через 2 недели дозу можно увеличить до 4 мг один раз в сутки. Коррекция дозы должна основываться на клинической реакции каждого паци-ента. При тяжелой форме сердечной недостаточности и у пациентов с повышенным риском (пациенты с нарушенной функцией почек и тенденцией к электролит-ным нарушениям, пациенты, получающие одновременное лечение диуретиками и/или вазодилатирующими препаратами), лечение следует начинать под тщательным контролем. Пациентам с повышенным риском развития симптоматической гипотензии, (пациентам с дефицитом соли, с гипонатриемией или без, пациентам с гиповолемией или пациентам, получавшим энергичную терапию диуретиками), необходимо скорректировать эти условия, по возможности, до начала лечения периндоприлом. Как до, так и во время лечения периндоприлом, следует тщательно контролировать уровень артериального давления, функцию почек и уровень калия в плазме крови. Профилактика повторного инсульта Начальная доза периндоприла у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе составляет 2 мг в сутки. После двух недель, дозу необходимо увеличить до 4 мг в сутки и применять в течение ещё двух недель до назначения индапамида. Лечение можно начинать в любое время, от двух недель до нескольких лет по-сле первого инсульта. Стабильная ишемическая болезнь сердца Пренессу® Ку-Таб® следует назначать в дозе 4 мг один раз в сутки в течение двух недель, затем увеличить до 8 мг однократно в сутки, в зависимости от функции почек, и при условии, что доза 4 мг хорошо переносится пациентом. Пациентам пожилого возраста препарат следует назначать в дозе 2 мг один раз в сутки в течение первой недели, затем 4 мг однократно в сутки на следующей неделе, перед увеличением дозы до 8 мг один раз в сутки, в зависимости от функции почек. Дозу следует увеличивать, только при хорошей переносимости предыдущих более низких доз препарата. У пациентов с почечной недостаточностью дозировка зависит от уровня кли-ренса креатинина: рекомендуемая доза при КК? 60 мл/мин не должна превы-шать 4 мг в сутки, при КК 30-60 мл/мин – 2 мг в сутки и при КК 15-30 мл/мин – 2 мг через день. Рекомендуемая доза для пациентов на гемодиализе (КК менее 15 мл/мин) со-ставляет 2 мг в день диализа, назначаемая после процедуры диализа. Диализный клиренс периндоприлата 70 мл/мин. При назначении пациентам с нарушением функции печени корректировки дозы не требуется.

Побочные действия

Часто( от ?1/100 до <1/10) - головная боль, головокружение, парестезии - нарушения зрения - шум в ушах - гипотензия и эффекты, связанные с гипотензией - кашель, одышка - тошнота, рвота, боль в животе, дисгезия, диспепсия, диарея, запоры - сыпь, зуд - мышечные судороги - астения Нечасто (от ?1/1,000 до <1/100) - нарушения сна или перепады настроения - бронхоспазм - сухость во рту - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек языка, голосовой щели и/или гортани, крапивница - почечная недостаточность - импотенция - потливость Очень редко(<1/10,000) - снижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия (у некоторых пациентов с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы) - спутанность сознания - аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, возможно, вторичная по отношению к выраженной гипотензии у пациентов высокого риска - инсульт, возможно, вторичный по отношению к выраженной гипотензии у пациентов высокого риска - эозинофильная пневмония, ринит - панкреатит - гепатит (цитолитический или холестатический) - мультиформная эритема - острая почечная недостаточность Лабораторные показатели - повышение уровня мочевины в крови и креатинина плазмы - гиперкалиемия, обратимые после отмены препарата, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, тяжелой формой сердечной недостаточности и реноваскулярной гипертензией - повышение уровня ферментов печени и билирубина в сыворотке

Противопоказания

- гиперчувствительность периндоприлу, другим ингибиторам АКФ и другим компонентам препарата - ангионевротический отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или - ангионевротический отек вследствие приема ингибиторов АКФ) - почечная недостаточность с клиренсом креатинина ? 60 мл / мин - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) - фенилкетонурия (в связи с содержанием аспартама)

Лекарственные взаимодействия

Пациенты, принимающие диуретики и, особенно, пациенты с дефицитом жид-кости и / или соли, могут испытывать чрезмерное снижение артериального давления после начала терапии с ингибитором АКФ. Гипотензивный эффект может быть снижен за счет прекращения приема диуретиков, увеличения потребления соли и жидкости перед началом терапии с низкими и прогресси-рующими дозами периндоприла. Применение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, триамтерен или амилорид), калиевых добавок или калий-содержащих заменителей соли может привести к значительному повышению уровня калия в плазме крови. Поэтому, комбинация периндоприла с вышеупомянутыми препаратами не рекомендуется. При одновременном применении их из-за гипокалиемии, необходимо соблюдать осторожность и проводить частый контроль уровня калия в плазме крови. При одновременном применении лития с ингибиторами АКФ сообщалось об обратимых увеличениях концентраций лития в плазме крови и токсичности. Совместное применение с тиазидными диуретиками может привести к еще большему повышению риска токсичности лития при применении с ингибиторами АКФ. Одновременное применение периндоприла с литием не рекомендуется, но при необходимости комбинированного лечения, следует проводить тщательный мониторинг уровня лития в плазме крови. При одновременном применении ингибиторов АКФ с нестероидными проти-вовоспалительными препаратами (НПВП) (ацетилсалициловой кислотой в противовоспалительной дозировке (? 3 г/ в день), ингибиторами ЦОГ-2 и неселективными НПВП) может произойти ослабление антигипертензивного действия. Одновременное применение ингибиторов АКФ и НПВП может привести к увеличению риска нарушения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, а также к увеличению сывороточного калия, особенно у пациентов с уже существующей нарушенной функцией почек. Комбинацию следует применять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациентам следует принимать необходимое количество жидкости и необходимо уделить внимание контролю функции почек в начале совместного лечения, и периодически после начала лечения. Антигипертензивные препараты и вазодилататоры: одновременное применение этих препаратов может увеличить гипотензивное действие периндоприла. Одновременное применение с нитроглицерином, другими нитратами или другими вазодилататорами, может привести к дальнейшему снижению артериального давления. Противодиабетические препараты: эпидемиологические исследования пред-положили, что одновременное применение ингибиторов АКФ и противодиабетических препаратов (инсулин, пероральные гипогликемические препараты), может вызвать повышенный сахароснижающий эффект с риском развития гипогликемии. Это явление чаще наблюдается в течение первых недель комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью. Периндоприл может быть использован в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (при использовании в качестве тромболитика), тромболитиками и бета-блокаторами и/или нитратами. Одновременное применение определенных анестетиков, трициклических ан-тидепрессантов и нейролептиков с ингибиторами АКФ может привести к дальнейшему снижению артериального давления. Симпатомиметики могут снизить антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ. Золото: при одновременном применении натрия ауротиомалата и ингибиторов АКФ наблюдались редкие случаи нитритоидных реакций (покраснение лица, тошнота, рвота, гипотензия).

Особые указания

Стабильная ишемическая болезнь сердца В случае возникновения эпизода нестабильной стенокардии (значительного или нет) в период первого месяца терапии периндоприлом, следует провести тщательный анализ соотношения польза / риск до продолжения лечения. Гипотензия Ингибиторы АКФ могут вызывать резкое снижение артериального давления. Симптоматическая артериальная гипотензия редко развивается у больных с неосложнённой формой гипертензии и, возможно, развивается у пациентов со сниженным объемом жидкости из-за диуретической терапии, при соблюдении строгой бессолевой диеты, гемодиализе, при рвоте и диарее или у пациентов с тяжелой ренин-зависимой артериальной гипертензией. Симптоматическая ар-териальная гипотензия наблюдается у больных с симптоматической сердечной недостаточностью, как при наличии сопутствующей почечной недостаточности, так и при ее отсутствии. Наиболее часто это отмечается у пациентов с более тяжелой степенью сердечной недостаточности, получающих "петлевые" диуретики в высоких дозах, при гипонатриемии или при нарушениях функции почек. У пациентов с повышенным риском развития симптоматической артериальной гипотензии, следует начинать лечение и корректировать дозы под тщательным медицинским контролем. Подобный подход также применяется у больных с ишемической болезнью серд-ца или с цереброваскулярными заболеваниями, у которых выраженная артери-альная гипотензия может привести к развитию инфаркта миокарда или цереб-роваскулярных осложнений. В случае развития артериальной гипотензии пациента необходимо перевести в положение лежа на спине, и, при необходимости, следует провести внутривенное введение физиологического раствора. Преходящая гипотензивная реакция не является противопоказанием к приему последующих доз, которые обычно можно принимать без осложнений, если артериальное давление повысилось после увеличения объема жидкости. В случае с пациентами с застойной сердечной недостаточностью, с нормальным или пониженным артериальным давлением, прием периндоприла может привести к еще более сильному снижению системного артериального давления. Данный эффект можно предполагать, и он не является причиной прекращения лечения. Если же гипотензия становится симптоматической, может потребоваться снижение дозы или прекращение приема периндоприла. Стеноз аортального и митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия Как и другие ингибиторы АКФ, периндоприл следует назначать с осторожно-стью у больных стенозом митрального клапана или обструкцией выходного тракта левого желудочка (например, аортальный стеноз или гипертрофическая кардиомиопатия). Нарушенная функция почек В случаях нарушенной функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин), начальную дозу периндоприла следует скорректировать в зависимости от кли-ренса креатинина, а также в зависимости от реакции пациента на лечение. По-стоянный контроль уровня калия в плазме крови и креатинина являются частью нормальной медицинской практики для этих пациентов. У пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью гипотензия, появляющаяся вследствие лечения ингибиторами АКФ, может привести к дальнейшему усилению нарушения функции почек. Как сообщалось, в этой ситуации острая почечная недостаточность, обычно, обратима. У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или сте-нозом артерии единственной функционирующей почки, получавших лечение ингибиторами АКФ, были замечены увеличения уровней мочевины в крови и креатинина в плазме крови, которые, как правило, обратимы после прекраще-ния терапии. Такое особенно возможно у пациентов с почечной недостаточностью. При реноваскулярной артериальной гипертензии существует повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение таких больных начинают под тщательным медицинским наблюдением с назначением препарата в малых дозах и дальнейшим адекватным подбором дозы. Поскольку лечение диуретиками может быть фактором, способствующим вышеуказанному, в течение первых нескольких недель терапии периндоприлом необходимо прекратить лечение диуретическими средствами и контролировать функцию почек. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией с невидимыми признака-ми ранее имевшейся болезни сосудов почек, появлялись увеличения уровней мочевины крови и креатинина в плазме крови, как правило, незначительные и преходящие, особенно когда периндоприл принимался одновременно с диуретиками. Такое явление более вероятно у пациентов с ранее имевшейся почечной недостаточностью. В этом случае могут потребоваться снижение дозы и/или прекращение приёма диуретиков и/или периндоприла. Пациенты, находящиеся на гемодиализе Сообщалось о случаях возникновения анафилактоидных реакций у пациентов, принимавших ингибиторы АКФ во время проведения гемодиализа с использованием высокопроточных полиакриловых мембран. Таким пациен-там следует применять другой тип диализных мембран или назначать другой класс антигипертензивных препаратов. Трансплантация почек Данные о применении периндоприла у пациентов, недавно перенесшим транс-плантацию почек, отсутствуют. Повышенная чувствительность/ ангионевротический отек Среди пациентов, принимавших ингибиторы АКФ, включая периндоприл, имеются редкие сообщения о развитии ангионевротических отеков лица, ко-нечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани. Это может произойти в любой период лечения. В таких случаях необходимо срочно прекратить прием препарата и установить необходимое наблюдение за состоянием пациента до полного исчезновения симптомов. В случаях, когда отек распространяется только в области лица и губ, состояние пациента, как правило, улучшается без лечения, хотя антигистаминные препараты уменьшают выраженность симптомов. Ангионевротический отёк, связанный с отеком гортани, может привести к летальному исходу. Если отек языка, голосовой щели или гортани угрожает развитием обструкции дыхательных путей, необходимо в кратчайшие сроки провести неотложную терапию, которая включает введение раствора адреналина, и принять меры по обеспечению проходимости дыхательных путей. Пациент должен находиться под тщательным врачебным наблюдением до полного и устойчивого исчезновения симптомов. Пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе, который не был связан с приемом ингибиторов АКФ, могут иметь повышенный риск возникновения ангионевротического отека при приеме ингибиторов АКФ. Сообщалось о единичных случаях возникновения интестинальной ангиоэдемы у пациентов, получающих лечение ингибиторами АКФ. У этих пациентов отмечали абдоминальную боль (с тошнотой и рвотой или без них); в некоторых случаях без предшествующей ангиоэдемы лица, при этом уровень С-1 эстеразы был в пределах нормы. Диагноз интестинальной ангиоэдемы был установлен при проведении компьютерной томографии, или УЗИ, или во время хирургического вмешательства. После отмены ингибитора АКФ симптомы ангиоэдемы исчезали. Вероятность интестинальной ангиоэдемы следует принимать во внимание при дифференциальной диагностике абдоминальной боли, которая возникает у пациентов во время применения ингибиторов АКФ. Анафилактоидные реакции при проведении афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, при десенсибилизирующей терапии У пациентов, принимающих ингибиторы АКФ, во время проведения афереза ЛПНП с сульфатом декстрана в редких случаях возникали опасные для жизни анафилактоидные реакции, которых можно избежать, если перед проведением каждого сеанса плазмафереза временно прекращать лечение ингибиторами АКФ. Развитие анафилактоидных реакций во время курса десенсибилизации (напри-мер, ядом перепончатокрылых) можно избежать путем временной отмены ин-гибитора АКФ, однако, они появляются после неосторожного повторного назначения препарата. Печеночная недостаточность Во время терапии ингибиторами АКФ в редких случаях возможно развитие холестатической желтухи, прогрессирующей до фульминантного некроза печени и (иногда) с летальным исходом. Механизм развития этого синдрома неясен. Если во время приема ингибитора АКФ появляется желтуха или повышение уровней ферментов печени, препарат следует немедленно отменить, а пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Нейтропения/ агранулоцитоз/ тромбоцитопения/ анемия Среди пациентов, принимающих ингибиторы АКФ, были зарегистрированы случаи нейтропении, агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других факторов риска нейтропения возникает редко. Периндоприл следует назначать очень осторожно пациентам с коллагенозами, во время терапии иммунодепрессантами, аллопуринолом или прокаинамидом, или при сочетании этих отягчающих факторов, особенно при наличии нарушения функции почек. Сообщалось о случаях развития тяжелых инфекционных заболеваний у некоторых из таких пациентов, в нескольких случаях отмечали резистентность к интенсивной антибиотикотерапии. При назначении периндоприла таким пациентам рекомендуется периодически контролировать количество лейкоцитов крови, а также необходимо информировать врача о любом проявлении инфекционного заболевания у пациента (например боль в горле, повышение температуры тела). Расовые различия Применение ингибиторов АКФ фермента у темнокожих пациентов приводит к более высокому риску развития ангионевротического отёка, чем у остальных пациентов. Как и другие ингибиторы АКФ, периндоприл менее эффективен в снижении артериального давления у темнокожих людей, чем у остальных, возможно из-за более высокой распространенности статуса низкого ренина среди темнокожего населения с гипертензией. Кашель Во время лечения ингибиторами АКФ может возникнуть устойчивый, непро-дуктивный кашель, который проходит после прекращения терапии. Кашель, вызванный применением ингибиторов АКФ, следует рассматривать как часть отличительного диагноза кашля. Хирургическое вмешательство / анестезия У пациентов, перенесших серьезные операции, или во время общей анестезии гипотензивными препаратами, периндоприл может блокировать образование ангиотензина II, вторичное к компенсаторному высвобождению ренина. Лече-ние должно быть прекращено за один день до операции. Если врач предполагает возникновение гипотензии из-за данного механизма, лечение может быть направлено на увеличение объема жидкости. Гиперкалиемия У некоторых пациентов во время лечения ингибиторами АКФ, включая перин-доприл, наблюдалось повышение уровня калия в плазме крови. Повышенному риску развития гиперкалиемии подвержены пациенты с почечной недостаточ-ностью, неконтролируемым сахарным диабетом; пациенты одновременно принимающие калийсберегающие диуретики, калиевые добавки или калий-содержащие заменители соли; или пациенты, принимающие другие препараты, которые могут привести к гиперкалиемии (например гепарин). Гиперкалиемия может обусловить возникновение серьезной, иногда фатальной аритмии. Если одновременное применение периндоприла и любого из вышеупомянутых веществ является необходимым, они должны применяться с осторожностью и частым мониторингом уровня калия в сыворотке крови. Пациенты с сахарным диабетом У пациентов с сахарным диабетом, которые принимают пероральные антидиа-бетические средства или получают инсулин, необходимо тщательно контроли-ровать гликемию на протяжении первого месяца терапии ингибитором АКФ. Беременность Не рекомендуется применение ингибиторов АКФ во время беременности. Если продолжение терапии ингибитором АКФ считается необходимым, пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативные антигипертензивные лечения, которые имеют установленный профиль безопасности для использования во время беременности. При установлении беременности во время лечения ингибиторами АКФ, следует немедленно прекратить прием препарата, и при необходимости, назначить альтернативную терапию. Сведения о вспомогательных веществах Пренесса® Ку-таб® содержит аспартам (Е951) - источник фенилаланина, кото-рый противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Пренесса® Ку-таб® содержит сорбитол (E420). Пациенты с редкими наслед-ственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с опасностью развития артериальной гипотензии и головокружения, ингибиторы АКФ следует с осторожностью назначать лицам, управляющим автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, циркуляторный шок, электролитные нарушения, по-чечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, брадикардия, голово-кружение, тревога, кашель Лечение: внутривенное введение физиологического раствора. По возможности, также можно рассмотреть лечение инфузией ангиотензина II и / или внутривенным введением катехоламинов. Периндоприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью гемодиализа При резистентной к лечению брадикардии показана кардиостимуляторная терапия. Основные показатели состояния организма, концентрации электролитов и креатинина в плазме крови следует контролировать постоянно.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки холод-нокатаной OPA/Al/PVC и термосваренной отрывной фольги PET/Al. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из кар-тона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ?С, в защищен-ном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

KРKA, д.д., Ново место, Словения Шмарьешка 6, 8501 Ново место, Словения Владелец регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново Место, Словения Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «КРКА Казахстан», РК, 050059, г. Алматы, пр.Аль-Фараби 19, корпус 1Б, 2-й этаж, 207 офис тел. 8 (727) 311-08-09 факс 8 (727) 311-08-12 info.kz@krka.biz


Каталог