Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Ранитидин АКОС таблетки 150мг 20 шт.

Скидка
7%
Ранитидин АКОС таблетки 150мг 20 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 120 тг. 130 тг.

Артикул: 008460
Действующее вещество: Ранитидин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 150мг
Производитель: Синтез АКО ОАО, Россия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Ранитидин-АКОС

Международное название

Ранитидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 0,15г и 0,3 г

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - ранитидин (в виде гидрохлорида) 0,15 г и 0,3 г, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат, состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, тропеолин О, титана двуокись пигментная, пропиленгликоль, тальк или опадрай II.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклые, желтого цвета

Фармокологическая группа препарата

Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности. Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе. Блокаторы гистаминовых Н2 - рецепторов Код ATС А02ВА02

Подробное описание

Фармакокинетика Быстро всасывается, прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Незначительно метаболизируется в печени, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после приема внутрь - 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин - 8-9 часов. Около 30% выводится с мочой в неизмененном виде. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме). Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов. Фармакодинамика Ранитидин является антагонистом гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Показания к применению

- обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, симптоматические язвы - рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона - послеоперационные, "стрессовые" язвы желудочно-кишечного тракта - рецидивы кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта - профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Способ применения

Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 14 лет: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером) или 0,3 г на ночь. При необходимости - по 0,3 г 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 0,15 г на ночь Язвы, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 0,15 г 2 раза в сутки. Послеоперационные и "стрессовые" язвы. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 0,15 г 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 0,15 г 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 0,15 г 2 раза в сутки. Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 0,15 г за 2 часа до наркоза, а также, желательно 0,15 г накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50мл/мин рекомендуемая доза составляет 0,15 г в сутки. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

Побочные действия

- тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия - снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио- вентрикулярная блокада - повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения - нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации - артралгия, миалгия - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция - крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная эритема - алопеция, гиперкреатининемия

Воздействие

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Спец инструкции

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связаные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы. С осторожностью назначают при почечной и/или печеночной недостаточности, циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острой порфирии (в т.ч. в анамнезе). Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. Курение снижает эффективность ранитидина. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром "рикошета"). Для эрадикации Helicobacter pylori препарат использовать с антибиотиками-макролидами. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистамино-рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с возможным развитием сонливости, нечеткостью зрительного восприятия управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог - диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях - атропин, лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Форма выпуска

Таблетки 0,15 г и 0,3 г. По 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

Срок годности

3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

ОАО Синтез Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7


Каталог