Поиск по 19439 препаратам, доступным в Казахстане

Тарка таблетки 2мг/180мг №28

Тарка таблетки 2мг/180мг №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 6 210 тг.

Артикул: 013003
Действующее вещество: Трандолаприл + Верапамил
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 2мг/180мг
Производитель: Abbott Laboratories, Франция

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Тарка

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг/180мг, 2 мг/240 мг, 4 мг/240 мг

Состав

Одна таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой содержит активные вещества: трандолаприл 2 мг и верапамила гидрохлорид 180 мг; трандолаприл 2 мг и верапамила гидрохлорид 240 мг; трандолаприл 4 мг и верапамила гидрохлорид 240 мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон, гипромеллоза, натрия стеарилфумарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия альгинат, магния стеарат, вода очищенная. оболочки: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 400, макрогол 6000, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия докузат, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный, железа оксид желтый, железа оксид черный (Е 172).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

2 мг/180 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы розового цвета, с тиснением товарного знака Knoll и „182” с одной стороны; 2 мг/240 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы цвета охры (светло-желтый с коричневатым оттенком), с тиснением товарного знака Knoll и „242” с одной стороны; 4 мг/240 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы красно-коричневого цвета, с тиснением товарного знака Knoll и „244” с одной стороны.

Фармокологическая группа препарата

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов, селективные, с прямым влиянием на кардиомиоциты. Производные фенилалкиламина. Верапамил в комбинации с другими препаратами. Код АТС C08D A51

Показания к применению

- эссенциальная артериальная гипертензия у пациентов, у которых артериальное давление нормализуется с помощью трандолаприла и верапамила отдельно в таких же дозах - неэффективность монотерапии одним из активных компонентов препарата

Способы применения

Взрослым применяют 1 таблетку 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать целой, не разжевывая и запивая водой. Лица пожилого возраста: у некоторых пациентов пожилого возраста может наблюдаться более выраженный эффект снижения артериального давления из-за высшей системной биодоступности по сравнению с более молодыми пациентами, страдающими артериальной гипертензией.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы в зависимости от частоты сообщений: частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10 000, <1/1000), очень редкие (<1/10 000), включая единичные случаи. Часто - головокружение, вертиго - приливы - кашель - запоры - головная боль Нечасто - неспецифические аллергические реакции - гиперлипидемия - сонливость - тремор - AV-блокада I степени, ощущение сердцебиения -боль в животе, диарея, неспецифические желудочно-кишечные расстройства, тошнота - отек лица, зуд, сыпь, усиление потовыделения - полиурия, полакиурия - боль в грудной клетке - изменения показателей функциональных тестов печени Редко - коллапс - алопеция, простой герпес, неспецифические кожные нарушения - гипербилирубинемия Очень редко - лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения -повышение уровня гаммаглобулинов, неспецифическая гиперчувствительность -анорексия, агрессивность, тревожность, депрессия, раздражительность - нарушение равновесия, бессонница, парестезия или гиперестезия, синкопе или острая циркуляторная недостаточность с потерей сознания, изменение вкуса, слабость - ухудшение/нечеткость зрения - стенокардия, фибрилляция предсердий, полная AV-блокада, неспецифическая AV-блокада, брадикардия, остановка сердца, кровоизлияние в мозг, периферический отек, неспецифический отек, сердечная недостаточность, гипотензивные явления, включая ортостатическую гипотензию или колебания артериального давления, тахикардия - астма, бронхит, диспноэ, застойные явления в синусах - сухость во рту/горле, панкреатит, рвота - холестаз, гепатит, повышение уровня ?-глутамилтрансферазы, повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня липазы, желтуха. - ангионевротический отек, мультиформная эритема, экзантема или дерматит, псориаз, крапивница, развитие синдрома Стивена-Джонсона - артралгия, миалгия, миастения - острая почечная недостаточность - гинекомастия, эректильная дисфункция - усталость или астения - повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня калия в сыворотке крови, повышение уровня трансаминаз. О следующих побочных реакциях не сообщалось на фоне применения Тарки, но они являются характерными для ингибиторов АПФ: - снижение уровня гемоглобина и гематокрита Редко - нарушение сна, нарушение чувства равновесия, звон в ушах - синусит, ринит, глоссит и бронхоспазм - нарушение пищеварения Иногда - спутанность сознания - аллергические реакции и реакции гиперчувствительности, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Эти состояния могут сопровождаться лихорадкой, миалгией, артралгией, эозинофилией и/или повышением титра антинуклеарных антител (ANA). - повышение содержания мочевины и креатинина в плазме крови - симптоматическая или тяжелая артериальная гипотензия В отдельных случаях - аритмия, инфаркт миокарда, транзиторные ишемические атаки, ассоциированные с артериальной гипотензией Единичные случаи - агранулоцитоз, гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (G-6-PDH) - кишечная непроходимость, интестинальный отек, холестатическая желтуха О следующих побочных реакциях не сообщалось в связи с применением Тарки, но они являются характерными для фенилалкиламиновых блокаторов кальциевых каналов. В некоторых случаях - экстрапирамидные симптомы (болезнь Паркинсона, хореоатетоз, дистонический синдром) Единичные сообщения - обострение миастении gravis, синдрома Ламберта-Итона, прогрессирование мышечной дистрофии Дюшена - гингивальная гиперплазия, боль и дискомфорт в животе - синдром Стивенса-Джонсона, эритромелалгия, кожные аллергические реакции по типу эритемы - развитие гиперпролактинемии и галактореи Был зарегистрирован единственный случай развития тетрапареза, связанный с комбинированным применением верапамила и колхицина. Комбинированное применение верапамила и колхицина не рекомендовано.

Противопоказания

- гиперчувствительность к трандолаприлу или какому-либо другому ингибитору АПФ и/или верапамилу или любому из вспомогательных веществ - ангионевротический отек, связанный с лечением ингибиторами АПФ в анамнезе - наследственный/идиопатический ангионевротический отек - кардиогенный шок - атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени без функционирующего искусственного водителя ритма - синдром слабости синусового узла у пациентов без функционирующего искусственного водителя ритма - фибрилляция/трепетание предсердий при наличии дополнительных проводящих путей (например, синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта) - беременность - лактация

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуемые сочетания Калийсберегающие диуретики или пищевые примеси с калием Ингибиторы АПФ замедляют потерю калию, вызванную диуретиками. Калийсберегающие диуретики, такие как спиронолактон, триамтерен или амилорид, пищевые примеси с калием или заменители соли, содержащие калий, могут вызвать значительное увеличение калия в сыворотке крови, особенно у больных с нарушенной функцией почек. При необходимости одновременного применения таких препаратов и Тарки из-за существующей гипокалиемии их следует назначать с осторожностью и тщательным образом контролировать уровень калия в крови. При одновременном применении верапамила и колхицина ингибирование Р-гликопротеина и/или CYP3A верапамилом может вызвать увеличение экспозиции колхицина. Комбинированное применение не рекомендовано. Дантролен: одновременное применение верапамила и дантролена не рекомендуется. Предостережения к применению Антигипертензивные лекарственные средства: усиливают гипотензивный эффект Тарки. Диуретики: у больных, принимающих диуретики, особенно при нарушении водно-солевого баланса, в начале лечения ингибиторами АПФ может чрезмерно снизиться давление крови (см. раздел “

Особые указания

Из-за присутствия трандолаприла в препарате Тарка его не следует применять при аортальном стенозе или обструктивных нарушениях кровообращения. Симптоматическая гипотензия В некоторых случаях Тарка может вызывать симптоматическую гипотензию. Риск развития этого состояния увеличивается у больных с активированной ангиотензин-альдостероновой системой (например, при нарушении водно-солевого баланса после приема диуретиков, соблюдения бессолевой диеты, диализе, дегидратации, диарее или рвоте; при снижении функции левого желудочка, реноваскулярной гипертензии). Таким больным перед началом лечения следует восстановить объем циркулирующей крови (ОЦК) и уровень солей. В тщательном наблюдении в начале лечения и на этапе подбора дозы нуждаются пациенты с ишемической болезнью сердца или сосудов мозга, у которых избыточное снижение кровяного давления может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Нарушение функции почек У больных с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина менее 30 мл/мин доза трандолаприла должна быть снижена. У больных с умеренным нарушением функции почек следует наблюдать за функцией почек. Прием Тарки может привести к гиперкалиемии у таких больных. Угроза острого нарушения функции почек (острой почечной недостаточности) существует у пациентов при нарушении функции почек или хронической сердечной недостаточности Опыт применения Тарки при вторичной гипертензии, а особенно реноваскулярной гипертензии, ограниченный. Тарку не следует применять у таких пациентов, особенно у пациентов с одно- или двухсторонним стенозом почечной артерии с одной функционирующей почкой из-за угрозы острой потери функции почек. Протеинурия Существует повышенный риск возникновения протеинурии у пациентов с нарушенной функцией почек или при приеме относительно высоких доз ингибиторов АПФ. Тяжелая печеночная недостаточность Так как трандолаприл метаболизируется до своего активного метаболита в печени особое внимание и тщательный мониторинг следует применять у пациентов с нарушением функции печени. Из-за ограниченного опыта применения Тарки у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (особенно с тяжелым циррозом печени, сопровождающимся асцитом) применять его у этой категории больных не рекомендуется. В очень редких случаях применение ингибитора АПФ связывалось с синдромом, который начинается с холестатической желтухи или гепатита и прогрессирует до фульминатного некроза, а иногда – смерти. Механизм этого синдрома невыяснен. Следует прекратить применение Тарки и наблюдать за состоянием пациентов, у которых на фоне лечения развилась желтуха или значительно повысились уровни печеночных ферментов. Ангионевротический отек В редких случаях ингибиторы АПФ (такие как трандолаприл) могут вызывать ангионевротический отек, характеризующийся отеком лица, конечностей, языка, голосовой щели и/или гортани. Пациентам, у которых развился ангионевротический отек, следует немедленно отменить терапию трандолаприлом и поместить их под наблюдение медицинского персонала до исчезновения отека. Ангионевротический отек, ограниченный лицом, обычно исчезает спонтанно. Отек, захватывающий не только лицо, но и голосовую щель, может составлять угрозу жизни через риск обструкции дыхательных путей. Ангионевротический отек, который распространяется на язык, голосовую щель или гортань, нуждается в немедленном подкожном введении 0,3-0,5 мл раствора эпинефрина (1:1000) в сочетании с другими необходимыми терапевтическими мероприятиями. Были сообщения о интестинальном ангионевротическом отеке у пациентов, получавших ингибиторы АПФ. Возможность его развития следует заподозрить у получающих ингибитор АПФ больных с жалобами на боли в животе (в сочетании или без тошноты и рвоты). Сердечная недостаточность Из-за содержания верапамила в препарате Тарка, следует избегать ее применения у пациентов с тяжелым нарушением функции левого желудочка (например, фракция выброса < 30 %, давление в легочной артерии выше 20 мм рт. ст. или с признаками тяжелой сердечной недостаточности) и у пациентов с любой степенью дисфункции левого желудочка, если они получают бета-адреноблокаторы. Из-за присутствия верапамила гидрохлорида следует с осторожностью применять Тарку при следующих состояниях: AV-блокаде I степени, гипотензии, брадикардии, тяжелой печеночной недостаточности. Применение верапамила у пациентов с тяжелой артериальной гипотензией на фоне стенокардии или сердечно-сосудистого заболевания может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Агранулоцитоз/Депрессия костного мозга Нейтропения может возникать у пациентов с почечной недостаточностью, особенно при коллагеновых заболеваниях (например, системная красная волчанка, склеродермия) и терапии иммунодепрессантами. Нейтропения является обратимой после прекращения применения ингибитора АПФ. Кашель Во время лечения ингибиторами АПФ может возникнуть сухой непродуктивный кашель, исчезающий после прекращения приема препарата. Десенсибилизация Анафилактоидные реакции (в некоторых случаях опасные для жизни) могут возникать при применении ингибиторов АПФ и сопутствующей десенсибилизации к ядам животного происхождения. Пациенты после хирургических вмешательств У больных, которым необходимо большое хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии, ингибиторы АПФ могут вызвать гипотензию, которую можно откорректировать введением плазмозаменителей. Заболевания, при которых поражается нейромышечная передача Тарку следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной нейромышечной передачей (миастения gravis, синдром Ламберта-Итона, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена). Десенсибилизация У больных, которые принимают ингибиторы АПФ и которым одновременно проводится десенсибилизация против яда животных, существует риск возникновения анафилактоидных реакций, в некоторых случаях угрожающих жизни. ЛПНП-аферез У пациентов, которые находились на ЛПНП-аферезе и одновременно принимали ингибиторы АПФ, отмечались анафилактоидные реакции, угрожающие жизни. Беременность и лактация Применение Тарки во время беременности противопоказано. Безопасное применение Тарки во время беременности не подтверждено. Между тем, были случайные сообщения о неонатальной гипоплазии легких, задержке внутриутробного развития плода, незарощенном артериальном протоке и гипоплазии черепа как следствие действия ингибиторов АПФ на плод. Эпидемиологические данные насчет развития риска тератогенности, вызванной влиянием ингибиторов АПФ во время I триместра беременности, не были убедительными; между тем, незначительное повышение риска не может исключаться. Пациенткам, которые планируют беременность, необходимо изменить данный препарат на другое антигипертензивное лекарственное средство, профиль безопасности применения при беременности которого установлен, за исключением случаев, когда продление терапии ингибиторами АПФ является необходимым. При подтверждении беременности лечение ингибиторами АПФ необходимо немедленно прекратить, и, в случае необходимости, назначить альтернативное лечение. Применение ингибиторов АПФ во время II и III триместра беременности может вызвать фетотоксичность у человека (ухудшение функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). При применении трандолаприла во II триместре беременности необходимо провести ультразвуковое исследование функций почек и костей черепа. Младенцы, чьи матери применяли ингибиторы АПФ, должны быть тщательно осмотрены на случай выявления артериальной гипотензии. Применение Тарки во время кормления грудью противопоказано. Верапамила гидрохлорид выделяется в грудное молоко человека. Информации о применении трандолаприла во время кормления грудью нет. Во время кормления грудью более приемлемо применение лекарственных средств, которые являются более безопасными, особенно во время ухода за новорожденными или недоношенными детьми. Применение в педиатрии Тарка не применяется у детей и подростков (< 18 лет) из-за отсутствия клинических исследований. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Возможно развитие таких нежелательных эффектов как головокружение и утомляемость.

Передозировка

Наивысшая доза, которая применялась, составляла 16 мг трандолаприла. Указанная доза не вызывала признаков или симптомов непереносимости. Симптомы: артериальная гипотензия, шок, ступор, негативное инотропное действие, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, асистолия, электролитные нарушения, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, сердцебиение, головокружение, тревожность и кашель. В результате передозировки были зафиксированы смертельные случаи. Лечение:должно быть поддерживающим. Лечение включает парентеральное введение препаратов кальция, бета-адренергическую стимуляцию и промывание ЖКТ. Из-за возможной отсроченной абсорбции верапамила через замедленное высвобождение, пациентам может потребоваться медицинское наблюдение и госпитализация на период до 48 часов. Тарка не выводится с помощью гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

14 таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурных ячейковых упаковки в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению на русском и казахском языках.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

3 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Эбботт ГмбХ и Ко. КГ, Германия / Abbott GmbH & Co. KG, Germany. Адрес: Кнолльштрассе 50, 67061 Людвигсхафен, Германия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представите


Каталог