Поиск по 19545 препаратам, доступным в Казахстане

Теветен таблетки 600мг №14

Теветен таблетки 600мг №14
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 6 175 тг.
Артикул: 006614
Действующее вещество: Эпросартан
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 600мг
Производитель: Abbott Laboratories, Франция

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Теветен®

Международное название

Эпросартан

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 600, мг

Состав

Одна таблетка, содержит активное вещество: эпросартана мезилата 735,8 мг, что соответствует 600 мг эпросартана, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат, вода очищенная, состав оболочки: Опадрай® белый (OY-S-9603) (гипромеллоза, макрогол, полисорбат 80, титана диоксид (Е171)).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с маркировкой «5046» на одной стороне и «SOLVAY» - на другой.

Фармокологическая группа препарата

Ангиотензина II антагонисты. Код АТС С09СА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь разовой дозы 300 мг абсолютная биодоступность - примерно 13%. Максимальная концентрация (Cmax) эпросартана в плазме определяется через 1-2 ч после приема внутрь. Плазменные концентрации эпросартана прямо пропорциональны принятой дозе в интервале 100-200 мг, и менее пропорциональны при приеме дозы 400-800 мг. Период полувыведения (Т1/2) при приеме внутрь - 5-9 ч. Эпросартан практически не накапливается в организме при длительном приеме. При приеме эпросартана одновременно с пищей наблюдается задержка абсорбции (<25%) с незначительными изменениями Cmax и площади под кривой (AUC). Связь с белками плазмы крови - высокая (98%) и сохраняется постоянной во всем терапевтическом диапазоне концентраций. Пол, возраст, нарушения функции печени и почечная недостаточность легкой и средней тяжести не влияют на степень связывания эпросартана с белками плазмы крови, но этот показатель может снижаться при тяжелой почечной недостаточности. Эпросартан практически не образует метаболитов и выводится в основном в неизмененном виде - с калом 90%, с мочой - 7% при приеме внутрь. Незначительная часть (менее 2%) выводится почками в виде глюкуронидов. 20% от концентрации в моче составляет ацилглюкуронид эпросартана, 80% - неизмененный препарат. Билиарная и почечная экскреция также участвуют в выведении эпросартана. Объем распределения - 13 л, общий клиренс - 130 мл/мин. В пожилом возрасте значения Сmах и AUC возрастают, в среднем, в 2 раза, что, однако, не требует коррекции режима дозирования. При печеночной недостаточности значения AUC (но не Сmах) возрастает, в среднем, на 40%, что не требует коррекции режима дозирования. При лечении эпросартаном у больных с умеренной степенью хронической почечной недостаточности (ХПН) (клиренс креатинина (КК) от 30 до 59 мл/мин), AUC и Сmах на 30%, а с тяжелой степенью (КК от 5 до 29 мл/мин) на 50% выше по сравнению со здоровыми людьми. Фармакодинамика Эпросартан – активное вещество препарата Теветен® - является непептидным небифениловым нететразоловым антагонистом рецепторов ангиотензина (АТ) II, который селективно связывается с рецепторами AT1. Ангиотензин II – мощный вазоконстриктор и первично активный гормон системы ренин-ангиотензин-альдостерон, играющий значительную роль в патофизиологии гипертензии. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами во многих тка-нях (например, в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает вазоконстрикцию, задержку натрия и выброс альдостерона. Доказано, что ангиотензин II способствует гипертрофии миокарда и сосудов, оказывая воздействие на клеточный рост кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток. Эпросартан противодействует влиянию ангиотензина II на артериальное давление, почечный кровоток и секрецию альдостерона. Контроль артериального давления поддерживается в течение 24 часов, при назначении первой дозы не наблюдается ортостатической гипотензии. Прерывание лечения не приводит к быстрому обратному повышению артериального давления. У пациентов с гипертензией снижение артериального давления не вызывает из-менения частоты сердечных сокращений. Доказано, что при приеме 600 мг Теветена® в день снижается риск развития цереброваскулярных осложнений (транзиторные ишемические атаки, ишемический инсульт) на 12% и сердечно-сосудистых осложнений (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии и фатальная мерцательная аритмия) на 30%. У пациентов с артериальной гипертензией Теветен® не влияет на концентра-ции триглицеридов, общего холестерина или холестерина в составе липопро-теидов низкой плотности (ЛПНП) в крови, определяемых натощак. Кроме того, Теветен® не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак. Теветен® не нарушает функционирование механизмов почечной ауторегуля-ции. Доказано, что эпросартан повышает средние показатели эффективного почечного плазмотока. Теветен® поддерживает почечную функцию у паци-ентов с первичной артериальной гипертензией, сопровождающейся почечной недостаточностью. Теветен® не снижает скорость клубочковой фильтрации у больных с артериальной гипертензией или с различной степенью почечной недостаточности. Теветен® обладает натрийуретическим эффектом у лиц, придерживающихся диеты с ограниченным содержанием поваренной соли. Теветен® можно назначать больным с эссенциальной гипертензией и пациентам с различной степенью почечной недостаточности без опасения задержки натрия или нарушения почечной функции. Теветен® не влияет на выведение мочевой кислоты с мочой. Теветен® не усиливает эффекты, связываемые с брадикинином (вследствие по-давления ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)), например, ка-шель. Частота возникновения кашля при приеме Теветен® достоверно ниже, чем при приеме ингибиторов АПФ, и практически не отличалась от таковой в группе больных, принимавших плацебо. У большинства пациентов максимальное снижение артериального давления наблюдается через 2-3 недели от начала лечения.

Показания к применению

эссенциальная артериальная гипертензия

Способы применения

Рекомендуемая суточная доза составляет 600 мг внутрь 1 раз в день утром, независимо от приема пищи. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Для лиц пожилого возраста и больных, страдающих печеночной недостаточностью, подбора начальной дозы не требуется. Для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (кли-ренс креатинина менее 60 мл/мин) суточная доза не должна превышать 600 мг. Длительность лечения Теветеном® не ограничена.

Побочные действия

Очень часто головная боль Часто головокружение, астения кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница) тошнота, рвота, диспепсия, диарея Нечасто снижение артериального давления (АД) реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек Сообщения из постмаркетинговой практики с неустановленной частотой - нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии)

Противопоказания

повышенная чувствительность к эпросартану или любому другому компоненту препарата двусторонняя реноваскулярная гипертензия с гемодинамическими проявлениями или тяжелая степень стеноза почечной артерии единственной функционирующей почки редкие врожденные нарушения, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимых взаимодействий препарата не наблюдалось. Эпросартан не влияет на фармакокинетику дигоксина и фармакодинамику варфарина или глибенкламида. Фармакокинетические свойства эпросартана не изменяются при его одновременном применении с ранитидином, кетоконазо-лом или флуконазолом. Теветен® усиливает гипотензивный эффект при одновременом применении с тиазидными диуретиками (гидрохлоротиазид) и блокаторами кальциевых каналов (нифедипин в форме медленного высвобождения). Теветен® можно назначать в сочетании с гиполипидемическими средствами (в том числе с ловастатином, симвастатином, правастатином, фенофибратом, гемфиброзилом и никотиновой кислотой). При назначении препаратов лития одновременно с ингибиторами ангиотен-зин-превращающего фермента наблюдалось обратимое повышение концен-трации ионов лития в сыворотке крови. Нельзя исключить аналогичный эф-фект после применения эпросартана, в связи с чем, в случае сопутствующего лечения, рекомендуется тщательно контролировать содержание лития в сы-воротке крови. Эпросартан не ингибирует P450 цитохромные изоферменты человека CYP1A, 2A6, 2C9/8, 2C19, 2D6, 2E, и 3A in vitro.

Особые указания

Теветен® можно принимать в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, наиболее предпочтительна комбинация с тиазидными диуретиками. Комбинация с блокаторами кальциевых каналов эффективна, когда необходимо достижение значительного снижения артериального давления. Пациенты, имеющие риск почечной недостаточности Некоторые пациенты, почечная функция которых зависит от непрерывной специфической активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон, при лечении препаратами из группы ингибиторов AПФ имеют риск развития олигурии и/или прогрессирующей азотемии, а в редких случаях - острой почечной недостаточности. К ним относятся пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью [по классификации NYHA: класс III-IV], больные с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Эти проявления чаще возникают у тех, кто принимает одновременно диуретики. Опыт лечения блокаторами рецепторов ангиотензин-II, таких, как эпросартан, недостаточен, чтобы определить величину риска нарушения почечной функции у пациентов данной группы. Перед началом лечения Теветеном, а также в интервалах между курсами лечения, необходимо оценить почечную функ-цию у пациентов с заболеваниями почек. Если в процессе лечения наблюдается ухудшение функции почек, необходимо переоценить целесообразность лечения Теветеном®. Гипотензия При снижении объема циркулирующей крови (ОЦК) или выраженном снижении объема жидкости и/или солей в организме (в том числе, в период лечения высокими дозами диуретиков, многократной рвоте, длительной диарее, при диете со значительно сниженным потреблением натрия), прием препарата может вызвать резкое снижение АД. Перед назначением Теветена® такие нарушения следует устранить. Транзиторное снижение АД не является причиной отмены препарата, т.к. в этом случае АД стабилизируется при дальнейшем приеме. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При управлении транспортными средствами или потенциально опасными ме-ханизмами необходимо соблюдать осторожность, принимая во внимание, что во время лечения гипертензии могут возникать головокружение, голов-ная боль или астения.

Передозировка

Симптомы: наиболее возможным проявлением передозировки считается вы-раженное снижение АД. Лечение: симптоматическая терапия

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой, 600мг. По 14 таблеток в контурную ячейко-вую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Солвей Фармасьютикалз Рут де Бельвилль, Майар 01400 Шатийон сюр Шаларон, Франция Адрес организации, принимающей на территории Республики Казах-стан претензии от потребителей по качеству продукции Представительство компании Эбботт Продактс ДжиЭмБиЭйч в Республи-ке Казахстан, Пр. Достык 117/6, Бизнес-центр Хан Тенгри-2, 050059, г. Алматы, Республика Казахстан. Тел.: +7 727 244 75 44, факс: +7 727 244 76 44.


Каталог