Поиск по 25207 препаратам, доступным в Казахстане

Триметазид таблетки 20мг №60

Рецептурный препарат
Триметазид таблетки 20мг №60
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 905 тг.
Артикул: 006936
Действующее вещество: Триметазидин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 20мг
Производитель: Pabyanitskiy Pharmaceutical manufactory Polfa
В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Триметазид®

Международное название

Триметазидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – триметазидина дигидрохлорид 20 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон 90, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза (Е 5), гипромеллоза (Е 15), гидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, лак кошенилевый красный (Е 124), кошенилевый красный А (Е 124).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой красного цвета, диаметром (5,7-6,3) мм.

Фармокологическая группа препарата

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца. Триметазидин. Код АТХ C01EB15

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Триметазидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биологическая доступность составляет свыше 85%. Период наступления максимальной концентрации препарата в крови (Tmax) определяется через 2-3 часа. Постоянная концентрация в сыворотке достигается через 24-36 часа после введения рекомендованной дозы. Максимальная концентрация (Cmax) после приема 20 мг препарата составляет 50 нг/мл (нанограмм/миллилитр). Триметазидин в небольшой степени связывается с белками плазмы (около 16%). Относительный объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем проникновении лекарственного препарата в ткани. Средний период полувыведения (T0,5) составляет 6 часов. Триметазидин выводится в основном с мочой в неизменном виде. Фармакодинамика Триметазид® относится к группе цитопротекторных лекарственных средств. Защищает клетки, в частности, кардиомиоциты и гепатоциты от неблагоприятных последствий ишемии, путем влияния на внутриклеточные процессы метаболизма и гомеостаза: Триметазидин тормозит Бета-окисление жирных кислот, блокируя длинную цепь 3-кетоацил-коэнзим-А-тиолазы, что повышает окисление глюкозы. Предотвращает развитие внутриклеточного метаболического ацидоза и уменьшает его выраженность путем активации ионных помп. Кроме того, угнетает натрий-калиевую АТФ-азу. Вследствие этих действий уменьшается избыточное содержание в клетке ионов натрия и кальция, что является необходимым для нормального функционирования митохондрий. Триметазид® также увеличивает в клетке концентрацию высокоэнергетических соединений, таких как АТФ или фосфокреатин, оказывая этим защитное действие на митохондрии. Обнаружено также, что препарат уменьшает образование свободных радикалов и препятствует окислению липидов. Оказывает положительное влияние на целостность клеточных мембран. В ишемической клетке энергия, полученная в ходе окисления глюкозы, требует меньше потребления кислорода, чем в бета-процессе окисления. Потенцирование окисления глюкозы оптимизирует процессы клеточной энергии, тем самым сохраняя правильный обмен энергии во время ишемии. У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин выступает в качестве метаболического носителя, сохраняя миокардиальный высокоэнергетический фосфат внутриклеточного уровня. Анти-ишемический эффект достигается без сопутствующих гемодинамических эффектов.

Показания к применению

- в качестве дополнительной терапии для симптоматического лечения пациентов со стабильной стенокардией, которые находятся под недостаточным контролем или нетерпимы к антиангинальным препаратам первой линии.

Способы применения

Обычно принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (что соответствует 60 мг Триметазида®). Препарат следует принимать во время приема пищи. У пацентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина [30-60] мл/мин.) необходимо уменьшить дозу и принимать препарат 2 раза в день. У пациентов пожилого возраста, у которых элиминация триметазидина замедлена, следует снизить дозу и принимать препарат 2 раза в день. Длительность лечения определяется врачом и зависит от характера заболевания, достигнутого эффекта и переносимости препарата. При необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.

Побочные действия

Часто - головокружение, головная боль - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота - сыпь, кожный зуд, крапивница - астения Редко - сердцебиение, экстрасистолия, тахикардия - артериальная гипотензия; ортостатическая гипотензия, которая может быть связана с недомоганием, головокружением или падением пациента, особенно у тех больных, которые получают антигипертензивные препараты - гиперемия Частота неизвестна - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертония), неустойчивая походка, синдром беспокойных ног, другие двигательные расстройства, обычно обратимые после прекращения приема препарата - запор - острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангиоэдема - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура - гепатит - расстройства сна (бессонница, сонливость)

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ - болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина<30 мл/мин) - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Лекарственные взаимодействия

Не установлено взаимодействия с другими лекарственными препаратами или веществами.

Особые указания

Триметазид® может вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма (тремор, акинезии, гипертония), которые необходимо регулярно исследовать, особенно у пожилых пациентов. В сомнительных случаях пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующих исследований. При появлении двигательных расстройств, таких как паркинсонизм, синдром Экбома, тремор, нестабильность походки необходимо прекратить применение триметазидина. Эти случаи происходят редко и обычно обратимы после прекращения приема лекарства. Большинство пациентов восстанавливается в течение 4-х месяцев после отмены триметазидина. Если симптомы Паркинсона продолжаются более 4-х месяцев после отмены препарата, следует обратиться к невропатологу. Возможны случаи расстройства, связанные с неустойчивостью походки или гипотензией, в частности, у пациентов, получающих антигипертензивную терапию У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 15 мл/мин.) не рекомендуется применять лекарственный препарат. Лекарственный препарат не предназначен для лечения приступов стенокардии, как и первичной терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Триметазид® не следует применять перед госпитализацией, как и в начале стационарного лечения. В случае приступа стенокардии необходимо рассмотреть выполнение коронарографии и подобрать способ лечения (фармакологическое лечение и возможность выполнения реваскуляризации). Следует соблюдать осторожность при приеме препарата пациентам, у которых увеличено время выведения триметазидина из организма: - умеренные нарушения функции почек; - пациенты пожилого возраста старше 75 лет. Лекарственный препарат содержит кошенилевый красный (Е 124), который может вызывать аллергические реакции. Беременность и период лактации. Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При управлении транспортными средствами потенциально опасными механизмами, препарат следует принимать с осторожностью из-за возможности наступления головокружения и сонливости

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, приливы. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцей по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО ул. марш. Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша Владелец регистрационного удостоверения: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО ул. марш. Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство АО «Пабьяницкий фармацевтический завод Польфа» в РК 059000, г.Алматы, улица Абая, дом 109В, бизнес-центр «Глобус», этаж 13, офис 13-2. Тел/факс: +7(727) 2776977. E-mail: info.kz@adamed.com.pl


Каталог