Поиск по 26024 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Валзап таблетки 160мг №28

Валзап таблетки 160мг №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 015630
Действующее вещество: Валсартан
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 160мг
Производитель: Zentiva Чехия

Нет в наличии


Название

Валзап®

Международное название

Валсартан

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, 160 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – валсартан 80 мг или 160 мг; вспомогательные вещества, сердцевина: Prosolv SMCC 90 (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), сорбитол, магния карбонат дестабилизирующий 90 (магния карбонат, крахмал пептизированный, вода очищенная), крахмал кукурузный пептизированный, повидон К-25, натрия фумарат, натрия лаурилсульфат, кросповидон типа А, кремния диоксид коллоидный безводный; состав оболочки: Opadry OY-L-28900 (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макроголь 4000, железа оксид красный (Е172), железа оксид желто-коричневый (Е172) (смесь железа (III) оксидов: желтого 10 (Е 172), черного 80 (Е 172) и красного 30 (Е172).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки двояковыпуклые, розового цвета (80 мг) и цвета охры (160 мг), цилиндрической формы, покрытые оболочкой, с риской на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. Ангиотензина II антагонисты. Код АТХ C09CA03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После перорального применения валсартана пиковые концентрации в плазме достигаются в течение 2–4 часов. Средняя абсолютная биодоступность составляет 23%. Пища снижает всасывание (измерено по средней концентрации в моче) валсартана примерно на 40% и пиковую концентрацию в плазме (Cmax) примерно на 50%, хотя спустя около 8 часов после дозирования концентрация валсартана в плазме аналогичны в группах, принимавших пищу, и у голодавших. Данное снижение средней концентрации в моче не сопровождается клинически значительным снижением терапевтического эффекта, следовательно, валсартан можно принимать с едой или без нее. Валсартан тесно связан с протеинами сыворотки (94–97%), в основном с альбумином сыворотки. Валсартан не подвергается биотрасформации в высокой степени, так как только около 20% обнаруживаются в форме метаболитов. Гидроксиметаболит был выявлен в плазме в низкой концентрации (менее 10% от валсартана в средней концентрации в моче). Этот метаболит является фармакологически неактивным. Кинетика распада валсартана является многоэкспоненциальной (t?? <1 ч и t?? около 9 ч). Валсартан в первую очередь выводится с калом (около 83% от дозы) и мочой (около 13% от дозы), в основном в неизмененном виде. Период полураспада валсартана занимает 6 часов. Пациенты с сердечной недостаточностью. Среднее время до пиковой концентрации и полураспада валсартана у пациентов с сердечной недостаточностью аналогично тому, что наблюдается среди здоровых добровольцев. Средняя концентрация в моче и пиковая концентрация в плазме валсартана почти пропорциональны повышению дозы за пределы клинического дозирования (от 40 до 160 мг дважды в день). Средний коэффициент накопления составляет примерно 1,7. Видимый клиренс валсартана после перорального введения составляет примерно 4,5 л/ч. Возраст не влияет на видимый клиренс у пациентов с сердечной недостаточностью. Пожилые пациенты. Несколько повышенная системная концентрация валсартана наблюдалась среди пожилых пациентов по сравнению с молодыми, но клиническая значимость этого факта не выявлена. Нарушение функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью корректировки дозы не требуется (клиренс креатинина >10 мл/мин). У пациентов с клиренсом креатинина <10 мл/мин валсартан следует применять с осторожностью. Валсартан тесно связан с белками плазмы, и его нельзя вывести диализом. Печеночная недостаточность. Примерно 70% от абсорбированной дозы элиминируются в желчь, в основном в неизмененной форме. Валсартан не проходит какой-либо значимой биотрансформации. Удвоение концентрации (по средней концентрации в моче) наблюдалось у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми субъектами. Тем не менее, не наблюдалось корреляции между концентрацией валсартана в плазме и степенью печеночной дисфункции. Валсартан не изучался у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. Фармакодинамика Валсартан является активным, пероральным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (Анг II). Он действует избирательно на подтип рецептора АТ1, отвечающий за действие ангиотензина II. Повышение уровня Анг II в плазме после блокады рецептора AT1 валсартаном может стимулировать не блокированный рецептор AT2, который уравновешивает эффект рецептора AT1. Валсартан не проявляет никакого частичного антагонистического действия на рецептор AT1 и обладает большим (около 20000 раз) сродством к рецептору AT1, чем к рецептору AT2. Валсартан не ингибирует ангиотензин-превращающий фермент, также известный как кининаза II, который превращает Анг I в Анг II, и разрушает брадикинин. Так как нет воздействия на ангиотензин-превращающий фермент или усиления брадикинина или вещества P, антагонисты ангиотензина II вряд ли можно связать с кашлем. В клиническом испытании, где валсартан сравнивался с ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, частота сухого кашля была значительно (P <0,05) ниже у пациентов, принимавших валсартан, чем у тех, кто получал ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (2,6% против 7,9% соответственно). Гипертония Введение валсартана пациентам с гипертонией приводит к снижению кровяного давления без влияния на пульс. У большинства пациентов после введения первоначальной пероральной дозы начало гипотензивного действия происходит в течение 2 часов, а пиковое снижение кровяного давления достигается в течение 4–6 часов. Гипотензивное действие сохраняется в течение 24 часов после дозирования. При повторном дозировании снижение кровяного давления любой дозой обычно достигается в течение 2 недель, а максимальный эффект достигается за 4 недели и поддерживается в течение долгосрочной терапии. В комбинации с гидрохлортиазидом достигается дополнительное значительное снижение кровяного давления. Резкое прекращение приема валсартана не сопровождается рикошетной гипертонией или другими негативными клиническими состояниями. У пациентов-гипертоников с 2 типом диабета и микроальбуминурией, валсартан снижал выведение альбумина с мочой.

Показания к применению

- лечение эссенциальной артериальной гипертонии - лечение клинически стабильных пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью или бессимптомной систолической дисфункцией левого желудочка после недавнего (12 часов-10 дней) инфаркта миокарда - лечение симптоматической сердечной недостаточности, когда невозможно применение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), или в качестве дополнительной терапии с ингибиторами АПФ, когда нельзя применять бета-блокаторы.

Способы применения

Гипертония Рекомендуемая начальная доза ВАЛЗАП составляет 80 мг один раз в день. Гипотензивный эффект в значительной степени сохраняется в течение 2 недель, а максимальный эффект достигается в течение 4 недель. У некоторых пациентов, кровяное давление которых не контролируется в достаточной мере, дозу можно увеличить до 160 мг и максимальной дозы 320 мг. ВАЛЗАП также можно применять с другими противогипертоническими средствами. Добавление диуретика, например гидрохлоротиазида, приведет к дальнейшему снижению артериального давления таких пациентов. Перенесенный инфаркт миокарда У клинически стабильных пациентов терапию можно начать уже через 12 часов после инфаркта миокарда. После начальной дозы 20 мг дважды в день валсартан титруется до 40 мг, 80 мг и 160 мг дважды в день в течение последующих нескольких недель. Начинать лечение можно с применения делимой таблетки 40 мг. Целевая максимальная доза составляет 160 мг дважды в день. Обычно рекомендуется, чтобы пациенты получали дозу в 80 мг дважды в день к концу второй недели после начала лечения и целевую максимальную дозу 160 мг дважды в день через три месяца, в зависимости от переносимости пациентом. При возникновении симптоматической гипотензии или почечной дисфункции следует рассмотреть снижение дозы. Валсартан можно применять пациентам, которые получают другие виды постинфарктной терапии, например, тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами, статинами и диуретиками. Не рекомендуется комбинировать с ингибиторами АПФ. При лечении пациентов, перенесших инфаркт миокарда, всегда нужно контролировать состояние почечной функции. Сердечная недостаточность Рекомендованная начальная доза ВАЛЗАП составляет 40 мг дважды в день. Титрование на повышение до 80 мг и 160 мг дважды в день производится через промежутки, по меньшей мере, в две недели до наибольшей дозы, переносимой пациентом. Следует рассмотреть возможность снижения дозы сопутствующих диуретиков. Максимальная разделенная дневная доза, вводившаяся при клинических испытаниях, составила 320 мг. Валсартан можно вводить в рамках других видов терапии сердечной недостаточности. Тем не менее, не рекомендуется тройная комбинация ингибитора АПФ, бета-блокатора и валсартана. В оценку состояния пациентов с сердечной недостаточностью всегда нужно включать мониторирование почечной функции. Дополнительная информация об особых группах пациентов В случае с пациентами с легкой или умеренной печеночной недостаточностью без застоя желчи доза валсартана не должна превышать 80 мг. ВАЛЗАП можно принимать независимо от приема пищи, запивая водой.

Побочные действия

Часто - головокружение, постуральное головокружение - почечная недостаточность Нечасто - кашель - боли в животе, тошнота, рвота, диарея - васкулит -повышенная утомляемость, астения - сердечная недостаточность Редко - снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нейтропения, тромбоцитопения - реакции гиперчувствительности, включая сывороточную болезнь - повышение уровня калия в сыворотке крови - повышение показателей печеночной функции, включая билирубин сыворотки, повышение креатинина сыворотки, повышение уровня трансаминаз печени, повышение уровня азота мочевины крови - ангионевротический отек, зуд - миалгия - гиперкалиемия - обморок, головная боль - гипотензия, ортостатическая гипотензия.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из наполнителей - острая печеночная недостаточность, билиарный цирроз печени и застой желчи - детский и подростковый возраст до 18 лет - второй и третий триместр беременности.

Лекарственные взаимодействия

Литий Отмечалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке и токсичности при одновременном применении ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Данная комбинация не рекомендуется вследствие отсутствия опыта одновременного применения валсартана и лития. Если данная комбинация необходима, рекомендуется внимательно контролировать уровень лития в сыворотке. Калийсберегающие мочегонные средства, калиевые добавки, заменители соли с содержанием калия и другие вещества, которые могут повысить уровень содержания калия Если прием препарата, влияющего на уровень калия, совместно с валсартаном считается необходимым, рекомендуется контролировать уровень калия в плазме крови. Соблюдать осторожность при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), включая избирательные ингибиторы циклооксигеназы ЦОГ-2, ацетилсалициловая кислота >3 г/день), и неизбирательные НПВС НПВС могут ослаблять гипотензивный эффект антагонистов ангиотензина II при одновременном введении. Более того, одновременное использование антагонистов ангиотензина II и НПВС может привести к ухудшению функции почек и повысить уровень калия в сыворотке крови. Поэтому рекомендуется контролировать почечную функцию в начале лечения, а также обеспечивать достаточную гидратацию пациента. Прочее При изучении взаимодействия с валсартаном не было выявлено клинически важных взаимодействий с какими-либо из следующих препаратов: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлортиазид, амлодипин, глибенкламид.

Особые указания

Печеночная недостаточность Валсартан следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью без застоя желчи. Пациенты с гиповолемией Пациенты с гиповолемией, принимающие большие дозы мочегонных средств, в редких случаях после начала терапии препаратом ВАЛЗАП могут испытывать симптоматическую гипотензию. Гиповолемию следует устранить до начала лечения препаратом ВАЛЗАП, например, снизив дозу мочегонного средства. Стеноз почечной артерии Для пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии к единственной почке безопасность применения валсартана не установлена, поэтому при лечении валсартаном рекомендуется контролировать почечную функцию пациентов. Первичный гиперальдостеронизм Пациентам с первичным гиперальдостеронизмом не следует применять ВАЛЗАП, так как их ренин-ангиотензиновая система не активна. Стеноз аортального и митрального клапанов, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия Как и с другими сосудорасширяющими средствами, показана особая осторожность пациентам, страдающим аортальным или митральным стенозом или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМ). Перенесенный инфаркт миокарда Комбинация каптоприла и валсартана не дала дополнительного положительного клинического эффекта, напротив, повысился риск негативных явлений в сравнении с соответствующим лечением по отдельности. Поэтому не рекомендуется применение комбинации валсартана с ингибитором АПФ. Начинать терапию постинфарктных пациентов следует с осторожностью. В оценку состояния пациентов, перенесших инфаркт миокарда, всегда нужно включать оценку почечной функции. Применение валсартана у постинфарктных пациентов обычно приводит к некоторому снижению кровяного давления, но обычно не требуется прекращать терапию из-за продолжающейся симптоматической гипотензии при соблюдении инструкции по дозированию. Сердечная недостаточность У пациентов с сердечной недостаточностью тройная комбинация ингибитора АПФ, бета-блокатора и валсартана не дала положительного клинического эффекта. Эта комбинация явно повышает риск негативных явлений и не рекомендуется. Следует соблюдать осторожность, начиная терапию пациентов с сердечной недостаточностью. В оценку состояния пациентов с сердечной недостаточностью всегда нужно включать оценку почечной функции. Применение валсартана у пациентов с сердечной недостаточностью обычно приводит к некоторому снижению кровяного давления, но обычно не требуется прекращать терапию из-за продолжающейся симптоматической гипотензии при соблюдении инструкции по дозированию. У пациентов почечная функция может зависеть от деятельности системы ренин-ангиотензин-альдостерон (например, у пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью), поэтому лечение ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента может привести к олигурии или прогрессированию уремии, а в редких случаях развитию острой почечной недостаточности и/или смерти. Так как валсартан является антагонистом ангиотензина II, не исключено ухудшения почечной функции, при применении валсартана. Ослабленная почечная функция Применение у детей с клиренсом креатинина <30 мл/мин, проходящих диализ, не изучалось, поэтому валсартан не рекомендуется таким пациентам. Детям с клиренсом креатинина >30мл/мин корректировки дозы не требуется. Во время лечения валсартаном следует контролировать почечную функцию и уровень калия в сыворотке. Это особенно важно, когда валсартан вводится при наличии других состояний (лихорадка, обезвоживание), которые могут ослабить почечную функцию. Предупреждение в отношении наполнителей Данный препарат содержит сорбит. Пациенты, испытывающие наследственные проблемы с непереносимостью фруктозы, не должны принимать данный препарат. В данном препарате содержится моногидрат лактозы. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью (недостаточность, наблюдаемая среди некоторых народов Лапландии) или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать данный препарат. В данном препарате содержится менее 1 ммоля натрия (23 мг) на дозу; то есть он практически не содержит натрия. Беременность В первый триместр беременности применение антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРАII) не рекомендуется. Использование АРАII противопоказано во время второго и третьего триместра беременности. Если продолжение терапии АРАII не является необходимым, пациентам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативное противогипертоническое лечение, для которого установлена безопасность при беременности. Если будет диагностирована беременность, лечение АРАII следует немедленно прекратить и, при необходимости, начать альтернативную терапию. Известно, что терапия АРАII во второй и третий триместр токсична для плода (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление формирования костей черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). Если прием АРАII происходит со второго триместра беременности, рекомендуется ультразвуковой контроль почечной функции и черепа. Новорожденные, чьи матери принимали АРАII, должны быть под постоянным наблюдением. Лактация Нет информации об использовании валсартана во время кормления грудью, поэтому не рекомендуется принимать ВАЛЗАП во время кормления грудью. Предпочтительно альтернативное лечение с лучше определенным профилем безопасности при кормлении грудью, особенно при выхаживании новорожденного или недоношенного. Влияние на способность вождения автомобиля и управление механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работой с машинным оборудованием.

Передозировка

Симптомы - Передозировка валсартана может привести к выраженной гипотензии, которая может привести к подавлению сознания, сосудистой недостаточности и/или шоку. Лечение: Терапевтические меры зависят от времени приема и тяжести симптомов, при этом наиболее важным является стабилизация состояния сосудистой системы. При гипотензии пациенту следует принять горизонтальное положение. Срочно принять меры для корректировки объема циркулирующей крови. Выведение валсартана гемодиализом маловероятно.

Форма выпуска и упаковка

По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 6 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30?С в оригинальной упаковке, в защищенном от влаги месте.

Срок хранения

2 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Зентива к.с.», У кабеловны 130, 10237 Прага-10 Долни Мехолупы, Чешская Республика Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения «Зентива к.с.», Чешская Республика Наименование и страна организации-упаковщика «Зентива к.с.», Чешская Республика Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 050016 г. Алматы, ул. Кунаева 21Б телефон: 8-727-244-50-96 факс: 8-727-258-25-96 e-mail:info@sanofi.kz