Поиск по 23949 препаратам, доступным в Казахстане

Амбролитин (Амброксол Софарма) сироп 15мг/5мл 100мл №1

Амбролитин (Амброксол Софарма) сироп 15мг/5мл 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 009465
Действующее вещество: Амброксол
Форма выпуска: Сироп
Дозировка: 15мг/5мл 100мл
Производитель: Sopharma S.A., Болгария

Нет в наличии

Название

АМБРОЛИТИН®

Международное название

Aмброксол

Лекарственная форма

Сироп 15 мг/5 мл

Состав

100 мл сиропа содержит активное вещество: амброксола гидрохлорид 0,3 г вспомогательные вещества: сорбитол, кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, эссенция малиновая, жидкая, вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная сиропообразная жидкость со специфическим запахом малины.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол. Код АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание: почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, причем абсорбция наступает быстро и максимальные плазменные концентрации достигаются от 0,5 до 3 часов после перорального приема. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и длится от 6 до 12 часов. Распределение: связывается с плазменными протеинами около 90%. Быстро распределяется в тканях, причем максимальная концентрация установлена в легких. Метаболизм: метаболизируется в основном в печени путем конъюгации. Выведение: выводится почками до 90%. Кумуляция препарата наблюдается с образованием нескольких метаболитов (глюказамидов и дибромоантраниловой кислоты). Выделяется с грудным молоком. Период полувыведения 7-12 часов. Фармакодинамика Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.

Показания к применению

- острые и хронические заболевания верхних и нижних дыхательных путей, сопровождающихся усиленным выделением вязкой мокроты и нарушением транспорта слизи.

Способы применения

Способ применения Амбролитин® сироп принимают внутрь во время еды. Дети - от 6 до 12 лет – по 15 мг (5 мл) 2-3 раза в день. - от 2 до 6 лет – по 7,5 мг (2,5 мл) 3 раза в день. Взрослые и дети старше 12 лет Лечение при острых заболеваниях или как начальное лечение при хронических заболеваниях - начинается с дозы 30 мг (10 мл сиропа) 2 раза в день в первые 2-3 дня, после чего дозу можно уменьшить – по 30 мг (10 мл) 2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 120 мг. Курс лечения составляет 5 дней и если состояние не улучшилось рекомендуется консультация врача. Пациенты пожилого возраста Дозировка у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у взрослых пациентов. Пациенты с печеночными и почечными поражениями У этой категории пациентов применяется 1/2 рекомендуемой для взрослых дозы.

Побочные действия

С неизвестной частотой -анафилактоидные реакции (включая анафилактический шок) -ангионевротический отек -зуд и другие реакции гиперчувствительности -сухость в горле Часто - изменение вкуса - гипестезия в полости рта и в глотке - тошнота, гиперсаливация Нечасто -рвота - диарея - диспепсия - боли в животе - запоры Редко - кожные высыпания, крапивница - гипертермия -увеличение секреции слизистой носа - головная боль, слабость

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ - судорожные синдромы различной этиологии - беременность и период лактации - детский возраст до 2 лет - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозы, синдром мальабсорбции (т.к. препарат содержит сахарин)

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение амброксола и антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин, рифампицин) ведет к повышению концентрации антибиотика в ткани легких. Не рекомендуется одновременное применение амброксола с лекарственными препаратами, подавляющими кашель. Не установлены клинически значимые взаимодействия амброксола с другими лекарственными веществами.

Особые указания

В очень редких случаях сообщается о появлении тяжелых кожных поражений, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла после применения амброксола. Большинство этих случаев объясняется тяжестью заболевания и/или сопутствующим лечением. Ранняя фаза синдрома Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз у пациента может протекать продромально с неспецифическими гриппоподобными симптомами, такими как высокая температура, боли во всем теле, насморк, кашель и воспаленное горло. Это может ввести в заблуждение и начать симптоматическое лечение препаратами против кашля и простуды. Поэтому в случае появления новых поражений кожи или слизистых необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение амброксолом, как мера предосторожности. Амбролитин® назначается с осторожностью при тяжелых печеночных и почечных поражениях, причем при лечении применяется более низкая доза (половина рекомендуемой дозы для взрослых) и продолжительность лечения не должна превышать 4-5 дней. Если после 5-дневного лечения Aмбролитин® сироп состояние больного не изменяется или ухудшается, лечащий врач должен пересмотреть проводимое лечение. Препарат содержит сорбитол в количестве 35 г/100 мл. Амбролитин® сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно – замедленные реакции). Лекарственный препарат содержит глицерол, который в высоких дозах (10 г/доза) может вызвать головную боль, раздражение желудка и диарею. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. в сущности, не содержит натрий. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет сведений о влиянии Амбролитин® сиропа на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, диарея, повышение саливации, рвота, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла или темно-коричневые ПЭТ флаконы типа «Пильферпруф», вместимостью 125 мл, с полиэтиленовыми винтовыми колпачками с уплотнением ALKOzell типа «Пильферпруф». По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и с полипропиленовым мерным стаканчиком помещают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

Условия хранения

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Срок годности после вскрытия флакона 1 месяц Не принимать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

АО „Софарма” ул. Илиенское шоссе 16 1220 София, Болгария Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения АО „Софарма”, Болгария Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): АО «Софарма» Торговое представительство в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр-н «Мамыр 4», дом №190 Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108) Номер факса: 7 (727) 381 63 86 Адрес электронной почты: info@sopharma.kz


Каталог