Поиск по 25209 препаратам, доступным в Казахстане

Атровент Н аэрозоль 0,02мг/доза 200 доз 10мл №1

Атровент Н аэрозоль 0,02мг/доза 200 доз 10мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 235 тг.
Артикул: 005832
Действующее вещество: Ипратропия бромид
Форма выпуска: аэрозоль
Дозировка: 0,02мг/доза 200 доз 10мл
Производитель: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Германия

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

АТРОВЕНТ® Н

Международное название

Ипратропия бромид

Лекарственная форма

Аэрозоль дозированный для ингаляций 20 мкг/доза, 10 мл, 200 ингаляционных доз

Состав

Одна доза содержит активное вещество – ипратропия бромида моногидрат 0,021 мг (эквивалентно ипратропия бромида безводному 0,020 мг), вспомогательные вещества: этанол абсолютированный, кислота лимонная безводная, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент), вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная, бесцветная жидкость, свободная от суспендированных частиц с запахом этанола

Фармокологическая группа препарата

Другие ингаляционные препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Ипратропия бромид. Код АТХ R03BB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Терапевтический эффект обусловлен местным действием препарата в респираторном тракте. Абсорбция – низкая. Плохо растворяется в жирах и слабо проникает через биологические мембраны. В желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) практически не абсорбируется и выводится через кишечник. Всосавшаяся часть (небольшая) метаболизируется в печени и выводится почками в виде неактивных или слабо активных метаболитов. Не кумулирует. Фармакодинамика АТРОВЕНТ – бронходилатирующее средство. Блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева (преимущественно на уровне крупных и средних бронхов) и подавляет рефлекторную бронхоконстрикцию. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Эффективно предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоспазмирующих веществ, а также угнетает спазм бронхов, связанный с влиянием блуждающего нерва. При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия. Бронходилатирующий эффект обусловлен местной концентрацией препарата в гладко-мышечных волокнах бронхов. У пациентов с бронхоспазмом, связанным с хронической обструктивной болезнью легких (хронический обструктивный бронхит и эмфизема легких), улучшает показатели функции внешнего дыхания: объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) и средняя объемная скорость форсированного выдоха на уровне мелких, средних и крупных бронхов (FEF25-75%) увеличиваются на 15 % и более уже через 15 минут после введения препарата, максимальный эффект отмечается через 1-2 часа и продолжается у большинства пациентов до 6 часов. У пациентов с бронхиальной астмой значительное улучшение функции внешнего дыхания отмечается у 40% пациентов (ОФВ1 увеличился на 15% и более). Не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи, мукоцилиарный клиренс и газообмен.

Показания к применению

- в качестве бронходилатирующего средства для лечения бронхоспазма при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), хроническом бронхите, эмфиземе, астме

Способы применения

Режим дозирования подбирается индивидуально. Если врачом не назначено иначе, для взрослых и детей старше 6 лет рекомендуется следующий режим дозирования: по 2 ингаляционные дозы (впрыска) 4 раза в день. Потребность в увеличении дозы может свидетельствовать о необходимости пересмотра основного лечения. Общая суточная доза не должна превышать 12 ингаляций (впрысков) в сутки. Если ингаляции недостаточно эффективны или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу для изменения схемы лечения. В случае внезапного возникновения и быстрого прогрессирования одышки следует немедленно обратиться к врачу. Для лечения обострения хронических обструктивных заболеваний легких может быть использован АТРОВЕНТ раствор для ингаляций. Использование дозированного аэрозоля Для получения максимального эффекта необходимо правильно использовать ингалятор. Перед использованием дозированного аэрозоля в первый раз дважды нажмите на клапан до появления облака аэрозоля. Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила: 1. Снять защитный колпачок. 2. Сделать медленный полный выдох. 3. Удерживая баллончик, как показано на рис.1, обхватить губами наконечник. При этом дно ингалятора обращено вверх. Рис.1 4. Произвести максимально глубокий вдох и одновременно быстро нажать на дно баллончика для высвобождения дозы аэрозоля. На несколько секунд задержать дыхание, затем вынуть наконечник изо рта и медленно выдохнуть. Повторить перечисленные действия для второй ингаляции. 5. Надеть защитный колпачок. 6. Если аэрозольный баллончик не использовался более трех дней, перед применением следует однократно нажать на клапан до появления облака аэрозоля. Баллон непрозрачен, поэтому количество препарата в баллоне можно определить только следующим способом: сняв защитный колпачок, погрузить баллон в емкость, наполненную водой. Количество препарата определяют в зависимости от позиции баллона в воде (см. рис.2). Рис.2 Баллон рассчитан на 200 ингаляций. После этого баллон следует заменить, несмотря на то, что в баллоне может оставаться некоторое количество содержимого, так как количество лекарственного вещества, высвобождающегося при ингаляции, может быть уменьшенным. Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50?С! Наконечник следует содержать в чистоте, при необходимости его можно промывать в теплой воде. После использования мыла или моющего средства тщательно промыть наконечник чистой водой. Внимание: Пластмассовый наконечник предназначен только для использования с дозированным аэрозолем АТРОВЕНТ Н и обеспечивает правильное дозирование препарата. Наконечник не следует использовать с другими дозированными аэрозолями. Дозированный аэрозоль АТРОВЕНТ Н не следует использовать с любыми другими наконечниками, кроме поставляемого производителем препарата.

Побочные действия

Побочные эффекты определялись со следующей частотой: Наиболее часто ? 1/10; Часто ? 1/100, < 1/10; Нечасто ? 1/1,000, < 1/100; Редко ? 1/10,000, < 1/1,000; Очень редко <1/10,000 Часто: - головная боль, головокружение - першение в горле, кашель - бронхоспазм, парадоксальный бронхоспазм - сухость во рту, тошнота, нарушение моторики желудочно-кишечного тракта Нечасто: - учащенное сердцебиение, суправентрикулярная тахикардия - потемнение в глазах, расширение зрачка, повышение внутриглазного давления, глаукома, боль в глазах, появление ореола, конъюнктивальная гиперемия, отек роговицы - ларингоспазм, отек глотки, сухость в горле - диарея, запор, рвота, стоматит - отек рта, сыпь, зуд, ангионевротический отек - гиперчувствительность, анафилактические реакции - задержка мочеиспускания Редко: - фибрилляция предсердий, учащение пульса, увеличение размера сердца - нарушение аккомодации - крапивница

Противопоказания

- повышенная чувствительность к атропину и его производным - повышенная чувствительность к ипратропия бромиду или к другим компонентам препарата - аллергические реакции на сою или арахис в анамнезе - беременность (I триместр) - детский возраст до 6 лет - закрытоугольная глаукома С осторожностью: - обструкция мочевыводящих путей - гиперплазия предстательной железы - период лактации

Лекарственные взаимодействия

Бета2-адренергические средства и ксантиновые производные могут усиливать бронходилатирующее действие препарата. Антихолинергический эффект усиливается противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами. При одновременном применении с другими антихолинергическими средствами возможно аддитивное действие.

Особые указания

АТРОВЕНТ Н не рекомендуется для экстренного купирования приступа удушья (бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета- адреностимуляторов). Больные муковисцидозом имеют повышенную вероятность развития замедления моторики желудочно-кишечного тракта. Пациенты должны уметь правильно использовать АТРОВЕНТ Н аэрозоль дозированный для ингаляций. Были получены отдельные сообщения о возникновении офтальмологических осложнений (т. е. мидриаз, повышенное внутриглазное давление, закрытоугольная глаукома, глазная боль) при попадании в глаза распыляемого ипратропия бромида в чистом виде или в комбинации с адренергическим бета2-агонистом. Признаками острой закрытоугольной глаукомы могут быть глазная боль или дискомфорт, расфокусированное зрение, гало или цветные образы в сочетании с красными глазами на фоне конъюктивальной гиперемии и отека роговицы. В случае развития какой-либо комбинации из этих симптомов необходимо немедленно начать лечение миотическими каплями и проконсультироваться со специалистом. Пациенты с аллергией на сою должны принимать другие лекарственные формы АТРОВЕНТА Н без соевого лецитина. Беременность и период лактации Безопасность препарата АТРОВЕНТ Н во время беременности у человека не установлена. При назначении препарата во время возможной или подтвержденной беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата и возможного риска для плода. Данные о проникновении препарата АТРОВЕНТ Н в грудное молоко отсутствуют. Следует с осторожностью назначать АТРОВЕНТ Н женщинам в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния препарата на способность управлять автотранспортом или работу с другими механизмами не проводились. Однако, в связи с такими возможными нежелательными явлениями при приеме препарата как головокружение, нарушение аккомодации, мидриаз и расфокусированное зрение, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, парез аккомодации, увеличение частоты сердечных сокращений. Лечение: симптоматическое, следует назначить капли, вызывающие сужение зрачка и без промедления обратиться к офтальмологу.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата разливают в металлические баллончики, снабженные дозирующим клапаном и мундштуком с защитной крышкой. По 1 баллончику вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ?С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия Владелец регистрационного удостоверения Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): Представительство «Берингер Ингельхайм Фарма Гес мбХ» в РК Юридический адрес: г. Алматы, 050010, ул. Каирбекова 38 Фактический адрес: г. Алматы, 050008, пр-т Абая 52 Бизнес-центр «Innova Tower», 7й этаж тел: +7 (727) 250 00 77 факс: +7 (727) 244 51 77 e-mail: Drug-SafetyKZ@boehringer-ingelheim.com


Каталог