Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Привитусс суспензия 708мг/100мл 200мл №1

Привитусс суспензия 708мг/100мл 200мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 5 285 тг.

Артикул: 015755
Действующее вещество: Клоперастин
Форма выпуска: Суспензия
Дозировка: 708мг/100мл 200мл
Производитель: Aesculapius Farmaceutici S.r.l., Италия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Привитусс

Международное название

Клоперастин

Лекарственная форма

Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл

Состав

100 мл препарата содержит
активное вещество - L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом

Фармокологическая группа препарата

Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DB 21

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.
Фармакодинамика
Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.

Показания к применению

- кашель различной этиологии

Способы применения

Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 - 10 дней.
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.

Побочные действия

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
- детский возраст до 2 лет
- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.

Особые указания

При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.

Передозировка

В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения

Форма выпуска и упаковка

По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Mitim s.r.l.», Италия

Владелец регистрационного удостоверения
«Aesculapius Farmaceutici S.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
ТОО «AVITA (АВИТА)», г. Алматы, улица Чайковского, 15-а телефон/факс 8/727/2795639


Каталог