Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Маннит раствор для инфузий 15% 400мл 1 шт.

Скидка
5%
Маннит раствор для инфузий 15% 400мл 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 865 тг. 915 тг.

Артикул: 013697
Действующее вещество: Маннитол
Форма выпуска: раствор для инфузий
Дозировка: 15% 400мл
Производитель: Инфузия ЗАО, Украина

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Маннит

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 15 %

Состав

1000 мл раствора содержат активное вещество - маннитол 150,0 г, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармокологическая группа препарата

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Осмодиуретики. Код АТС В05BС01

Подробное описание

Фармакокинетика Маннит плохо всасывается при приеме внутрь и поэтому его вводят внутривенно. Объем распределения маннита соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости, поскольку он распределяется только во внеклеточном секторе. Препарат не проникает через клеточные мембраны и тканевые барьеры (например, гематоэнцефалический, плацентарный). Маннит может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Период полувыведения маннита составляет около 100 мин. Препарат выводится почками. Выведение маннита регулируется клубочковой фильтрацией, без существенного участия канальцевой реабсорбции и секреции. Если ввести внутривенно 100 г маннита, то 80 % его определяется в моче в течение 3-х часов. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения маннита может увеличиваться до 36 часов. Фармакодинамика Раствор маннита 15% повышает осмолярность плазмы, вызывает перемещение жидкости из тканей в сосудистое русло. Раствор маннита 15% оказывает сильное мочегонное действие. Принцип диуретического действия препарата состоит в том, что он хорошо фильтруется в почечных клубочках, создает высокое осмотическое давление в просвете почечных канальцев (маннит мало подвергается обратному всасыванию) и снижает реабсорбцию воды. Действует он, в основном, в проксимальных канальцах, хотя эффект в какой-то степени сохраняется в нисходящей петле нефрона и в собирательных трубочках. В отличие от других осмотических диуретиков маннит способен выводить большое количество свободной воды. Диурез сопровождается значительным выделением натрия и хлора без существенного влияния на выведение калия. Следует иметь в виду, что возникающий при назначении маннита натрийурез меньше по величине чем водный, что иногда приводит к гипернатриемии. На кислотно-основное состояние маннит существенно не влияет. Мочегонный эффект маннита зависит от количества препарата, профильтровавшегося через почки. Эффект тем более выражен, чем выше концентрация препарата и скорость его введения. При нарушении фильтрационной функции почечных клубочков диуретический эффект раствора маннита может отсутствовать. Маннит нетоксичен, не обладает антигенной и пирогенной активностью.

Показания к применению

- отек мозга - внутричерепное давление -острый приступ глаукомы - эпилептический статус - олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии) - посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови - форсированный диурез при отравлении барбитуратами и салицилатами - профилактика гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.

Способ применения

Раствор маннита 15% вводят внутривенно медленно струйно или капельно. Лечебная доза раствора маннит 15 % составляет 1,0-1,5 г/кг. Суточная доза маннита не должна превышать 140-180 г. Взрослым вводят 50-100 г препарата со скоростью, обеспечивающей уровень диуреза не меньше 30-50 мл/ч. Обычная детская доза из расчета 0,25 – 0,5г/кг, которую вводят в течение 2-6 ч. Максимальная суточная доза для детей составляет 2,0 г/кг или 60 г на 1 м2 поверхности тела. Доза и скорость введения маннита для детей подбираются индивидуально, в зависимости от тяжести состояния пациента. При отеке мозга, повышенном внутричерепном давлении или глаукоме – 1-2 г/кг или 30-60 г на 1 м2 поверхности тела в течение 30-60 минут. У детей с низкой массой тела или обессиленных пациентов достаточной является доза 500 мг/кг. При отравлениях у детей проводят внутривенную инфузию до 2 г/кг массы тела или 60 г на 1 м2 поверхности тела. При отравлениях у взрослых вводят 50-200 г со скоростью инфузии, поддерживающей диурез на уровне 100-500 мл/час. Максимальная доза для взрослых – до 6 г/кг массы тела в течение 24 ч. Для профилактики гемолиза и гемоглобинемии при трансуретральной резекции предстательной железы, при выполнении шунтирования на сердечно-легочной системе или при операциях с экстракорпоральным кровообращением доза (сухого порошка) составляет 500 мг/кг массы тела. При операциях с использованием экстракорпорального кровообращения маннит вводят в дозе 20-40 г непосредственно перед началом перфузии. Больным с олигоурией с целью выявления реакции на осмотические диуретики перед началом постоянной инфузии следует ввести внутривенно капельно тест-дозу (200 мг/кг) маннита в течение 3-5 мин. Препарат бесполезно назначать в тех случаях, если в течение 3-х часов не произошло увеличение скорости диуреза до 50 мл/час. Если реакция на тест-дозу получена, то введение раствора маннита (12,5-25 г) следует повторять через 1-2 часа для поддержания скорости диуреза на уровне выше 100 мл/час. Длительное применение раствора маннита не рекомендуется.

Побочные действия

Часто - головная боль - сухость во рту, жажда, тошнота и рвота - сухость кожи - Редко - боли за грудиной, тахикардия - кожная сыпь - тромбофлебит - мышечная слабость, судороги, галлюцинации, снижение АД в результате обезвоживания - нарушения водно-электролитного обмена (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, гиперкалиемия)

Воздействие

Недопустимо назначение Маннита вместе с сердечными гликозидами - возможно увеличение их токсического действия. Потенцирует мочегонный эффект салуретиков, ингибиторов карбоангидразы и других диуретических препаратов. При применении с неомицином повышается риск развития ото- и нефротоксической реакции.

Спец инструкции

При сердечной недостаточности, особенно при левожелудочковой недостаточности, нужно сочетать Маннит с быстродействующими «петлевыми» диуретиками (в связи с риском отека легких). Возможно применение в комбинации с «петлевыми» диуретиками и при гипертоническом кризе с энцефалопатией. Необходим контроль АД, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (калий, натрий). Повторное введение Маннита должно проводиться под контролем показателей водно- электролитного баланса крови. Маннит не эффективен при азотемии у больных с циррозом печени и асцитом. Следует иметь в виду, что первоначально при введении раствора маннита увеличивается объем внеклеточной жидкости и развивается гипонатриемия. Возможны случаи кристаллизации при хранении препарата при температуре ниже 20оС, в случае кристаллизации раствор следует слегка нагреть на водяной бане при температуре от 50 до 70°С до исчезновения кристаллов, а непосредственно перед введением - охладить до температуры тела 36°С. Беременность и лактация Применение Маннита при беременности и в период лактации возможно с осторожностью в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность.

Передозировка

При чрезмерном введении раствора маннита, без адекватного возмещения потерь жидкости, могут возникнуть симптомы обезвоживания с явлениями гипернатриемии. Симптомы: мышечная слабость, судороги, потеря сознания. Лечение: введение препарата прекратить. Лечение симптоматическое.

Форма выпуска

По 200, 400 мл раствора в бутылки стеклянные для крови трансфузионных и инфузионных препаратов, герметично закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. На бутылки наклеивают этикетки самоклеющиеся. Бутылки с препаратом с соответствующим количеством инструкций для медицинского применения запаивают на машине для упаковки изделий в пленку полиэтиленовую термоусадочную по 20 штук (бутылки емкостью 200 или 250 мл) и по 12 штук (бутылки емкостью 450 или 500 мл) или пакуют в ящики по две запаянные упаковки или в ящики с картонными перегородками по 40 штук (бутылки емкостью 200 или 250 мл) и по 24 штуки (бутылки емкостью 450 или 500 мл) из картона гофрированного. Допускается изменение количества бутылок в групповой упаковке по договоренности с потребителем.

Срок годности

3 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество “Инфузия”, Украина 04073, Киев, Московский проспект, 21-А, тел.: + 38044 490-93-75, 490-93-76. info@infuzia.com.ua Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество “Инфузия”, Украина Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «Аквилон - 1», Республика Казахстан, ЮКО, г. Шымкент, ул. Конституция, дом 58, тел: 8 -7252 – 56 – 68 – 41 info@infuzia.com.ua


Каталог