Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Минирин таблетки 0,2мг №30

Минирин таблетки 0,2мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 006339
Действующее вещество: Десмопрессин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 0,2мг
Производитель: Ferring Pharmaceuticals B.V., Швейцария

Нет в наличии


Название

Минирин®

Международное название

Десмопрессин

Лекарственная форма

Таблетки, 0,1 мг, 0,2 мг

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество – десмопрессина ацетат 0,1 мг или 0,2 мг, что соответствует десмопрессину, свободного основания 0,089 мг или 0,178 мг,
вспомогательное вещество - лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки по 0,1 мг: белые, овальные, двояковыпуклые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и клеймом "0,1". Таблетки по 0,2 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и клеймом "0,2".

Фармокологическая группа препарата

Гормоны задней части гипофиза. Вазопрессин и его аналоги.
Код АТС Н01ВА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Десмопрессин определяется в крови через 15-30 мин. после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-3 ч. Период полувыведения десмопрессина в плазме крови составляет 2 - 3 ч. Десмопрессин выводится с мочой частично в неизменном виде, частично поддается ферментативному расщеплению.
Фармакодинамика
Минирин – структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина (антидиуретического гормона), который получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина - дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Эти структурные изменения, в сочетании со значительно усиленной антидиуретичной способностью, имеют менее выраженное действие на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов в сравнении с вазопрессином, что обусловливает отсутствие нежелательных спастических побочных эффектов и более длительное действие.
Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию. Применение препарата при несахарном диабете влечет к уменьшению объема мочи, которая выделяется, и одновременное увеличение ее осмолярности и снижение осмолярности плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшения никтурии.
После приема внутрь, антидиуретический эффект наступает уже через 15 мин. Прием по 0,1-0,2 мг Минирина, обеспечивает у большинства пациентов антидиуретический эффект длительностью 8-12 ч. Тератогенное или мутагенное действие десмопрессина не обнаружено.

Показания к применению

- несахарный диабет центрального генеза
- первичный ночной энурез у детей старше 5 лет с нормальной концентрационной функцией почек
- никтурия, связанная с ночной полиурией у взрослых (симптоматическое лечение)

Способы применения

Дозировка Минирина подбирается индивидуально. Препарат принимают во время еды.
Несахарный диабет центрального генеза: начальная доза для взрослых и детей старше 5 лет - по 0,1 мг или 0,2 мг Минирина 3 раза в сутки. Затем доза подбирается в зависимости от реакции организма. Суточная доза варьирует от 0,2 до 1,2 мг Минирина в сутки. Для большинства пациентов, оптимальным является прием по 0,1 – 0,2 мг Минирина 3 раза в сутки. В случае задержки жидкости (гипонатриемии), необходимо прекратить лечение и откорректировать дозировку.
Первичный ночной энурез: по 0,2 мг Минирина перед сном. В случае недостаточного эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг. Во время лечения необходимо ограничить прием жидкости. Курс лечения составляет 3 месяца. Вопрос о необходимости продолжения терапии стоит решать после 1-недельного перерыва в приеме Минирина. Никтурия: начальная доза составляет 0,1 мг Минирина на ночь. Если эта доза не достаточно эффективна в течение 1 недели, то дозу увеличивают до 0,2 мг и в дальнейшем еженедельно увеличивать до 0,4 мг. Не рекомендуется назначать лечение людям преклонных лет (от 65 лет и старше) Если лечение было назначено, необходимо контролировать уровень натрия в крови перед началом лечения, через 3 приема препарата и после увеличения дозы. В случае развития симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы тела и в тяжелом случае судороги) лечение стоит немедленно прекратить до полного выздоровления пациента. При возобновлении лечения пациентам нужно более тщательно следить за ограничением приема жидкости. Если после 4 недель лечения и корректировки дозы не наблюдается адекватного клинического эффекта, продолжать прием препарата не рекомендуется.

Побочные действия

- аллергические реакции кожи
- головная боль
- тошнота, боль в животе, сухость во рту
- болезненные позывы при мочеиспускании
- периферический отек
- эмоциональные нарушения
- задержка жидкости в организме, которая проявляется гипонатриемией и увеличением массы тела, при применении Минирина без ограничения приема жидкости
В отдельных случаях
- судороги

Противопоказания

- гиперчувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата
- обычной или психогенной полидипсии
- сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов
- почечная недостаточность от умеренной до тяжелой (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин.)
- гипонатриемия
- синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона
- детский возраст до 5 лет

Лекарственные взаимодействия

Вещества, действие которых может стимулировать нарушение секреции антидиуретического гормона, такие как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин и карбамазепин могут усиливать антидиуретический эффект и увеличивать риск задержки жидкости. Нестероидные противовоспалительные средства могут повлечь задержку жидкости/гипонатриемию.

Особые указания

В случае лечения ночного энуреза и никтурии прием жидкости должен быть ограничен до минимума - только для утоления жажды: такой режим устанавливается - за 1 ч. до приема и в течение 8 часов после приема Минирина. У пациентов с отсутствием самоконтроля, органическими причинами для частого, болезненного мочеиспускания или никтурии (например, доброкачественная гиперплазия простаты (ДГП), инфекционными заболеваниями мочеполовой системы, камни/опухоли мочевого пузыря, полидипсией, с плохо контролируемым сахарным диабетом) необходимо лечить основное заболевание.
Таблетки Минирина содержат лактозу. Пациенты с проблемами усвоения галактозы, дефицитом лактозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать этот препарат.
При проведении теста на концентрационную способность почек объем жидкости должен быть ограничен до 0,5 л, особенно за 1 ч до приема и в течение 8 ч после применения Минирина. Лечение без одновременного ограничения приема жидкости может приводить к задержке жидкости в организме и/или гипонатриемии (головная боль, тошнота, рвота, увеличение массы тела, в тяжелых случаях возникновения судорог). Пациенты пожилого возраста с низким уровнем натрия в плазме крови, с большим суточным объемом мочи (от 2,8 до 3 л ) имеют повышенный риск возникновения гипонатриемии. Лечение Минирином должно быть приостановлено в случае острого интеркурентного заболевания, которое характеризуется нарушением водно-электролитного баланса (системные инфекции, лихорадочные состояния и гастроэнтерит).
Беременность и лактация
Беременным и кормящим женщинам следует проводить лечение Минирином только после тщательной оценки целесообразности риска и под строгим наблюдением врача. Отсутствуют данные по проникновению препарата в материнское молоко.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния, но учитывая возможные побочные действия Минирина, следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: гипонатриемия и задержка жидкости в организме
Лечение:• для лечения бессимптомной гипонатриемии не следует перерывать лечения Минирином, дополнительно ограничивать прием жидкости;
• в случае появления симптомов, связанных с гипонатриемией, стоит назначить внутривенное введение (изо-) или гипертонического раствора хлорида натрия;
• в тяжелых случаях задержки жидкости в организме, которые проявляются судорогами и/или потерей сознания, стоит включать в комплексную (симптоматическую) терапию фуросемид.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 0,1 мг или по 0,2 мг по 30 штук в пластиковом флаконе, который вложен вместе с инструкцией по медицинскому применению в коробку картонную.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Не удалять высушивающую капсулу из крышки.

Срок хранения

3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Ферринг Интернешнл Сентер СА. Чемин де ла Вергогнаусаз 50,
1162, Сан-Пре, Швейцария


Каталог