Поиск по 25231 препаратам, доступным в Казахстане

Артрозан таблетки 15мг №20

Срочная доставка
Артрозан таблетки 15мг №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 310 тг.
Артикул: 014883
Действующее вещество: Мелоксикам
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 15мг
Производитель: Фармстандарт Лексредства ОАО Россия

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 1-2 часа (1 шт.)
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Артрозан

Международное название

Мелоксикам

Лекарственная форма

Таблетки 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - мелоксикам – 15 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский (повидон), тринатрия цитрат, магния стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки от светло-желтого до желтого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Допускается незначительная мраморность.

Фармокологическая группа препарата

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Код АТС М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама – 89 %. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозе 15 мг его концентрация пропорциональна дозе. Равновесные концентрации достигаются в течение 3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет – 0,8 - 2,0 мкг/мл (приведены, соответственно, значения Сmin и Сmax). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит 5, - карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5, - гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально вальирует. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизменном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий, и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенным образом существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. Фармакодинамика Артрозан – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим и анальгетическим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Показания к применению

- симптоматическое лечение остеоартроза - ревматоидный артрит - анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) и другие воспалительные и дегенеративные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом.

Способы применения

Препарат принимают внутрь во время еды один раз в день. Артрозан можно назначать только взрослым или подросткам старше 15 лет. Остеоартроз: 7,5 мг в сутки, при необходимости дозу можно повышать до 15мг. - при ревматоидным артрите: 15 мг в сутки. После достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки. - при остеоартрозе: 7,5 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки. - при анкилозирующем спондилоартрите: 15 мг в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг. У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки. Длительность лечения назначается лечащим врачом индивидуально.

Побочные действия

- тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности «печеночных» ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость рта, эзофагит - тахикардия, повышение артериального давления, ощущение «приливов» - обострение течения бронхиальной астмы, кашель - головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна - отёки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, мочевая инфекция, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность - конъюнктивит, нечеткость зрения - зуд, кожная сыпь, крапивница, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность - анемия, лейкопения, тромбоцитопения - анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит Другие: лихорадка

Противопоказания

- повышенная чувствительность к мелоксикаму или к любому компоненту препарата - наличие в анамнезе бронхиальной астмы, полипоза слизистой носа, конъюнктивита, ангионевротического отека или кожных высыпаний, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярные кровотечения или другие геморрагические заболевания - воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит - болевой синдром после аорто-коронарного шунтирования - выраженная сердечная недостаточность - тяжелая печеночная и почечная недостаточность - детский и подростковый возраст до 15 лет - беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

- при одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными средствами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ - при одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних - при одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови) - при одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови) - при одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности - при одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних - при одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови) - при одновременном применении с холестирамином, в результате связывания мелоксикама, усиливается его выведение через ЖКТ Совместное применение НПВС и антогонистов рецепторов ангиотензина II (также как и ингибиторов АПФ) усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности. - Препарат может снижать эффективность внутриматочных контрацептивов.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагуляционной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сут. Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия. Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Холестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ – малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Форма выпуска и упаковка

По 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечению срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Фармстандарт – Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2 я Агрегатная, 1а/18. Тел/факс: (4712) 34-03-13. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ОАО «Фармстандарт – Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2 я Агрегатная, 1а/18. Тел/факс: (4712) 34-03-13. Е-mail: www.pharmstd.ru


Каталог