Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Дона раствор для инъекций 400мг 2мл №6

Дона раствор для инъекций 400мг 2мл №6
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 8 020 тг.

Артикул: 015232
Действующее вещество: Глюкозамин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 400мг 2мл
Производитель: Rottapharm S.r.l., Ирландия

В наличии на складе


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Дона®

Международное название

Глюкозамин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 400 мг

Состав

Одна ампула А (2 мл) содержит активное вещество: кристалический глюкозамина сульфат – 502,5 мг (эквивалентно глюкозамина сульфату 400 мг и хлориду натрия 102,5 мг), вспомогательные вещества: лидокаин гидрохлорид, вода для инъекций. Одна ампула Б (1 мл) содержит диэтаноламин, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Раствор А - бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость, без механических включений. Раствор Б - бесцветная прозрачная жидкость, без механических включений.

Фармокологическая группа препарата

Другие противовоспалительные и противоревматические средства, нестероидные противовоспалительные препараты. Код АТС M01AX05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится в основном почками. После внутривенного введения, препарат быстро распределяется во внесосудистых жидкостях, включая синовиальную жидкость. Связывание глюкозамина с белками неизвестно. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой и калом Фармакодинамика Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Дона®, представляет собой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологически содержит в организме. Глюкозамин, произведенный из глюкозы, используется для биосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играет основную роль в биосинтезе гликозаминогликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработки протеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительного процесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких как коллагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, ведущих к повреждению тканей: супероксидных радикалов, лизосомальных ферментов.

Показания к применению

- лечение симптомов остеоартрита, в частности боль и функциональная ограниченность

Способы применения

Препарат предназначен для внутримышечного введения. Перед использованием смешать раствор А (раствор препарата) с раствором В (растворитель) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Дона раствор для инъекций можно сочетать с порошком для приема внутрь (саше) для ускорения и усиления терапевтического эффекта оральной формы препарата. Продолжительность и курс лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, диарея, запор, тошнота, вздутие живота и боли в животе, диспепсия. Редко - эритема, зуд, кожная сыпь Побочные действия с неизвестной частотой: аллергические реакции, головокружения, нарушение зрения, выпадение волос, боль на участке инъекции. Другие побочные действия: тошнота, и в редких случаях рвота, которая может возникнуть в результате содержания в составе препарата лидокаина.

Лекарственные взаимодействия

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. При одновременном применении, глюкозамин может усилить действие оральных антикоагулянтов.

Особые указания

С осторожностью: - пациентам с бронхиальной астмой - с нарушенной толерантностью глюкозы - с выраженной печеночной и почечной недостаточностью - пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следует принять во внимание, что в продукте содержится 40.3 г натрия на дозу. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Не выявленны.

Передозировка

Случаев случайной или преднамеренной передозировки не известно. Однако, в случае передозировки, следует обратиться к врачу.

Форма выпуска и упаковка

Ампулы А: по 2 мл в ампулы прозрачного коричневого стекла с кольцом для разлома белого цвета. Ампулы В: по 1 мл в ампулы прозрачного бесцветного стекла с кольцом для разлома белого цвета. По 6 ампул А и 6 ампул В в поливинилхлоридном планшете вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Biologici Italia Laboratories s.r.l., Италия Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения Роттафарм С. п. А., Италия Наименование и страна организации-упаковщика Biologici Italia Laboratories s.r.l., Италия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: Московское предстовительство фирмы «Роттафарм С.П. А.» (Италия) 117198 Ленинский проспект 1131, офис 404б Тел.: (495)933-67-94, факс: (495) 937-85-01 Е-mail: NailYagia@rotta.ru


Каталог