Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Локсидол таблетки 15мг №20

Локсидол таблетки 15мг №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 335 тг.

Артикул: 012939
Действующее вещество: Мелоксикам
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 15мг
Производитель: S.C. Magistra C -amp; S.R.L., Румыния

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Локсидол

Международное название

Мелоксикам

Лекарственная форма

Таблетки 7,5 мг и 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - мелоксикама 7,5 мг и 15 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (102), лактозы моно¬гидрат, натрия цитрат, кросповидон, повидон К 30, кремния диоксид коллоид¬ный безводный, магния стеарат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло – желтого цвета (для дозировки 7,5 мг), Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, светло – желтого цвета, с риской на одной стороне (для дозировки 15 мг)

Фармокологическая группа препарата

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Мелоксикам. Код АТХ М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, о чем сви¬детельствует высокая абсолютная биодоступность 89 %. При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме достигается в течение 5-6 часов. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбу¬мином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синови¬альной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных метоболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Период полувыведения мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже. Фармакодинамика Мелоксикам является производным энолиевой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, оказывает проти-вовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия обусловлен способностью ингибировать био¬синтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного ингибирования ЦОГ-2, обеспечивая более безопасный механизм действия в связи с селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Терапевтический эффект НПВП связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, в то время как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек. Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена как in vitro, так и in vivo. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов и на время кро¬вотечения при применении в рекомендованных дозах in vitro, в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают время кровотечения.

Показания к применению

- остеоартроз (болевой синдром при остеоартрозе) - ревматоидный артрит - анкилозирующий спондилоартрит

Способы применения

Общая дневная доза принимается однократно, с водой или другой жидкостью во время приема пищи. Нежелательные эффекты от применения препрата мо¬гут быть снижены путем применения низких дозировок Локсидола. Обострения остеартроза: 7,5 мг мелоксикама в день. При необходимости до¬зу можно повысить до 15 мг мелоксикама в день. Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг мелоксика¬ма в день. В зависимости от терапевтического эффекта, доза может быть снижена до 7,5 мг/день. При продолжительном лечении пациентов пожилого возраста необходимо на¬значать дозу 7,5 мг мелоксикама в день. Лечение пациентов с повышенным риском возникновения побочных реакций необходимо начинать с дозы 7,5 мг в день. Ежедневная доза препарата у диализных пациентов с почечной недостаточно¬стью не должна превышать 7,5 мг мелоксикама. Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Не часто ? 1%: - расстройство пищеварения, тош¬нота, рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, диарея - анемия - зуд, кожная сыпь - головная боль - отеки Редко 0,1 % - 1 %: - желудочно-кишечное кровотечение - временное повышение трансаминазы или билирубина -лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, особенно в случае одновременного лечения метотрексатом - конъюнктивит, нарушение зрения, в том числе нечеткость зрения, появление пелены перед глазами - реакция фотосенсибилизация, крапивница - голово¬кружение, звон в ушах, сонливость, - повышение АД, сердцебие¬ние, приливы крови к лицу - изменение показателей функции почек (по¬вышение уровня креатинина и/ или мочевины в крови) Очень редко < 0,1 %: - стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно- кишечное кровотечения - перфорация ЖКТ, колит, гастрит - синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, такой пузырный дерматит, как мультиформная эритема - анафилактические/анафилактоидные реакции - приступ аст¬мы, в особенности у лиц с аллергией на аспирин или другие НПВП - спутанность сознания, ощущение опьянения, эмоциональная лабильность - интерстициальный нефрит, затруднение мочеиспускания, включая острую задержку мочи - острая по¬чечная недостаточность

Противопоказания

- повышенная чувствительность к мелоксикаму или другому компоненту препарата - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ) - тяжелая печеночная недостаточность, заболевание печени в острой стадии - неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона - тяжелая сердечная недостаточность - желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кро-вотечение или другое кровотечение - детский возраст до 15 лет - беременность и период лактации - перекрестная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП - состояния после проведения аортокоронарного шунтирования - «аспириновая триада» - гиперкалиемия

Лекарственные взаимодействия

Другие НПВП, в т.ч. салицилаты (ацетилсалициловая кислота): одновременное применение более чем одного НПВП увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совме¬стное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется. Антикоагулянты, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства: повышают риск кровотечения. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщатель¬ное наблюдение за эффектом антикоагулянтов. Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения по¬чечной экскреции лития. Совместное применение лития и НПВП не рекомен¬дуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует кон¬тролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама. Метотрексат: НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и таким образом увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. При необхо¬димости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если НПВП и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, т.к. концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты. Циклоспорин: НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбиниро¬ванной терапии следует контролировать функцию почек. Внутриматочные контрацептивы: НПВП снижают эффективность внутрима-точных контрацептивов. Диуретики: применение НПВП повышает риск развития острой почечной не¬достаточности у пациентов с обезвоживанием. Пациенты, принимающие одно¬временно мелоксикам и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости. До начала лечения необходимо исследование функции почек. Совместное применения НПВС с ингибиторами АПФ усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности. НПВС могут вызывать задержку натрия, калия, жидкости и ослаблять действие салуритиков. В результате, у предросположенных пациентов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Антигипертензивные средства (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов-вазодилататоров. Холестирамин: увеличивает выведение мелоксикама вследствие связывания его в ЖКТ.

Особые указания

Применение Локсидола, как и других НПВП, требует строгого наблюдения за пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, а также за больными, принимающих антикоагулянты. НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, необходимых для под¬держания почечного кровотока. У пациентов со сниженным почечным крово¬током применение НПВП может вызвать почечную недостаточность, исче¬зающую после отмены препарата. У пациентов с незначительно или умеренно выраженными нарушениями функции почек дозу препарата можно не снижать, однако необходим тщательный контроль функции почек. В отдельных редких случаях НПВП могут привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, ренального медулярного некроза или раз¬витию нефротического синдрома. К таким осложнениям склонны пациенты с хронической почечной недостаточностью, после обширных хирургических операций (которые вызывали гиповолемию), а также пациенты с циррозом пе¬чени. В таком случае необходим контроль диуреза и функции почек с самого начала терапии. НПВП при совместном приеме с диуретиками могут усиливать задержку на-трия, калия и воды в организме и влиять на натрийуретический эффект моче¬гонных препаратов, вследствие чего у предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия. С осторожностью назначают препарат ослабленным пациентам, лицам пожило¬го возраста, больным с сердечной недостаточностью. Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основ¬ного инфекционного заболевания. Как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, мелоксикам может повредить процессу оплодотворе¬ния, поэтому не рекомендуется женщинам, которые планируют забеременеть. Запрещается прием данного препарата пациентам, страдающих врожденной непереносимостью или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Использование в педиатрии Препарат не применяется у детей до 15 лет. Применение при беременности и период лактации Применять Локсидол в первом и втором триместре следует только в том слу¬чае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. В третьем триместре и в период лактации применение препарата противопока¬зано. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами От управления автомобилем или механизмами следует воздерживаться паци¬ентам с нарушениями зрения, пациентам, отмечающим сонливость или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

Симптомы: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе. Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Форсированный диурез и гемодиализ малоэффективны. Холестерамин ускоряет выведение мелоксикама.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

K.O. «МАГИСТРА К&К С.Р.Л.», Бульвар Аурел Влайку № 82А, Констанца, Румыния (S.C. "MAGISTRA С&С S.R.L.", 82А Aurel Vlaicu Blvd., Constanta, Romania). Владелец регистрационного удостоверения «УОРЛД МЕДИЦИН Лимитед», Великобритания Владелец торговой марки и сертификата регистрации является компания «УОРЛД МЕДИЦИН Лимитед», Великобритания Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции РК, Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б Тел/факс: 8(7272) 529090


Каталог