Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Мелбек раствор для инъекций 15мг 1,5мл 3 шт.

Скидка
5%
Мелбек раствор для инъекций 15мг 1,5мл 3 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 185 тг. 1 250 тг.

Артикул: 010341
Действующее вещество: Мелоксикам
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 15мг 1,5мл
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Казахстан

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

МЕЛБЕК®

Международное название

Мелоксикам

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечных инъекций, 15мг/1,5 мл

Состав

Одна ампула содержит активное вещество - мелоксикам 15 мг, вспомогательные вещества: меглумин, гликофурол, полоксамер 188, глицин, натрия хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная жидкость желтого цвета

Фармокологическая группа препарата

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Код АТХ М01АС06

Подробное описание

Фармакокинетика При внутримышечном введении мелоксикам всасывается полностью, пиковая концентрация наблюдается через 60 мин. Концентрация в плазме крови при введении мелоксикама в диапазоне доз 5-30 мг/сут дозозависима. Равновесная концентрация достигается на 3-5-ые сутки от начала лечения. Средний объем распределения мелоксикама составляет около 10 л. 99.4 % мелоксикама связывается с плазменными белками крови (преимуще-ственно с альбумином). Концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов в печени. Среднее значение периода полувыведения (t1/2) составляет от 15 до 20 ч. Плазменный клиренс препарата в среднем составляет 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равных соотношениях. Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени существенно не влияют на фармакокинетические параметры ме-локсикама. Фармакодинамика МЕЛБЕК® является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС), селективным ингибитором ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением синтеза простагландинов в результате угнетения активности циклооксигеназы. Мелоксикам в большей степени влияет на ЦОГ-2, участвующий в синтезе простагландинов в очаге воспаления и незначительно влияет на ЦОГ-1.

Показания к применению

Для начального и краткосрочного симптоматического лечения при воспали-тельных и дегенеративных заболеваниях суставов, сопровождающихся боле-вым синдромом, в том числе - ревматоидный артрит - остеоартрит

Способ применения

Препарат назначают взрослым. Назначают по 0.75 - 1.5 мл (7.5-15 мг мелоксикама) 1 раз в сутки в/м (глубоко). Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом интенсивности воспалительного процесса и выраженности болевого синдрома. Мак-симальная суточная доза в ампулах у пациентов с тяжелой почечной недоста-точностью, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг. Применение инъекционной формы препарата возможно только на протяжении первых 2-3 суток лечения, после чего переходят на прием пероральных лекарственных форм мелоксикама. Рекомендуемая суточная доза – 15 мг/сут. Максимальная суточная доза - 15 мг/сут.

Побочные действия

- стоматит, отрыжка, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного трак-та, скрытые или явные кровотечения, колит, диарея, запор - преходящие изменения активности трансаминаз, уровня билирубина и других показателей функции печени, гепатит - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения - фотосенсибилизация - кашель, инфекции верхних дыхательных путей, острое нарушение бронхиаль-ной проходимости (острые приступы бронхиальной астмы) - головная боль, головокружение, звон в ушах, потемнение в глазах, бессонница, сонливость, нарушение ориентации, изменение настроения - отеки, повышение АД, сердцебиение, "приливы" - изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины сыворотки крови), острая почечная недостаточность, интер- стинальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. анафилактические и анафилактоидные реакции), зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница, буллезные реакции (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) - конъюнктивит, нарушения зрения (в т.ч.остроты зрения) и слуха - артралгия, боль в спине - отечность, болезненность в месте введения

Воздействие

При одновременном назначении МЕЛБЕК® с салицилатами и другими нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития язвенных повреждений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта. При совместном применении МЕЛБЕК® и антикоагулянтов, тиклопидина, гепарина, тромболитиков повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений. МЕЛБЕК® может приводить к повышению концентрации лития в крови при применении с литийсодержащими препаратами. При совместном назначении с метотрексатом и другими потенциально миело-токсичными препаратами повышается риск развития панцитопении. Одновременное применение МЕЛБЕК® и диуретиков может привести к разви-тию острой почечной недостаточности у пациентов с признаками дегидра-тации организма. Необходимо компенсировать дегидратацию и наблюдать за функцией почек. Антигипертензивные средства (напр., бета-блокаторы, ингибиторы ангиотен-зинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): во время лечения НПВС отмечалось снижение эффективности антигипертензивных пре-паратов вследствие блокирования простагландинов-вазодилататоров. Холестирамин значительно увеличивает клиренс мелоксикама. Одновремен-ное применение с циклоспорином может привести к усилению нефротоксич-ности, так как МЕЛБЕК® снижает синтез простагландинов, синтезируемых в почках. НПВС могут вызвать задержку натрия, калия, жидкости и ослаблять действие салуретиков. В результате у предрасположенных пациентов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и артериальной гипертензии При совместном применении варфарина или его аналогов с МЕЛБЕК®, необходимо осуществлять тщательный контроль картины крови, ввиду повышенного риска развития кровотечения. Имеются сообщения о том, что НПВС снижают эффективность внутриматоч-ных контрацептивов. Совместное применение 200 мг циметидина не влияет на фармакокинетику од-нократной дозы мелоксикама. Дигоксин не оказывает значительного влияния на фармакокинетику мелоксикама. Нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия мелоксикама с гипогликемическими средствами.

Спец инструкции

МЕЛБЕК®, раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами. При применении инъекционной формы препарата и ди-уретических средств повышается риск развития острой почечной недостаточ-ности у пациентов с дегидратацией, поэтому необходимо, чтобы больные принимали достаточное количество жидкости. С осторожностью назначается пациентам с заболеваниями ЖКТ и пациентам, получающим антикоагулянты. При возникновении желудочно-кишечных кро-вотечений препарат следует отменить. Пациенты с почечной недостаточностью должны находиться под особым контролем. Это связано с тем, что экскреция метаболитов осуществляется почками. У пациентов со сниженным почечным кровотоком и сниженной общей цирку-ляцией крови применение МЕЛБЕК® может привести к клинически выражен-ной почечной недостаточности, которая обратима при отмене препарата. В большинстве случаев, риску развития этого осложнения подвержены больные с признаками дегидратации, застойной сердечной недостаточности, циррозом печени, нефротическим синдромом, заболеваниями почек и пациенты, получающие диуретики и ингибиторы АПФ, пациенты с гиповолемией после больших хирургических операций. У этой категории пациентов в начале лечения следует тщательно следить за суточным диурезом и функцией почек. В редких случаях препарат может вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз и развитие нефротического синдрома. Перед началом лечения МЕЛБЕК® пациенты с признаками печеночной дис-функции должны быть проинформированы о возможных осложнениях. При применении МЕЛБЕК® может наблюдаться повышение активности тран-саминаз и других показателей функции печени, эти изменения незначительны и носят обратимый характер. Если наблюдается стойкое и существенное повышение этих показателей, то препарат следует отменить. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам пожилого возраста. При применении МЕЛБЕК® могут возникать анафилактоидные реакции, при которых необходимо оказание экстренной помощи. При применении МЕЛБЕК® иногда может развиться анемия вследствие за-держки жидкости, скрытых или обильных желудочно-кишечных кровоте-чений или, так называемого, эффекта эритропоэза, который недостаточно описан. При возникновении признаков анемии, особенно у больных, принимающих МЕЛБЕК® в течение длительного времени, необходимо контролировать уровень гемоглобина и гематокрита. Препараты, ингибирующие биосинтез простагландинов, могут оказывать влияние на функцию тромбоцитов и сосудистую реакцию, вызывая кровотечение. МЕЛБЕК® подавляет агрегацию тромбоцитов, тем самым, увеличивая время кровотечения. Также может нарушать функцию тромбоцитов, в частности, по-давлять коагуляцию. В связи с этим такие пациенты, а также пациенты, прини-мающие наряду с МЕЛБЕК® антикоагулянты, должны находиться под особым контролем. Задержка жидкости и отёк были отмечены у ряда больных, получающих МЕЛБЕК®. Поэтому применение МЕЛБЕК® у пациентов с сердечной недоста-точностью, гипертензией или отеками, должно осуществляться с особой осто-рожностью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не проводились определенные клинические испытания с целью выявления действия препарата на внимание и быстроту реакций. Однако при развитии таких побочных явлений, как головокружение и потемнение в глазах, ре-комендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. Лечение препаратом не рекомендуется больным с почечной недостаточностью, находящимся на гемодиализе.

Передозировка

Симптомы: вялость, заторможенность, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, анафилактоидные реакции; симптомы тяжелого отравления: повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, нарушение функции печени, угнетение дыхания, кома, конвульсии, сосудистый коллапс и остановка сердца. Лечение: специфического антидота нет, симптоматическое и поддерживающее лечение. Форсированный диурез, ощелачивание мочи, гемодиализ или гемо-перфузия малоэффективны (у мелоксикама высокая степень связывания с бел-ками плазмы крови).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечных инъекций, 1,5 мл. По 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ вместе с ин-струкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы-производителя.

Срок годности

4 года Не применять по истечении срока хранения

Условия продажи

По рецепту

Производитель

«НОБЕЛ Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш.», Турция Упаковщик АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Владелец регистрационного удостоверения АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz


Каталог