Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Ганатон таблетки 50 мг 40 шт.

Скидка
5%
Ганатон таблетки 50 мг 40 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 5 465 тг. 5 755 тг.

Артикул: 015661
Действующее вещество: Итоприд
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 50 мг
Производитель: Abbott Laboratories, Франция

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Ганатон

Международное название

Итоприд

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - итоприда гидрохлорид 50 мг, вспомогательные вещества - лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кармеллоза, кислота кремниевая слабая безводная, магния стеарат; состав оболочки таблетки – гипромелоза 2910, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), воск карнаубский.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с разделительной риской на одной стороне и выдавленным кодом «НС 803» - на другой стороне.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ. Стимуляторы моторики ЖКТ. Код АТХ А03 FA

Подробное описание

Фармакокинетика Абсорбция. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его относительная биодоступность составляет 60%, что связано с эффектом «первого прохождения» через печень. Пища не влияет на биодоступность. После применения 50 мг итоприда гидрохлорида Сmax достигается через 0.5-0.75 ч и составляет 0.28 мкг/мл. При последующем применении лекарственного средства в дозах от 50 мг до 200 мг 3 раза в день на протяжении 7 дней фармакокинетика итоприда гидрохлорида и его метаболитов является линейной с минимальной кумуляцией. Распределение. Приблизительно 96 % итоприда гидрохлорида связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином). Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15 %. Метаболизм. Итоприда гидрохлорид активно биотрансформируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых обнаруживает незначительную активность, которая не имеет фармакологического значения (приблизительно 2-3% итоприда гидрохлорида). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприда гидрохлорид метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурия (синдром «рыбного запаха»). У пациентов, страдающих триметиламинурией, Т1/2 увеличивается. Согласно данным фармакокинетических исследований in vivo итоприда гидрохлорид не проявляет ингибирующего или индуцирующего действия по отношению к CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда гидрохлорида не влияет на содержание CYP или активность уридиндифосфат-глюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Почечная экскреция итоприда гидрохлорида и его N-оксида составляла 3.7% и 75.4% соответственно после одноразового внутреннего применения лекарственного средства здоровыми добровольцами в терапевтической дозе. Терминальный Т1/2 итоприда гидрохлорида составлял приблизительно 6 ч. Фармакодинамика Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудочно-кишечного тракта за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и ингибирующей активности ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид оказывает также противорвотное действие за счет взаимодействия с D2-рецепторами, локализованными в хеморецепторной триггерной зоне. Итоприд оказывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид продемонстрировал ускорение опорожнения желудка в исследованиях у людей. В исследованиях при применении одной дозы итоприда гидрохлорид продемонстрировал стимулирующее действие на опорожнение желудка. Действие итоприда гидрохлорида является высокоспецифическим по отношению к верхним отделам желудочно-кишечного тракта. Итоприда гидрохлорид не влияет на уровень гастрина в сыворотке крови.

Показания к применению

Купирование желудочно-кишечных симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), а именно: - вздутие живота - ощущение быстрого насыщения - боль и дискомфорт в верхней части живота - анорексия - изжога - тошнота - рвота

Способ применения

Для взрослых рекомендованная доза составляет 150 мг в сутки (по 1 таблетке (50 мг) 3 раза в день перед приемом пищи). Рекомендуемая доза может быть снижена, с учетом возраста пациента и симптомов. В клинических исследованиях длительность применения итоприда гидрохлорида у пациентов составляла до 8 недель.

Побочные действия

Побочные реакции, о которых сообщалось во время клинических исследований Редко - диарея, боль в животе - головная боль - снижение уровня лейкоцитов (лейкопения), повышение уровня пролактина О следующих побочных реакциях сообщалось у пациентов, которые получали лечение итопридом гидрохлоридом (при практическом применении): Редко - лейкопения, тромбоцитопения - анафилактоидная реакция - повышение уровня пролактина, гинекомастия - головокружение, головная боль, тремор - повышенное слюноотделение, тошнота, боль в животе, диарея, запор - желтуха - сыпь, покраснение, зуд - повышение уровней АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, билирубина

Воздействие

Метаболические взаимодействия не ожидаются в связи с тем, что итоприда гидрохлорид первично метаболизируется флавин-монооксигеназой, а не изоферментами системы цитохрома Р450. Не наблюдалось никаких изменений связывания с белками при одновременном назначении с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом. В связи с тем, что итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка, он может влиять на процесс всасывания других лекарственных средств при одновременном назначении. Особенно осторожным необходимо быть при применении лекарственных средств с низким терапевтическим индексом, лекарственных форм с замедленным высвобождением или с кишечно-растворимой оболочкой. Противоязвенные лекарственные средства такие, как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда гидрохлорида. Антихолинергические лекарственные средства могут снижать действие итоприда гидрохлорида.

Спец инструкции

Общие предостережения Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина и может проявлять холинергичные побочные реакции. Данные о длительном применении отсутствуют. Итоприда гидрохлорид следует назначать с осторожностью пациентам пожилого возраста и следить за их состоянием, поскольку у них чаще встречается снижение функции почек, печени и сопутствующие заболевания или сопутствующая терапия другими лекарственными средствами. Беременность и период лактации Безопасность применения итоприда гидрохлорида в период беременности не установлена. Поэтому итоприда гидрохлорид не следует применять во время беременности за исключением случаев, когда ожидаемая польза от применения препарата превышает возможный риск. В доклинических исследованиях тератогенный эффект не наблюдался. Итоприда гидрохлорид выделяется в грудное молоко. С целью предотвращения возникновения побочных реакций у грудных детей должно быть принято соответствующее решение относительно прекращения грудного кормления или прекращения лечения, с учетом важности терапии для матери. Дети Безопасность применения итоприда гидрохлорида у детей в возрасте до 18 лет не установлена. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние маловероятно.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий Лечение: В случае чрезмерной передозировки необходимо принять обычные меры по промыванию желудка и симптоматическое лечение.

Форма выпуска

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Срок годности

3 года Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Абботт Джепен Ко. Лтд, Япония / Abbott Japan Co., Ltd, Japan (2-1, Inokuchi 37, Katsuyama, Fukui 911-8555, Japan.) Владелец регистрационого удостоверения Абботт Лабораториз С.А., Швейцария Упаковщик Абботт Джепен Ко. Лтд, Япония / Abbott Japan Co. Ltd, Japan (2-1, Inokuchi 37, Katsuyama, Fukui 911-8555, Japan.) Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство Абботт Лабораториз С.А. в Республике Казахстан г. Алматы, пр. Достык 117/6 БЦ Хан Тенгри 2 тел.: +7 727 244 75 44, факс: +7 727 244 76 44 эл. адрес: pvqa.kz@abbott.com


Каталог