Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Гистак таблетки 500мг 10 шт.

Скидка
5%
Гистак таблетки 500мг 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 615 тг. 1 700 тг.

Артикул: 005988
Действующее вещество:
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Леовит ТОО, Казахстан

В наличии
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (7 шт.)


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Гистак

Международное название

Ранитидина гидрохлорид

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 150мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - ранитидина гидрохлорид 150 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристалическая, натрия кроскармеллоза, силикагель коллоидный безводный, магния стеарат, тальк очищенный, состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, масло касторовое, титана диоксид, тальк очищенный.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Белые или почти белые, двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой с гравировкой «HISTAC 150» на одной стороне и «RANBAXY» на другой.

Фармокологическая группа препарата

Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов АТС код A02BA02

Подробное описание

Фармакокинетика Ранитидин быстро всасывается после перорального приема, биодоступность 39-87%, связывание с белками плазмы составляет 15%, пиковая концентрация в плазме крови достигается на протяжение двух часов. Упортебление пищи существенно не снижает всасывание препарата. Период полувыведения ранитидина составляет 2-3 часа. Период полувыведения при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин - 8-9 ч. Ранитидин выводится почками, главным образом в неизмененном виде, незначительное количество препарата выделяется в виде метаболитов (ранитидин частично метаболизируется в печени). Суточная экскреция ранитидина и его метаболитов составляет 30% от принятой дозы, 8% выводится из организма в виде метаболитов, остальное экскретируется с калом. Гистак проникает в грудное молоко и спинномозговую жидкость, проникает через плаценту. Фармакодинамика Гистак - антагонист Н2–рецепторов. В основе механизма действия препарата лежит угнетение базальной и ночной секреции соляной кислоты в желудке путем конкурентного ингибирования действия гистамина на Н2–рецепторы гистамина обкладочных клеток (париетальные гландулоциты), что приводит к уменьшению объема секрета и содержания в нем пепсина. Также подавляет секрецию кислоты в желудке, стимулирующую пищей, бетазолом, пентагастрином, кофеином, инсулином и физиологическим вагальным рефлексом. Ранитидин усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, вызванных действием соляной кислоты. Способствует заживлению язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Ранитидин также нормализует тонус нижнего гастроэзофагеального сфинктера, предупреждая развитие гастроэзофагеального рефлюкса. Препарат имеет относительно большую продолжительность действия, поэтому прием 1 таблетки эффективно угнетает секрецию желудочной кислоты более 12 часов. Гистак- слабый ингибитор оксидазной системы цитохрома Р-450 печени.

Показания к применению

- лечение и профилактика пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки - лечение и профилактика симптоматических, стрессовых язв желудка и двенадцатиперстной кишки - НПВП-индуцированные гастропатии - гиперсекреторные состояния - гастроэзофагеальная болезнь - эрозивный эзофагит - синдром Золлингера-Эллисона - профилактика аспирационного пневмонита - лечение кровотечений из верхних отделов желудочно- кишечного тракта при язвенной болезни

Способ применения

Гистак применяют в комбинаций с антибактериальными препаратами. Для взрослых - по 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером или 300 мг перед сном. Альтернативно больным с язвой двенадцатиперстной кишки можно назначать 300 мг перед сном. Курс лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка составляет 4 недели, но при необходимости можно назначать повторный 4-недельный курс терапии. Резкая отмена препарата при лечении язвенной болезни не желательна. При позитивной реакции на первый курс лечения, особенно у больных с рецидивами язвенной болезни в анамнезе, рекомендуется переход на поддерживающую дозу по 150 мг один раз в сутки перед сном. Для профилактики сезонных рецидивов язвенной болезни рекомендуется для взрослых - по 150 мг один раз в сутки перед сном. Для лечения рефлюкс-эзофагита и эрозивного эзофагита рекомендуется для взрослых - по 150 мг 2 раза в сутки на протяжении 8 недель, при необходимости доза может быть увеличена до 4 таблеток в сутки. Взрослым для лечения синдрома Золлингера-Эллисона - по 150 мг два раза в сутки. Препарат принимается независимо от приема пищи. При нарушении функции почек рекомендуется уменьшение дозы или более продолжительные интервалы между дозами.

Побочные действия

- сухость во рту, тошнота, запор, диарея - преходящие нарушения функции печени, обратимый гепатит - острый панкреатит - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, обратимая спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность - нарушения аккомодации - ангионевротический отек - лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, обратимая тромбоцитопения - брадикардия, AV-блокада, асистолия - крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок - артериальная гипотензия - набухание или ощущение дискомфорта в грудных железах у мужчин - кожные высыпания.

Воздействие

Одновременное использование антацидных средств со средней или высокой нейтрализирующей емкостью (80- 150 ммоль HCL) не рекомендуется, так как может снижаться всасывание блокаторов Н2–рецепторов гистамина. При одновременном применении с лекарственными препаратами, угнетающими костный мозг, возможно повышение риска нейтропении или других патологических изменений крови. Одновременное применение с кетоконазолом или инраконазолом приводит к повышению рН в желудочно-кишечном тракте, возможно значительное уменьшение всасывания их. Одновременное применение с сукральфатом может привести к нарушениям всасывания ранитидина. Одновременное применение с метопрололом может привести к повышению концентрации метопролола в сыворотке крови.

Спец инструкции

Лечение гистаком может замаскировать симптоматику рака желудка и, таким образом, способствовать позней диагностике данной патологии. Поэтому при подозрении язвенной болезни желудка необходимо в первую очередь исключить возможность малигнизации язвы желудка до начала терапии препаратом. Избегать продуктов питания , напитков или других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Прекращать курить или по крайней мере избегать курения после приема последней суточной дозы. Избегать употребления алкогольных напитков. Следует избегать назначения препарата больным с острой порфирией, фенилкетонурией. С осторожностью назначают больным с нарушениями функции почек. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Нет данных.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия: для уменьшения всасывания - индукция рвоты и/или промывание желудка, при наличии судорог - внутривенное введение диазепама, при брадикардии - атропин, при желудочковых аритмиях-лидокаин.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 таблетoк в блистерной упаковке, по 2 или 10 блистеров в картонной упаковке.

Срок годности

3 года Нельзя применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Ранбакси Лабораториз Лимитед. Индастриал Эриа 3, Девас, 455001 Индия


Каталог