Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Креон 25000 капсулы 300 мг 20 шт.

Скидка
5%
Креон 25000 капсулы 300 мг 20 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 490 тг. 3 675 тг.

Артикул: 006241
Действующее вещество: Панкреатин
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 300 мг
Производитель: Abbott Laboratories, Франция

В наличии
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (2 шт.)


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Креон® 25000

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы, содержащие минимикросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг

Состав

Одна капсула содержит активное вещество - панкреатин 300 мг, с минимальной ферментативной активностью: амилазы - 18000 Ед Евр. Ф., липазы - 25000 Ед Евр. Ф., протеазы - 1000 Ед Евр. Ф., произведенный из ткани поджелудочной железы свиного про¬исхождения, вспомогательные вещества ядро пеллет: макрогол 4000, оболочка пеллет: гипромеллозы фталат, цетиловый спирт, триэтилцитрат, диметикон 1000, оболочка капсулы: желатин, железа оксид безводный III (Е 172), железа оксид гидратированный III (Е 172), титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Твердые, желатиновые капсулы, размером № 0, с красно-коричневой крышечкой и бесцветным корпусом, заполненные коричневыми минимикросферами (пеллетами)

Фармокологическая группа препарата

Препараты, способствующие пищеварению (включая ферментные препараты). Пищеварительные ферментные препараты. Панкреатин Код АТХ А09AA02

Подробное описание

Фармакокинетика Известно, что интактные энзимы не всасываются, поэтому классические исследования по фармакокинетике Креон® 25000 не проводились. Для осуществле¬ния действия панкреатических энзимов не требуется их абсорбции. Напротив, полное терапевтическое действие осуществляется в просвете желудочно-ки¬шечного тракта. Так как они представляют собой белковые молекулы, энзимы в дальнейшем подвергаются протеолитическому перевариванию по мере про¬движения по желудочно-кишечному тракту, пока не абсорбируются в виде пеп¬тидов или аминокислот. Фармакодинамика Креон® 25000 капсулы содержат панкреатин свиного происхождения в форме минимикросфер, покрытых кишечнорастворимой (кислотоустойчивой) оболочкой. Оболочка капсул быстро растворяется в желудке, высвобождая сотни ми¬нимикросфер. При этом минимикросферы перемешиваются с химусом уже в желудке, что значительно увеличивает площадь контакта пищевого комка и панкреатических ферментов. Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, их кишечнорастворимая оболочка быстро разрушается (при рН > 5,5) с после¬дующим высвобождением ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, что в результате приводит к дезинтеграции молекул жиров, крахмалов и белков. Затем продукты панкреатического перева¬ривания подвергаются абсорбции или последующему гидролизу кишечными энзимами. Результаты клинических исследований Всего было проведено 23 клинических исследования эффективности Креона® у пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы. При этом 7 из них были плацебо-контролируемые или исследования, оценивавшие эффективность лечения относительно исходного состояния, с участием больных муковисцидозом, хроническим панкреатитом или после хирургических вмешательств. Во всех рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях первичной конечной точкой было преимущество Креона® перед плацебо по первичному параметру эффективности, то есть коэффициенту поглощения жира (КПЖ). Во всех исследованиях, вне зависимо¬сти от этиологии заболевания, было показано значительное улучшение специ¬фичных симптомов (таких как частота и консистенция стула, метеоризм и боль в животе). Дети При муковисцидозе эффективность Креона® была продемонстрирована в трех плацебо-контролируемых исследованиях, проводившихся с участием детей и подростков с муковисцидозом, а также в одном контролируемом по исходному состоянию исследованию с участием младенцев. В общей сложности в этих исследованиях приняли участие 118 пациентов. Динамика КПЖ показывает, что не существует различий в эффективности Креона®, обусловленных возрастом пациентов.

Показания к применению

С заместительной целью при экзокринной недостаточности поджелудочной железы ? муковисцидоз ? хронический панкреатит ? состояние после панкреатэктомии ? рак поджелудочной железы ? состояние после полной или частичной резекции желудка (гастроэнтеростома по Биль¬рот-II) ? обструкция протоков поджелудочной железы или общего желчного протока (в том числе, вследствие новообразования) ? синдром Швахмана–Даймонда ? острый панкреатит в период восстановления энтерального питания

Способ применения

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Креон® 25000 капсулы принимают внутрь во время приема пищи. При необходимости приема более 1 капсулы Креон® 25000 1 капсулу принимают до, ос¬тальные – во время приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разламывая их и не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При затрудненном глотании (например, у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а минимикросферы добавля¬ют к мягкой пище, не требующей пережевывания (например, яблочному пюре), или принимают с жидкостью. При этом пища или жидкость, с которой переме¬шивают минимикросферы, должны быть кислыми (фруктовый сок или йогурт), чтобы не произошло преждевременного высвобождения и разрушения фермен¬тов (pH<5,5). Разжевывание или повреждение минимикросфер может нару¬шить защитную кишечнорастворимую оболочку, в результате чего прежде¬временное высвобождение энзимов может вызвать раздражение слизистой по¬лости рта и/или снизить терапевтический эффект препарата. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Важно постоянно принимать достаточное количество жидкости, особенно при усиленной ее потере. Недостаточный прием жидкости может стать причиной запора. Если пациент забыл принять Креон® 25000 вовремя, можно принять пропущенную дозу непосредственно после приема пищи. Более поздний прием не целесообразен. Во время следующего приема пищи необходимо при-нять обычную дозу препарата. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Муковисцидоз При муковисцидозе дозировку препарата подбирает лечащий врач. Согласно рекомендациям Американского Фонда Муковисцидоза, дозу Креон® 25000 рассчитывают в количестве единиц липазы на 1 кг массы тела на один прием пищи. В зависимости от возраста разовую дозу рассчитывают следующим образом: Возраст ребенка Рекомендации До 4 лет 1000 ед. липазы на 1 кг массы тела Старше 4 лет 500 ед. липазы на 1 кг массы тела Дозировку и продолжительность лечения определяют в зависимости от тяжести заболевания, результатов контроля стеатореи и поддержания хорошего статуса питания. У большинства пациентов доза не должна превышать 10000 единиц липазы/кг массы тела в сутки или 4000 единиц липазы на 1 грамм жира в пище. Для оптимального индивидуального дозирования кроме Креон® 25000, существует дозировка с более низким содержанием ферментов. Так как трудно делить содержимое капсулы Креон® 25000 на несколько приемов, лечение рекомендуется начинать у детей с массой тела не менее 25 кг. Для применения у детей весом менее 25 кг рекомендуется дозировка с более низким содержанием ферментов (Креон® 10000). Дозировка при других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы. Дозировку и продолжительность лечения следует устанавливать с учетом индивидуальных особенностей пациента, к которым относится степень нарушения пищеварения и содержание жира в пище. Доза, которая требуется пациенту вместе с основными приемами пищи (обед, завтрак или ужин), может варьиро¬вать от 25000 до 80000 Ед. липазы (Евр. Ф.), что составляет от 1 до 3 капсул Креон® 25000, а во время приема легкой закуски между основными приемами пищи доза составляет приблизительно половину индивидуальной дозировки, или 1/2-2 капсулы.

Побочные действия

Очень часто - боль в животе* Часто ? тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор Нечасто ? сыпь Частота неизвестна ? фиброзирующая колонопатия, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции), кожные аллергические реакции: крапивница, зуд *Желудочно-кишечные расстройства связаны с основным заболеванием. Частота боли в животе и диареи сходна или ниже, чем в группе, принимавшей плацебо. Фиброзирующая колонопатия описана у больных муковисцидозом, принимавших высокие дозы препаратов, содержащих панкреатин В клинических исследованиях с участием пациентов детского возраста не выявлено дополнительных побочных реакций.

Воздействие

Сообщений о взаимодействии с другими лекарственными средствами или об иных формах взаимодействия не существует. При одновременном приеме снижается всасывание фолиевой кислоты, что требует повышения дозы последней, а также уменьшение эффекта препаратов акарбозы и миглитола.

Спец инструкции

Стриктуры илеоцекального угла и толстого кишечника (фибрози¬рующая колонопатия) описаны у больных муковисцидозом, принимавших высокие дозы панкреатина. В качестве меры предосторожности рекомендуется все необычные симптомы или изменения со стороны желудочно-кишеч¬ного тракта подвергать тщательной медицинской оценке с целью исключения пораже¬ния толстой кишки. Особенно в том случае, если пациент принимает более 10000 еди¬ниц липазы/кг массы тела в сутки. Как и другие препараты, содержащие панкреатины, Креон® 25000 производится из ткани поджелудочной железы свиней, специально выращенных для употребления в пищу. Хотя риск передачи инфекционных агентов человеку Креоном® 25000 был сведен к минимуму посредством проверки и инактивации определенных вирусов в процессе производства, существует тео¬ретический риск передачи вирусного заболевания, включая заболевания, вызы¬ваемые новыми или неидентифицируемыми вирусами. Наличие свиных виру¬сов, которые могли бы заразить человека, невозможно полностью исключить. Однако на настоящий момент не существует сообщений о передаче инфекционных заболеваний, связанных с использованием свиного панкреатина, тогда как эта субстанция используется на протяжении длительного периода времени. Беременность и период лактации Креон® 25000 во время беременности назначают с осторожностью. Ввиду отсутствия системного всасывания панкреатических ферментов, в период грудного вскармливания Креон® 25000 назначают в дозах, необходимых для обеспечения достаточного статуса питания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Креон® 25000 не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению машинами и механизмами.

Передозировка

Симптомы: дозы Креон® 25000, намного превышающие терапевтические, могут вызывать гиперурикозурию и гиперурикемию. Лечение: отмена препарата, достаточное потребление жидкости, поддерживающие мероприятия.

Форма выпуска

По 20, 50, 100 капсул во флаконах из полиэтилена высокой плотности белого цвета, укупоренных закручивающейся крышкой с устройством контроля вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеющейся. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государст¬венном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

Срок годности

3 года Не применять по истечении срока годности. Не применять по истечении 3-х месяцев после вскрытия флакона.

Условия продажи

Без рецепта

Производитель

Абботт Лабораториз ГмбХ, Германия. 31535, Нойштадт ам Рюбенберге, Юстус-фон Либих Штрасе, 33. Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения Абботт Лабораториз ГмбХ, Германия Наименование и страна организации-упаковщика Абботт Лабораториз ГмбХ, Германия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: Представительство компании «Абботт Лабораториз С.А.» в Республике Казахстан, пр. Достык 117/6, Бизнес-центр «Хан Тенгри-2», 050059, г. Алматы, Республика Казахстан. Тел.: +77272447544, факс: +77272447644. e-mail: pv.kazakhstan@abbott.com


Каталог