Поиск по 26024 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Лосепразол капсулы 20мг №28

Лосепразол капсулы 20мг №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 415 тг.
Артикул: 006286
Действующее вещество: Омепразол
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 20мг
Производитель: PRO.MED.CS Praha a.s. Чехия

Нет в наличии


Название

Лосепразол®

Международное название

Омепразол

Лекарственная форма

Капсулы 10 мг, 20мг и 40 мг

Состав

Одна капсула содержит активное вещество - омепразол 10 мг, 20, 40 мг вспомогательные вещества: сахарные гранулы, натрия лаурилсульфат (раствор 2,5 %), динатрия гидрофосфат безводный, маннитол, гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, полисорбат 80, титана диоксид (Е 171), дисперсия сополимера кислоты метакриловой и этилакрилата (1:1), (Eudragit® L30-D55). корпус капсулы: титана диоксид (Е 171), вода очищенная, желатин крышечка капсулы: титана диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132), хинолиновый желтый (Е 104) - для дозировки 10 мг, вода очищенная, желатин

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Лосепразол® 10 мг: твердые желатиновые непрозрачные капсулы № 3 с корпусом белого цвета и крышечкой светло-зеленого цвета. Содержимое капсул – круглые микрогранулы от почти белого до кремово-белого цвета. Лосепразол® 20 мг: твердые желатиновые непрозрачные капсулы № 2 с корпусом и крышечкой светло-желтого цвета. Содержимое капсул – круглые микрогранулы от почти белого до кремово-белого цвета. Лосепразол® 40 мг: твердые желатиновые непрозрачные капсулы № 0 с корпусом белого цвета и крышечкой светло-голубого цвета. Содержимое капсул – круглые микрогранулы от почти белого до кремово-белого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD) Ингибиторы протонного насоса. Омепразол Код АТХ А02ВС01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Абсорбция омепразола происходит в тонком кишечнике и завершается через 3-6 часов после приёма препарата. Биодоступность омепразола после однократного приёма составляет около 35 %, при повторном приёме повышается до 60%. Связывается с белками крови на 95%. Период полувыведения омепразола составляет 1 час. Омепразол полностью биотрансформируется главным образом в печени. Выводится почками и в незначительном количестве с калом. Фармакодинамика Омепразол необратимо ингибирует фермент Н+К+–АТФазу (протонный насос) в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. В результате обеспечивается выраженное угнетающее действие на базальную, ночную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке. Влияние на Helicobacter pylori. Омепразол нарушает работу Н+К+–АТФазы и у Helicobacter pylori, чем обусловлен его бактериостатический эффект.

Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori ( в комбинации с антибиотиками) - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванная применением нестероидных противовоспалительных средств - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) - синдром Золлингера-Эллисона - функциональная диспепсия - профилактика аспирации кислого содержимого желудка при общей анестезии.

Способы применения

Капсулы принимают внутрь, не разжёвывая, запивая небольшим количеством жидкости. В случае затрудненного глотания вскрыть капсулу, растворить содержимое в стакане воды и принять полученную суспензию в течение 30 минут. Содержимое вскрытой капсулы разжевывать запрещено. Обычно капсулы принимают утром непосредственно перед едой или во время приема пищи. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки Рекомендуемая доза препарата Лосепразол® - 20 мг 1 раз в сутки (две капсулы препарата Лосепразол® 10 мг). При тяжелом течении или в случаях рецидива заболевания суточная доза, может быть увеличена до 40 мг омепразола (одна капсула препарата Лосепразол® 40 мг). Курс лечения 4-8 недель. С целью предотвращения появления новых язв желудка и двенадцатиперстной кишки, рекомендуется принимать Лосепразол® 10 мг один раз в день, с возможностью увеличения дозы до 20-40 мг. Язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с применением нестероидных противовоспалительных средств Рекомендуемая доза препарата Лосепразол® - 20 мг 1 раз в сутки (две капсулы препарата Лосепразол® 10 мг) в течение 4-8 недель. С целью профилактики желудочных язв и эрозий, ассоциированных с длительным применением нестероидных противовоспалительных средств, рекомендуемая доза препарата Лосепразол® – по 20 мг 1 раз в сутки (две капсулы препарата Лосепразол® 10 мг) Эрадикация Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Рекомендуемая доза препарата Лосепразол® составляет 40 мг 1 раз в сутки (одна капсула препарата Лосепразол® 40 мг) в комбинации с антимикробной терапией в течение 7-14 дней. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) Рекомендуемая доза препарата Лосепразол® - 20 мг 1 раз в сутки (две капсулы препарата Лосепразол® 10 мг) В случае недостаточной результативности вышеуказанной терапии у пациентов с I-IV стадиями ГЭРБ, рекомендуется принимать 40 мг омепразола (одна капсула препарата Лосепразол® 40 мг) один раз в сутки в течение 4-8 недель. При более длительном лечении назначается доза 10-20 мг при приеме один раз в сутки. Синдромом Золлингера-Эллисона Рекомендуемая первоначальная доза составляет 60 мг (шесть капсул препарата Лосепразол® 10 мг) один раз в сутки в течение 4 недель. Дозировка должна быть индивидуальной с учетом клинической картины. При необходимости дозу увеличивают до 80 – 120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 приема. Функциональная диспепсия Применяется Лосепразол® 10 мг по 1 капсуле два раза в сутки. Пациенты могут хорошо реагировать и на дозу 10 мг омепразола в день, поэтому можно начать лечение с этой дозы. Лечение продолжается в течение 4 недель. Профилактика аспирации кислого содержимого желудка при общей анестезии Назначают 1 капсулу препарата Лосепразол® 40 мг накануне вечером и 1 капсулу в день операции за 2-6 часов до проведения анестезии.

Побочные действия

Препарат Лосепразол® обычно хорошо переносится больными. В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции: часто: - головные боли - понос, запор, боли в брюшной полости, тошнота, рвота, метеоризм редко: - повышенная чувствительность к солнечному излучению, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эпидермальный некролиз, алопеция (облысение), экзема,крапивница, зуд, повышение потливости - боли в мышцах и суставах, мышечная слабость - переломы бедра, запястья и позвоночника - сухость во рту, расстройство вкусовых ощущений, стоматит, желудочно-кишечный кандидоз - энцефалопатия (прежде всего у пациентов, страдающих тяжелой патологией печени, гепатитом с желтухой или без нее, острой дисфункцией печени) - интерстициальный гепатит - гипонатриемия - гипомагнезиемия - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения - бронхоспазм - ангионевротический отек, анафилактический шок - агитационный синдром, депрессия, агрессия, обратимые состояния растерянности, галлюцинации (в основном, у тяжело больных) - расплывчатое видение очень редко: - гинекомастия - сонливость, бессонница, вялость - головокружение, парестезия - повышение уровня ферментов - периферические отеки

Противопоказания

- повышенная чувствительность к омепразолу, компонентам препарата - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы - одновременное применение с нелфинавиром и атазанавиром С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении препарата Лосепразол® с кетоконазолом, итраконазолом, ампициллином, витамином В12 или железом снижается абсорбция перечисленных препаратов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Лосепразол ® с некоторыми препаратами. Карбамазепин: Лосепразол® может вызывать значительное удлинение полупериода выведения, увеличения площади под кривой концентрации (AUC) и снижение концентрации одноразовой дозы карбамазепина . Кларитромицин: плазматические концентрации препарата Лосепразол ® и кларитромицина повышаются при одновременном применении препаратов. Циклоспорин: воздействие препарата Лосепразол ® на циклоспорин пока не определено. Проведенные исследования показали лишь незначительное изменение концентрации циклоспорина в плазме. В отдельных случаях отмечалось как повышение, так и понижение плазматических уровней циклоспорина в плазме. Поэтому следует проводить систематическое наблюдение за концентрацией циклоспорина у пациентов при одновременном лечении препаратом Лосепразол® и циклоспорином. Диазепам и другие бензодиазепины: при одновременном применении препарата Лосепразол ® и диазепама, отмечалось снижение метаболизма диазепама, его более позднее выделение, приводящее к усилению и продлению бензодиазепинового воздействия. Дисульфирам: одновременное применение препарата Лосепразол ® может привести к повышению плазматической концентрации дисульфирама, которая может вызвать психические расстройства – растерянность, дезориентацию. Метотрексат: предполагается, что Лосепразол® может ингибировать активную секрецию метотрексата в почках, что при одновременном лечении омепразолом и метотрексатом может приводить к повышению уровня метотрексата в плазме Фенитоин: Лосепразол® ингибирует метаболизм фенитоина у здоровых добровольцев, однако одновременное применение Лосепразол®, не влияет на плазматические концентрации у пациентов, долговременно леченных фенитоином Тиклопидин: тиклопидин ингибирует метаболизм Лосепразол® у людей с быстрым метаболизмом в отношении цитохрома P 450 2C19 (CYP2C19). Пациенты, одновременно принимающие Лосепразол® и варфарин, должны находиться под постоянным наблюдением врача, т.к. происходит снижение показателей тромботеста приблизительно на 11%.

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение препарата Лосепразол® уменьшает выраженность клинической симптоматики и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения. При применении у пациентов с нарушениями функций печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови, и при повышении их уровней отменить препарат. Во время лечения не следует применять алкогольные напитки. Есть риск развития тяжелой гипомагнезиемии у пациентов, принимающих омепразол более трех месяцев, а в большинстве случаев – в течение года. Могут наступить серьезные проявления гипомагнезиемии, такие как усталость, тетания, делириозный синдром, конвульсии, головокружение, желудочковая аритмия, эти проявления могут развиваться бессимптомно и остаться не выявленными. У большинства пациентов гипомагнезиемия развивалась после реплантации магния и отмены ИПН. Ингибиторы протонного насоса, особенно при использовании в больших дозировках и на протяжении длительного времени (больше года) могут незначительно повышать риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых пациентов. Не экспериментальные исследования показывают, что ингибиторы протонного насоса повышают общий риск переломов на 10-40%. Некоторая доля такого повышения может из-за других факторов. Стоит быть особенно аккуратными с пациентами группы риска по остеопорозу, они должны обязательно получать адекватное количество витамина Д и кальция. Применение в педиатрии Учитывая недостаток данных о безопасности и эффективности препарата в педиатрической практике, рекомендуется воздержаться от его назначения в детском возрасте. Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами В терапевтических дозах препарат не влияет на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания. Но учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, тахикардия, головные боли, головокружение, диарея. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. Диализ не эффективен.

Форма выпуска и упаковка

По 7 капсул в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой. По 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном месте от света месте при температуре до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Телчска 1, 140 00 Прага 4 Чешская Республика Владелец регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Телчска 1, 140 00 Прага 4 Чешская Республика Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству товара ТОО «PROM.MEDIC.KAZ.» Республика Казахстан 050051 г. Алматы, пр.Достык 132, оф. 9, тел. 8(727)260-89-36 Email: sekretar@prommedic.kz