Поиск по 18156 препаратам, доступным в Казахстане

Метфур таблетки №10

Метфур таблетки  №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 013081
Действующее вещество: Метронидазол + Фуразолидон
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка:
Производитель: Alkem Laboratories Ltd, Индия

Нет в наличии

Название

Метфур

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит активные вещества: метронидазол 400 мг, фуразолидон 100 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал, раствор сорбитола (70%), гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный (Аэросил-200), натрия крахмала гликолят, целлюлоза микрокристаллическая (Хемицель-102), магния стеарат, тальк.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки желтого цвета овальной формы, с линией разлома на одной стороне, плоские с другой.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного использования. Комбинация антимикробных препаратов. Код АТС J01RA

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Метронидазол Всасывание: метронидазол хорошо всасывается после приема внутрь, пиковые плазменные концентрации достигаются через 1-2 часа. Распределение: быстро и широко распределяется по всему организму. Препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, слюне, грудном молоке в концентрациях, равных определяемым в плазме. Бактерицидные концентрации метронидазола также обнаруживались в гнойном содержимом при абсцессах печени. Метаболизм: менее 20% циркулирующего в крови метронидазола связывается с белками плазмы. После приема внутрь период полувыведения составляет от 6 до 9 часов. Через 48 часов выводится приблизительно 60-80% от общей дозы: 10-20% в виде исходного вещества, 30-40% - в виде основного гидроксиметаболита и 10-20% - в виде кислого метаболита. Выведение: в основном метронидазол и его метаболиты выводятся с мочой (60 - 80% дозы), от 6 до 15 % дозы выводится с калом. Нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику однократной дозы метронидазола. Однако, плазменный клиренс метронидазола снижается при нарушении функции печени. Фуразолидон Всасывание: после приема внутрь всасывается незначительное количество фуразолидона. Метаболизм: препарат метаболизируется и инактивируется в кишечнике. Выведение: около 5% препарата выводится с мочой. Фармакодинамика Метфур обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении большинства патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекции желудочно-кишечного тракта, включая E. coli, Staphylococci, Salmonella, Shigella, Proteus, Aerobacter aerogenes, Vibrio cholerae и Giardia lamblia. Из анаэробных бактерий Метфур особенно активен в отношении штаммов Bacteroides fragilis и родственных видов, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus spp. Также высокоэффективен в отношении простейших, таких как Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia и Entamoeba histolytica. Метфур, вследствие наличия в составе метронидазола, вызывает угнетение синтеза ДНК, потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки. За счет фуразолидона нарушает ферментные системы бактерий. Он не вызывает значительных изменений нормальной кишечной флоры, а также не вызывает чрезмерного роста грибков. Коричневое окрашивание мочи, появляющееся при приеме терапевтических доз, не имеет клинического значения.

Показания к применению

- диареи, вызванные простейшими, бактериями или смешанной этиологии - дизентерия - амебиаз - лямблиоз - пищевые токсикоинфекции

Способы применения

Взрослым: по 1 таблетке каждые 8 часов в течение 3-7 дней. Максимальная разовая доза для взрослых – 1 таблетка Максимальная суточная доза для взрослых – 3 таблетки Детям старше 6 лет: ? таблетки каждые 8 часов в течение 3-7 дней или по назначению врача. Максимальная разовая доза для детей- 1 таблетка Максимальная суточная доза для детей- 1? таблетки

Побочные действия

- судороги и периферическая нейропатия, характеризующаяся в основном онемением или парестезией конечностей - потеря аппетита, тошнота, рвота, появление металлического вкуса, сухость во рту, появление налета на языке, глоссит, стоматит, боли в эпигастрии, желудочный дискомфорт и спазмы, - крапивница, эритематозные высыпания, покраснение, заложенность носа, повышение температуры - сухость слизистой влагалища и вульвы, - дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи - снижение остроты зрения в результате преходящих нарушений рефракции - усиленное сердцебиение, боли в груди, снижение артериального давления

Лекарственные взаимодействия

Метфур из-за входящего в состав метронидазола усиливает антикоагулянтное действие варфарина и других пероральных кумариновых антикоагулянтов, вызывая удлинение протромбинового времени. Совместное назначение циметидина может удлинять период полувыведения препарата и снижать плазменный клиренс метронидазола. Кратковременная терапия Метфуром у пациентов, получающих большие дозы препаратов лития, приводит к повышению плазменного уровня лития, и в некоторых случаях приводила к развитию литиевой интоксикации. Совместный прием фенитоина или фенобарбитала может усиливать выведение метронидазола, вызывая снижение его плазменного уровня. Сообщалось также о нарушении клиренса фенитоина. Фуразолидон, входящий в состав Метфура, является ингибитором моноаминооксидазы, поэтому следует соблюдать особую осторожность при совместном назначении Метфура с симпатомиметиками непрямого действия (фенилэфрин, эфедрин) и средствами, снижающими аппетит (амфетамин). Следует соблюдать осторожность и снижать дозы седативных, антигистаминных препаратов, транквилизаторов и наркотических средств, если требуется их совместное назначение с Метфуром. Нужно избегать приема алкогольных напитков во время лечения Метфуром и спустя некоторое время после лечения. Противопоказан прием тираминсодержащих продуктов, таких как, бобовые продукты, экстракт дрожжей, твердые сорта непастеризованного сыра, пиво, вино, маринованная селедка, печень курицы и продуктов, вызывающих брожение.

Особые указания

У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени замедляется метаболизм метронидазола. В результате метронидазол и его метаболиты могут накапливаться в плазме. Следует соблюдать осторожность при назначении Метфура этой группе пациентов, рекомендуется снижение дозы. При лечении Метфуром возможно развитие или обострение имеющегося скрытого кандидоза, что требует назначения противогрибковой терапии. При длительной терапии Метфуром, вследствие наличия в составе фуразолидона может развиться ортостатическая гипотензия и гипогликемия. Фуразолидон может вызывать легкий обратимый внутрисосудистый гемолиз из-за наличия врожденного дефекта метаболизма эритроцитов у небольшого процента некоторых этнических групп, особенно предрасположенных в гемолизу в результате воздействия многих препаратов. Необходимо строгое наблюдение за такими пациентами во время лечения Метфуром, при появлении признаков гемолиза следует прекратить прием препарата. Беременность и период лактации. Метронидазол, входящий в состав Метфура, проходит через плацентарный барьер, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода поэтому препарат назначают во время беременности только в случае крайней необходимости. Метфур хорошо проникает в грудное молоко. Во избежание действия препарата на грудного ребенка следует отменить кормление грудью во время приема и в течение 48 часов после отмены препарата. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, атаксия. Сообщалось о развитии нейротоксических эффектов, таких как судороги и периферическая нейропатия, после приема больших доз от 6 г до 10.4 г через день в течение 5-7 дней. Лечение: специфического антидота для препарата нет, при передозировке проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки № 10 в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке вкладывают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

”Alkem Laboratories Ltd”, Индия Alkem House «Devashish» Senapati Bapat Marg Lower Parel, Mumbai - 400013, Индия Тел/факс: 0091-0260-2230470; 230570 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство компании ”Alkem Laboratories Ltd” в РК в лице доверенного лица Главы представительства Сандипа Кумар Дубея E.mail : dubeysand@yahoo.com Тел./факс: 266-3990 275-69-65


Каталог