Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Омез лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем-вода для инъекций 40мг №1

Омез лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем-вода для инъекций 40мг №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 665 тг.

Артикул: 007479
Действующее вещество: Омепразол
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем-вода для инъекций
Дозировка: 40мг
Производитель: Dr.Reddy`s Laboratories Ltd., Индия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Омез

Международное название

Омепразол

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 40 мг

Состав

Один флакон содержит активные вещества: омепразол натрия ВР, эквивалентный омепразолу 40 мг (буферный) вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

От белого до светло-желтого цвета лиофилизированная лепешка, или порошок в виде агрегатов, или сыпучий высушенный порошок

Фармокологическая группа препарата

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэгзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Код ATC А02ВС01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Объем распределения омепразола у здоровых людей и у больных с нарушенной функцией почек одинаковый. Объем распределения омепразола снижен у лиц пожилого возраста и у больных с нарушенной функцией печени. Связывание с белками плазмы крови - около 95%. Период полувыведения после внутривенного введения омепразола – приблизительно 40 минут. Омепразол полностью метаболизируется в системе цитохром P450, главным образом в печени. Нет ни одного метаболита, влияющего на желудочную секрецию. Почти 80% от внутривенной дозы омепразола выводится из организма мочой в виде метаболитов и небольшое количество - калом. Фармакодинамика Омез является антисекреторным препаратом, известным как ингибитор протонной помпы, относится к бензимидазольным производным, ингибирующим фермент Н+К+АТФ-азу (протонную помпу) в париетальных клетках желудка. После внутривенного введения Омез, антисекреторный эффект наступает в течение часа, максимальный эффект – в течение 2 часов. Однократная внутривенная доза омеза 40 мг действует на интрагастральную кислотность так же, как и повторно введенная пероральная доза омеза 20 мг в течение 24 часов. Антисекреторный эффект гораздо продолжительнее, чем можно было ожидать, учитывая очень короткий период полураспада. Это связано с длительным блокированием протонного насоса в париетальных клетках.

Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч ассоциированная с Helicobacter pylori - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь I-IV стадии - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестеройдных противовоспалительных средств - синдрома Золлингер-Эллисона - лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Способы применения

При невозможности проведения пероральной терапии пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки или рефлюкс-эзофагитом рекомендуется назначать внутривенное введение Омеза в дозе 40 мг один раз в сутки. Пациентам с синдромом Золингера-Эллисона рекомендуется начальное внутривенное введение Омеза в дозе 60 мг в сутки. Дозы подбираются индивидуально, иногда требуется введение более высокой дозы. Если величина суточной дозы превышает 60 мг, то доза должна быть разделена на два введения. Инфузионный раствор препарата Омез вводится внутривенно капельно в течение 20-30 минут. Рекомендуется вводить инфузионный раствор сразу же после его приготовления. Внутривенное введение При внутривенном введении лиофилизированный порошок Омез 40 мг разводят в 10 мл стерильной воды для инъекций. Полученная концентрация Омез – 4 мг/мл. Омез 40 мг необходимо вводить внутривенно медленно (в течение 5 минут). Внутривенное капельное введение Развести 1 флакон Омеза для внутривенного капельного введения в 10 мл стерильной воды для инъекций; Содержимое флакона добавить к 90 мл 0,9% раствора натрия хлорида, или к 5% раствору декстрозы.

Побочные действия

- боли в грудной клетке, тахикардия, брадикардия, сердцебиение, гипертензия, периферические отеки - отсутствие аппетита, метеоризм, раздражение кишечника, пищеводный кандидоз, атрофия слизистой языка, сухой язык - умеренное транзиторное повышение уровня трансаминаз, панкреатиты, - гипонатриемия, гипогликемия, увеличение массы тела - судороги, мышечная слабость, боли в суставах, боли в нижних конечностях - депрессия, агрессивность, галлюцинации, бессонница, спутанность сознания, нервозность, тремор, апатия, сонливость, чувство тревоги, головокружение; парестезии, нарушение чувствительности на лице - носовое кровотечение, боль в горле - геморрагическая сыпь и/или петехии; воспаление кожных покровов, уртикарии, ангиоотеки, зуд кожных покровов, алопеция, сухость кожных покровов, гипергидроз - шум в ушах, извращение вкуса - интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, микроскопически пиурия, частое мочеиспускание, повышение креатинина, протеинурия, гематурия, глюкозурия, боль в яичках, гинекомастия в редких случаях – панцитопения, гранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, анемия, лейкоцитоз и гемолитическая анемия в редких случаях возможно развитие гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного гепатита, некроза печени, гепатита в стадии декомпенсации и энцефалопатии Очень редко - синдром Лайела, синдром Стивенс-Джонсона и мультиформная эритема

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Возможности взаимодействия омеза с другими лекарственными препаратами ограничены. Омез метаболизируется в печени через систему цитохром P450, поэтому при одновременном применении препаратов, которые метаболизируются в печени также при участии этой системы, Омез может снижать выведение этих препаратов. Омез замедляет выведение диазепама, фенитоина и антикоагулянтов, таких как варфарин (необходим контроль анализа крови, протромбинового времени, корректировать дозировку омепразола). Oмез, повышая желудочный pH, может снизить биодоступность некоторых препаратов. При одновременном применении омепразола может снижаться абсорбция итраконазола, кетоконазола и одновременном назначении кларитромицина концентрации клоритромицина и омепразола в сыворотке увеличиваются. Oмез не влияет на изоформы CYP, как было показано при сниженном метаболическом взаимодействии с субстратами CYP1A2 (кофеин, фенацетин, теофиллин), CYP2C9 (С-варфарин, пироксикам, диклофенак и напроксен), CYP2D6 (метопролол, пропранолол), CYP2E1 (этанол) и CYP3A (циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, эритромицин, буденозид).

Особые указания

Перед началом и после окончания лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение Омезом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. При длительном лечении Омезом могут возникать атрофические гастриты. Применение у больных с нарушенной функцией печени Омез метаболизируется в печени и у больных с нарушенной функцией печени период полувыведения препарата удлиняется, поэтому дозировка препарата у таких больных должна быть снижена. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, нарушения зрения, тахикардия, тошнота, повышенное потоотделение, головная боль и сухость во рту. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

10 мл флакон USP Тип-I темного стекла, закрытый бромбутиловыми пробками, обжатый алюминиевыми колпачками и запечатанный крышкой flip off. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С. Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок хранения

2 года По истечении срока годности не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» G 17/1 M.I.D.C. Индустриальный район Тарапур, Бойсар, район 401506 , Индия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» в Республике Казахстан: 050057 г. Алматы, ул. Джандосова, 21 абонентский ящик 7, тел: 8(727)3941688 факс: 8(727)3941294


Каталог