Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Париет таблетки 20мг №14

Париет таблетки 20мг №14
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 9 235 тг.

Артикул: 006461
Действующее вещество: Рабепразол
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 20мг
Производитель: Janssen-Cilag, Бельгия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Париет®

Международное название

Рабепразол

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой 10 мг и 20 мг.

Состав

1 кишечно-растворимая таблетка содержит активное вещество - рабепразол натрий 10 мг 20 мг, вспомогательные вещества: маннит 26,0 мг 40,0 мг оксид магния 44,0 мг 62,0 мг слабозамещенная гидроксипропилцеллюлоза 13 мг 19,5 мг гидроксипропилцеллюлоза 4,0 мг 3,0 мг стеарат магния 1,0 мг 1,5 мг внутренняя оболочка: этилцеллюлоза 0,7 мг 1,0 мг оксид магния 0,7 мг 1,0 мг оболочка, растворимая в кишечнике: гипромеллозы фталат 8,5 мг 12,0 мг диацетилированный моноглицерин 0,85 мг 1,2 мг тальк 0,80 мг 1,13 мг двуокись титана 0,43 мг 0,6 мг желтый оксид железа - 0,07 мг красный оксид железа 0,02 мг - карнаубский воск 0,0015 мг 0,025 мг чернила Edible Ink Gray F6 q.s. - чернила Edible Ink Red A1 - q.s.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Париет® 10 мг представляют собой розовые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, на одной из сторон – маркировка «?241». Париет® 20 мг представляют собой светло-желтые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, на одной из сторон – маркировка «?243».

Фармокологическая группа препарата

Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе. Ингибиторы протонового насоса Код АТС А02ВС04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг рабепразола составляет около 52% и не увеличивается при многократном приеме. Антисекреторный эффект возникает быстро, в течение одного часа, достигает максимума через два–четыре часа и действует длительно (до 48 ч). Период полувыведения из плазмы составляет около 1 ч. Пища и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола. Угнетение базальной и стимулированной пищей секреции соляной кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 62 и 82% соответственно. Ингибирующий эффект несколько усиливается в процессе ежедневного приема одной таблетки и стабилизируется через 3 дня после начала приема препарата. После окончания приема рабепразола секреторная активность восстанавливается через 2–3 дня. У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%. Главным метаболитами в плазме являются тиоэфир (М1) и карбоновая кислота (М6). Второстепенные метаболиты (присутствуют в низких концентрациях) - сульфон (М2), деметилтиоэфир (М4) и конъюгат меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисекреторной активностью обладает только диметиловый метаболит (М3). Около 90% после перорального приема 20 мг рабепразола элиминируется с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6). Оставшаяся часть дозы выводится с калом. У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в поддерживающем гемодиализе (клиренс креатинина < 5 мл/мин/1.73м2) значимых изменений распределения рабепразола не отмечается. AUC и Сmax у таких больных примерно на 35% ниже нормы. В норме период полувыведения рабепразола составляет 0,82 ч, у пациентов во время гемодиализа - 0,95 ч, у пациентов после гемодиализа - 3,6 ч. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, приблизительно в два раза выше нормальных показателей. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. Признаков кумуляции рабепразола не отмечается. Фармакодинамика Рабепразол натрий принадлежит к классу антисекреторных соединений и является замещенным бензимидазолом. Препарат угнетает активность фермента Н+/К+-АТФ-азы, блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект дозозависимый и приводит к угнетению базальной и стимулированной секреции кислоты независимо от вида стимуляции. Рабепразол в любых дозах быстро адсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток. Эрадикация H. pylori Париетом и антимикробными препаратами способствует заживлению поражений слизистой оболочки. У пациентов с гастро-дуоденальными язвами при приеме 20 мг рабепразола 2 раза в день в комбинации с двумя антибиотиками, например, кларитромицином и амоксициллином или кларитромицином и метронидазолом в течение 1 недели достигается уровня эрадикации H. pylori более 80%. У пациентов с базовой резистентностью к метронидазолу отмечается более низкий уровень эрадикации. При длительном (до 43 мес.) приеме рабепразола один раз в сутки в первые 2-8 недель терапии концентрации гастрина в сыворотке увеличиваются и возвращаются к исходным уровням обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения. При приеме рабепразола до 8 недель и в течение 36 месяцев гистология энтерохромафинноподобных клеток, выраженность гастрита, частота атрофического гастрита, кишечной метаплазии и распространенности инфекции H. pylori не изменяются. В настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Пероральный прием 20 мг рабепразола в сутки в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс эзофагит, симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ – неэрозивная рефлюксная болезнь); - для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка или хроническим гастритом, лечения и предупреждения рецидивов язвы у пациентов с язвенной болезнью, связанной с H.pylori; - синдром Золлингера-Элисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.

Способы применения

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения рекомендуется принимать по одной таблетке (20 мг) один раз в сутки утром в течение 4-6 недель. При ГЭРБ рекомендуется принимать по одной таблетке (20 мг) один раз в сутки в течение 4-8 недель. Для поддерживающей терапии при ГЭРБ Париет® назначается в дозе 10 или 20 мг один раз в день в зависимости от ответа пациента. Для симптоматического лечения ГЭРБ у пациентов без эзофагита Париет® назначается в дозе 10 мг один раз в день в течение 4 недель. Если после четырех недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное исследование пациента. Для лечения синдрома Золлингера-Элисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально. Начальная доза – 60 мг в день, затем дозу повышают и назначают препарат в дозе до 100 мг в день при однократном приеме или по 60 мг два раза в день. Дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У больных с синдромом Золлингера-Элисона длительность лечения рабепразолом достигает 1 года. Для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или хронического гастрита, связанного с инфицированием H. pylori рекомендуется курс лечения длительностью 7 дней одной из следующих комбинаций препаратов: - ПАРИЕТ® по 20 мг 2 раза в день + кларитромицин 2 раза в день по 500 мг и амоксициллин два раза в день по 1 г (эрадикация более 90%); - ПАРИЕТ® по 20 мг 2 раза в день + кларитромицин 2 раза в день по 500 мг и метронидазол два раза в день по 400 мг. После эрадикации H.pylori по одному из вышеуказанных режимов заживление язвы желудка или двенадцатиперстной кишки не требует дальнейшего симптоматического лечения. При назначении Париета® один раз в день, препарат следует принимать утром до еды, так как это способствует соблюдению пациентом схемы лечения. Таблетки Париет® нельзя разжевывать или измельчать, а следует глотать целиком. Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы не требуется.

Побочные действия

- головная боль, головокружение, диарея, боль в животе, астения, метеоризм, запоры, кожная сыпь и сухость во рту - редко: проявления эритемы, буллезные или уртикарные высыпания обычно исчезают после прекращения приема препарата, очень редко: мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), синдром Стивена-Джонсона - редко отмечаются тромбоцитопения, нейтропения и лейкопения - отмечены случаи повышения уровней печеночных ферментов в плазме крови, редко: гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия у больных циррозом - очень редко: интерстициальный нефрит, гинекомастия, острые системные аллергические реакции, миалгия, артралгия. Париет® обычно хорошо переносится пациентами и имеет высокий профиль безопасности.

Лекарственные взаимодействия

Рабепразол метаболизируется ферментами, входящими в печеночную систему цитохрома P-450 (CYP450), т.е. изоферментами системы CYP450 (CYP2C19 и CYP3A). Рабепразол не оказывает стимулирующего и ингибирующего влияния на метаболизм CYP3A4 и циклоспорина. Рабепразол не вступает в клинически значимые взаимодействия с лекарствами, метаболизируемыми ферментами системы СYP450: амокcициллин, варфарин, фенитоин, теофиллин и диазепам и др. Париет® не взаимодействует с жидкими антацидными препаратами. Париет® оказывает влияние при одновременном приеме с препаратами, абсорбция которых зависит от рН содержимого желудка. Прием рабепразола вызывает снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%, поэтому при одновременном приеме необходимо корректировать дозы данных препаратов. Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина в плазме при одновременном приеме увеличиваются на 24% и 50% соответственно.

Особые указания

Перед приемом Париета® необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка, так как прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза. При первом назначении Париета® пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, рекомендуется соблюдать осторожность. Париет® не рекомендуется назначать детям, поскольку в настоящее время нет достаточного опыта его применения у пациентов до 15 лет. Влияние на вождение автомобиля и работу с техникой Париет не оказывает влияния на способность водить автомобиль и работать с техникой.

Передозировка

не указано

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 7 или 14 штук в блистере упакованы в картонную пачку.

Срок хранения

2 года Не принимать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Янссен Фармацевтика Н.В. (Бельгия) произведено ЭСАИ Ко., ЛТД, Япония Адрес Япония, Токио 112-8088, Банкьо-ку, Коишикава 4-6-10


Каталог