Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Пентаса таблетки 500мг №50

Пентаса таблетки 500мг №50
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 12 445 тг.

Артикул: 014887
Действующее вещество: Месалазин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Ferring International Center S.A., Швейцария

Нет в наличии

Название

Пентаса

Международное название

Месалазин

Лекарственная форма

Таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество – месалазина 500 мг,
вспомогательные вещества: повидон, этилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые таблетки в крапинку от беловато-серого до бледно-коричневого цвета, с насечкой для разлома и тиснением «500» и «mg» по обе стороны риски на одной стороне таблетки и «PENTASA» на другой стороне таблетки.

Фармокологическая группа препарата

Кишечные противовоспалительные препараты.
Аминосалициловая кислота и аналогичные препараты.
Код АТС А07ЕС02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
После применения и растворения месалазин постепенно высвобождается из каждой микрогранулы во время пассажа таблетки по желудочно-кишечному тракту (ЖКТ) от двенадцатиперстной до прямой кишки при любых значениях рН кишечной среды. Через 1 ч после перорального применения препарата микрогранулы определяются в двенадцатиперстной кишке независимо от приема пищи. Среднее время пассажа в кишечнике у здоровых добровольцев составляет 3–4 ч. Месалазин превращается в N-ацетил-месалазин, как пресистемно в слизистой оболочке кишечника, так и системно в печени. Незначительное ацетилирование осуществляется при участии бактерий толстого кишечника, в результате чего образуется ацетил-5-аминосалициловая кислота. От 30 до 50 % препарата при пероральном применении всасывается в тонком кишечнике. Уже через 15 мин после приема месалазин определяется в плазме крови. Максимальная концентрация месалазина в плазме крови достигается через 1–4 ч после применения препарата. Концентрация месалазина в плазме крови постепенно снижается, и уже через 12 ч после применения не определяется. Кривая концентрации ацетил-месалазина в плазме крови имеет такой же характер, но в целом для него характерны более высокие концентрации и более медленная элиминация. Метаболическое соотношение в плазме крови ацетил-месалазина к месалазину составляет от 3,5 до 1,3 после перорального применения 500 мг 3 раза в сутки и 2 г 3 раза в сутки соответственно, что отображает зависимость ацетилирования от дозы. Средние стабильные концентрации месалазина в плазме крови составляют 2; 8 и 12 ммоль/л после приема 1,5; 4 и 6 г в сутки соответственно. Для ацетил-месалазина эти концентрации составляют соответственно 6, 13 и 16 ммоль/л. Месалазин и ацетил-месалазин не проникают через гематоэнцефалический барьер. Связывание месалазина с белками плазмы крови составляет около 50 %, а ацетил-месалазина составляет около 80 %. Период полувыведения месалазина из плазмы крови составляет около 40 мин (клиренс после применения 500 мг — 18 л/ч), а ацетил-месалазина — около 70 мин. Поскольку месалазин постоянно высвобождается при прохождении через ЖКТ, определить период полувыведения после перорального применения препарата невозможно. Результаты опытов показали, что месалазин достигает стабильной концентрации после перорального применения в течение 5 дней. После перорального применения месалазин и ацетил-месалазин выводятся с мочой и калом (с мочой выводится преимущественно ацетил-месалазин).
Биодоступность месалазина при пероральном применении незначительно нарушается из-за патофизиологических процессов при острых воспалительных заболеваниях кишечника, таких как диарея и повышенная кислотность. У пациентов с усиленной кишечной перистальтикой системное всасывание снижается до 20–25 % от суточной дозы препарата. Вероятно, увеличиваются также показатели элиминации вещества с мочой и фекалиями. У пациентов с нарушением функции печени и почек недостаточная скорость выведения препарата может повысить риск побочного нефротоксического действия.
Фармакодинамика Пентаса – таблетки с пролонгированным высвобождением, представляет собой микрогранулы месалазина, покрытые этилцеллюлозой. Месалазин оказывает противовоспалительное действие за счет ингибирования активности нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию и фагоцитоз нейтрофильных гранулоцитов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами, связывает свободные радикалы. Оказывает антибактериальное действие (проявляющееся в толстом кишечнике) относительно кишечной палочки и некоторых кокков. Снижает риск рецидива болезни Крона, особенно у пациентов с илеитом длительного течения. Терапевтические свойства месалазина при пероральном применении обусловлены в большей степени его местным действием на воспаленные участки кишечника, чем системным действием.

Показания к применению

- неспецифический язвенный колит
- болезнь Крона

Способы применения

Язвенный колит
Стадия обострения
Взрослые: максимальная суточная доза – 4,5 г, разделенная на 2-4 приема, врач подбирает индивидуально.
Дети старше 6 лет: дозировку врач подбирает индивидуально, начиная с 30-50 мг/кг/сут в несколько приемов. Максимальная суточная доза - 75 мг/кг, но не более 4 г.
Поддерживающая терапия
Взрослые: максимальная суточная доза – 2 г, однократно.
Дети старше 6 лет: дозировку врач подбирает индивидуально, начиная с 15-30 мг/кг/сут в несколько приемов. Максимальная суточная доза - 2 г.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от течения заболевания.
Болезнь Крона
Стадия обострения
Взрослые: максимальная суточная доза – 4,5 г, разделенная на 2-4 приема, врач подбирает индивидуально.
Дети старше 6 лет: дозировку врач подбирает индивидуально, начиная с 30-50 мг/кг/сут в несколько приемов. Максимальная суточная доза - 75 мг/кг, но не более 4 г.
Поддерживающая терапия
Взрослые: максимальная суточная доза – 4,5 г, разделенная на 2-4 приема, врач подбирает индивидуально.
Дети старше 6 лет: дозировку врач подбирает индивидуально, начиная с 15-30 мг/кг/сут в несколько приемов. Максимальная суточная доза - 2 г.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от течения заболевания.
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая. Для облегчения проглатывания таблетку можно разделить на несколько частей или растворить в 50 мл воды непосредственно перед примененим. Важно регулярно принимать препарат для достижения оптимального эффекта.

Побочные действия

- сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, изжога, метеоризм, боль
в животе, диарея
- сердцебиение, повышение или снижение артериального давления, боль
за грудиной, одышка
- головная боль, шум в ушах, головокружение, полинейропатия, тремор,
депрессия, внутричерепная гипертензия
- одышка, кашель, аллергический альвеолит, легочная инфильтрация, легочная
эозинофилия, бронхоспазм, пневмония
- протеинурия, гематурия, олигоурия, анурия, кристаллурия, нефротический
синдром
- реакции гиперчувствительности, независимо от дозы препарата: высыпания
на коже, зуд, дерматозы (псевдоэритроматоз), бронхоспазм, медикаментозная
болезнь, фотосенсибилизация
- эозинофилия, анемия (гемолитическая, мегалобластная, апластическая),
лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия,
панцитопения
- слабость, синдром, подобный красной волчанке
- уменьшение продукции слезной жидкости, паротит - алопеция
- олигоспермия
Редко - стоматит
- повышение уровня трансаминаз печени, гепатит, цирроз
- панкреатит
- обострение симптомов колита
Очень редко - перикардит, миокардит

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному или вспомогательным компонентам
препарата или салицилатам
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность
- заболевания системы крови - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- кровотечения, геморрагический васкулит - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - детский возраст до 6 лет
- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Усиливает гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины, ульцерогенность глюкокортикостероидов, токсичность метотрексата. Снижает активность фуросемида, спиронолактона, сульфаниламидов, рифампицина. Усиливает действие антикоагулянтов. Повышает эффективность урикозурических препаратов (блокаторов канальцевой секреции). Замедляет абсорбцию цианокобаламина. Месалазин может ослаблять неблагоприятное действие глюкокортикоидов на слизистую оболочку желудка, может снижать всасывание дигоксина.

Особые указания

Необходимо с осторожностью применять препарат пациентам, имеющих в анамнезе аллергию на салицилаты (на сульфасалазин).
В случае возникновения таких острых симптомов, как судороги, абдоминальная боль, повышение температуры тела, выраженная головная боль, высыпания прием препарата необходимо немедленно прекратить.
Следует с осторожностью применять препарат пациентам с нарушением функции печени. При необходимости до и во время лечения следует контролировать функциональные показатели печени, такие как AЛТ и AСТ.
Не рекомендуется применять препарат пациентам с почечной недостаточностью. Нарушение функции почек у пациента во время лечения может быть вызвано нефротоксическим действием месалазина. Необходимо регулярно контролировать функцию почек, а именно, определять уровень креатинина в сыворотке крови (особенно в начальной фазе лечения).
При подозрении на развитие миокардита, перикардита или в случае изменения состава крови, лечение следует прекратить. Проявлениями вышеуказанных побочных реакций могут быть: в случае выраженных изменений состава крови — повышенная кровоточивость, подкожные кровоизлияния, боль в горле и лихорадка, в случае перикардита или миокардита — лихорадка, боль за грудиной и одышка. Пациенты, у которых процесс ацетилирования происходит медленно, имеют повышенный риск развития побочных эффектов. Может наблюдаться окрашивание мочи и слезной жидкости в желто-оранжевый цвет, окрашивание контактных линз.
При применении у пациентов пожилого возраста нет необходимости снижать дозу.
Беременность и период лактации
Известно, что месалазин проникает сквозь плацентарный барьер. Ограниченные сведения о применении данного вещества в период беременности не позволяют оценить возможное токсичное действие. Месалазин попадает в грудное молоко в более низких концентрациях, чем в крови матери, в то время как метаболит ацетил-месалазина определяют в грудном молоке в таких же или более высоких концентрациях. У грудных детей, матери которых применяли препарат Пентаса, неблагоприятных эффектов не отмечали, однако имеющаяся информация ограничена. В период беременности и кормления грудью препарат следует применять с осторожностью и только в том случае, если возможная польза от действия препарата превысит возможный риск.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Учитывая уникальную лекарственную форму препарата в виде таблеток с пролонгированным высвобождением и специфические фармакокинетические свойства месалазина, лишь незначительная часть активного вещества оказывает системный эффект, поэтому ожидать развития симптомов передозировки не следует, даже при применении высоких доз препарата.
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость.
Лечение: симптоматическое: промывание желудка; применение слабительных средств; восстановление кислотно-щелочного баланса в зависимости от клинической ситуации и замещение потери электролитов при смешанном алкалозе/ацидозе; восполнение объема жидкости при гипергидрозе, рвоте; при гипогликемии — введение глюкозы. Контроль функции почек.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ?С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Ферринг Интернешнл Сентер СА,
Чемин де ла Вергогнаусаз 50, 1162, Сан-Пре, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Интернешнл Сентер СА, Швейцария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Ферринг Фармацевтикалс С.А.»
в Республике Казахстан
Республика Казахстан
г. Алматы, 050049
ул. Тимирязева, 42
павильон 23, офис 208
Тел.\факс: +7(727)269 55 00


Каталог