Поиск по 25451 препаратам, доступным в Казахстане

Эритромицин АКОС мазь глазная 10000 ЕД 10г №1

Эритромицин АКОС мазь глазная 10000 ЕД 10г №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 165 тг.
Артикул: 009112
Действующее вещество: Эритромицин
Форма выпуска: мазь глазная
Дозировка: 10000 ЕД 10г
Производитель: Синтез АКО ОАО Россия

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

ЭРИТРОМИЦИН-АКОС

Международное название

Эритромицин

Лекарственная форма

Мазь глазная 10.000 ЕД/г 10г

Состав

100 г мази содержит активное вещество – эритромицин (в пересчете на активное вещество) – 1 000 000 ЕД, вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия пиросульфит, вазе-лин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Мазь желтоватого или буровато желтого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для лечения заболеваний глаз. Антибиотики. Код АТС S01АА17

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция низкая. Фармакодинамика Эритромицин – антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus. Препарат действует бактериостатически. Обратимо связывается с 5OS субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих по-верхностные глазные инфекции конъюктивы, роговицы, в том числе в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis. Эритромицин оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (различные виды Streptococcus, Staphylococcus, N. meningitides), в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам. Препарат активен так же в отношении Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Actinomyces israelii, Listeria monocytogenes, хламидий.

Показания к применению

- конъюнктивит (в т.ч. у новорожденных) - офтальмия новорожденных - бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, мейбомит (ячмень), хламидиоз, трахома

Способы применения

При заболеваниях глаз - 0.2-0.3 г мази закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, при трахоме - 4-5 раза в день. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. При трахоме лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 3-х месяцев.

Побочные действия

Редко - аллергические реакции, покраснение, зуд При длительном применении может развиться вторичная инфекция, вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата - тяжелые нарушения функции печени

Лекарственные взаимодействия

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антаго-низм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пени-циллины, цефалоспорины, карбопенемы). При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмер-ному раздражению кожи, а также со средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

Особые указания

С осторожностью: при нарушениях функции печени и/или почек. Эритромицин может назначаться при аллергии к пенициллинам. При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритроми-цин как офтальмологическое средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения. Беременность и лактация Эритромицин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. При применении эритромицина при беременности следует оценить предпола-гаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не описаны Применять строго по назначению врача.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 10 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от + 15 до + 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез». Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7. тел./факс (3522) 48-16-89 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан, Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14 тел. 714 228 01 79


Каталог