Поиск по 24145 препаратам, доступным в Казахстане

Бруфен Форте суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 100мл №1

Бруфен Форте суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 615 тг.
Артикул: 017792
Действующее вещество: Ибупрофен
Форма выпуска: Суспензия для внутреннего применения
Дозировка: 200мг/5мл 100мл
Производитель: Abbott Laboratories Франция

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Бруфен Форте

Международное название

Ибупрофен

Лекарственная форма

Суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, 100 мл

Состав

5 мл суспензии содержит активное вещество: ибупрофен 200 мг, вспомогательные вещества: натрия бензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, сахарин натрия, натрия хлорид, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), ксантановая камедь, сироп мальтитный, ароматизатор земляничный, глицерин, подсластитель «Тауматин», вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Вязкая суспензия белого или желтоватого цвета с характерным земляничным запахом.

Фармокологическая группа препарата

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен. Код АТХ М01А Е01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Ибупрофен быстро абсорбируется из ЖКТ, пиковые концентрации в сыворотке крови достигаются в течение 1-2 часов после приема. Период полувыведения — приблизительно 2 часа. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками вместе с неизмененным ибупрофеном в чистом виде или в виде конъюгатов. Почечная экскреция быстрая и полная. Ибупрофен в значительной степени связывается с белками плазмы крови. Фармакодинамика Ибупрофен — производное пропионовой кислоты, обладает аналгетической, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Считается, что терапевтические эффекты препарата обусловлены его ингибирующим действием на фермент циклооксигеназу, что приводит к выраженному снижению синтеза простагландинов. Экспериментальные данные позволяют предположить, что ибупрофен может подавлять влияние низких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов, когда оба препарата назначаются одновременно. В одном исследовании при разовом приеме ибупрофена в дозе 400 мг в течение 8 часов до или 30 минут после приема аспирина в форме с быстрым высвобождением препарата (в дозе 81 мг) влияние ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов снижалось. Однако ограниченность таких данных и неопределенность относительно возможности экстраполяции экспериментальных данных на клиническую ситуацию не позволяют сделать четкое заключение о возможности регулярного применения ибупрофена и предположить клинические эффекты при нерегулярном применении ибупрофена.

Показания к применению

- краткосрочное лечение лихорадки у детей старше 3-х месяцев - ревматоидный артрит, в том числе ювенильный артрит или болезнь Стилла–Шоффара, анкилозирующий спондиллит, остеоартрит и другие неревматоидные (серонегативные) артропатии и острый подагрический артрит - несуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит и боль в нижней части спины - повреждения мягких тканей, например растяжение и напряжение связок - уменьшение слабой и умеренной боли, например, при первичной дисменорее, зубной и послеоперационной боли, симптоматическое лечение головной боли, в том числе мигрени

Способы применения

Перед применением препарата необходимо тщательно взболтать содержимое флакона для предотвращения возможного возникновения кратковременного ощущения жжения во рту или в горле во время приема сиропа. Дети Суточная доза ибупрофена, распределенная на несколько приемов, составляет 20-30 мг/кг массы тела. Для подбора дозы можно использовать данную таблицу. Возраст Доза Кратность 3-6 мес. (массы тела > 5 кг) 5 мг/кг 3 раза в день (не более 150 мг в сутки) 6 мес. - 1 год 2.5 мл (50 мг) 3 раза в день (не более 200 мг в сутки) 1-3 года 2.5 мл (50 мг) 3-4 раза в день (не более 300 мг в сутки) 4-6 лет 5 мл (100 мг) 3-4 раза в день (не более 450 мг в сутки) 7-12 лет 10 мл (200 мг) 3-4 раза в день (не более 600 мг в сутки) Ибупрофен не рекомендуется детям с массой тела менее 5 кг. Курс лечения определяется индивидуально, в качестве жаропонижающего средства применять не более 3-х дней. Взрослые Рекомендованная доза, распределенная на несколько приемов, составляет 1200-1800 мг в сутки. Некоторым пациентам может быть достаточно 600–1200 мг/сут. В тяжелых и острых случаях возможно увеличение дозы до окончания острой фазы. Суточная доза не должна превышать 2400 мг. Пациенты пожилого возраста Нет необходимости в изменении дозы, если функция печени или почек не нарушена. При нарушении функции печени или почек дозу препарата следует подбирать индивидуально и с осторожностью.

Побочные действия

Побочные реакции, о которых сообщалось в связи с приемом ибупрофена, подобны таким при применении других НПВС. Очень часто - тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, гематемезис, язвенный стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, обострение колита и болезни Крона - реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилаксия - реактивность дыхательных путей, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм или диспноэ - разнообразные кожные проявления, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек Часто - гастрит, язва двенадцатиперстной кишки и язва желудка Редко - желудочно-кишечная перфорация Очень редко - панкреатит - буллезный дерматоз (в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и мультиформная эритема) Во время приема сиропа возможно возникновение кратковременного ощущения жжения во рту или в горле. Сообщалось о развитии отеков и появлении усталости при лечении ибупрофеном. Другие, менее распространенные побочные реакции и реакции, связь которых с приемом препарата не установлена, перечислены ниже в порядке уменьшения частоты встречаемости в пределах каждой системы или органа. - ринит и асептический менингит - лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, нейтропения, агранулоцитоз и гемолитическая анемия - бессонница, беспокойство, депрессия и спутанность сознания - головная боль, головокружение, парестезия, сонливость и ретробульбарный неврит - ухудшение зрения, токсическая невропатия зрительного нерва - ухудшение слуха, головокружение, звон в ушах - гепатит, желтуха, нарушение функции печени, печеночная недостаточность - реакции фоточувствительности - токсическая нефропатия в различных формах, в том числе интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата - астма, крапивница или другие аллергические реакции после приема аспирина или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в анамнезе - тяжелая сердечная недостаточность - тяжелая печеночная недостаточность - тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация < 30 мл/мин) - состояния, сопровождающиеся повышенным риском развития кровотечений - желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с приемом НПВС, в анамнезе - острый или перенесенный ранее язвенный колит, болезнь Крона, рецидивирующая язва желудка или желудочно-кишечное кровотечение (2 и больше эпизодов доказанного образования язвы или кровотечения) - беременность - детский возраст до 3-х месяцев - период лактации - одновременное применение с другими НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что назначение ибупрофена, особенно в высокой дозе (2400 мг в сутки) в течение длительного времени, может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт. При появлении побочного эффекта следует прекратить применение препарата.

Лекарственные взаимодействия

Следует быть осторожным при одновременном назначении со следующими препаратами из-за возможного лекарственного взаимодействия у некоторых пациентов. Антигипертензивные препараты, ?-блокаторы и диуретики. НПВС могут уменьшать эффект антигипертензивных препаратов, таких как ингибиторы АПФ, ?-блокаторы и диуретики. Диуретики могут также увеличивать риск нефротоксичности НПВС. Литий. НПВС могут снижать выведение лития. Метотрексат. НПВС могут подавлять канальцевую секрецию метотрексата и снижать клиренс метотрексата. Антикоагулянты. НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Антитромбоцитарные препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. НПВС увеличивают риск желудочно-кишечного кровотечения. Аминогликозиды. НПВС могут уменьшать выведение аминогликозидов. Ацетилсалициловая кислота. Как и при назначении других препратов, содержащих НПВС, одновременный прием ибупрофена и аспирина обычно не рекомендуется из-за риска увеличения побочных реакций. Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может угнетать влияние низких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов при одновременном назначении. Однако ввиду ограниченности этих данных и неясности относительно возможности экстраполяции иx на клиническую ситуацию нельзя сделать четкого заключения в отношении регулярного применения ибупрофена и вероятных клинических эффектов при нерегулярном приеме ибупрофена. Сердечные гликозиды. НПВС могут вызывать обострение сердечной недостаточности, снижение скорости гломерулярной фильтрации и увеличение уровня сердечных гликозидов в плазме крови. Холестирамин. Одновременное назначение ибупрофена и холестирамина может снижать абсорбцию ибупрофена в ЖКТ. Однако клиническое значение этого неизвестно. Циклоспорин. НПВС увеличивают риск нефротоксичности. Кортикостероиды. Увеличение риска желудочно-кишечных язв или кровотечений при назначении с НПВС. Ингибиторы ЦОГ-2 и другие НПВС. Следует избегать одновременного назначения с другими НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, из-за риска усиления побочных эффектов. Экстракты трав. Гинкго билоба может потенцировать риск кровотечений, связанный с НПВС. Мифепристон. Уменьшение эффективности лекарственного средства может теоретически происходить из-за антипростагландиновых свойств НПВС. Ограниченные данные позволяют предположить, что одновременное применение НПВС в день применения простагландина не искажает действие мифепристона или простагландина на созревание шейки матки или сократимость матки и не снижает клиническую эффективность медицинского завершения беременности. Хинолоновые антибиотики. Данные указывают, что НПВС могут увеличивать риск появления судорог, связанных с приемом хинолонов. Пациенты, принимающие одновременно НПВС и хинолоны, имеют повышенный риск развития судорог. Сульфонилмочевина. НПВС могут потенцировать эффекты препаратов сульфонилмочевины. Редко сообщалось о развитии гипогликемии у пациентов, принимавших сульфонилмочевину, при назначении ибупрофена. Такролимус. Возможно увеличение риска нефротоксичности при назначении НПВС пациентам, принимающим такролимус. Зидовудин. НПВС увеличивают риск гематологической токсичности. Существуют доказательства увеличения риска развития гемартрозов и гематом у ВИЧ-позитивных пациентов, страдающих гемофилией, при назначении ибупрофена на фоне приема зидовудина. Ингибиторы CYP2C9. Одновременное назначение ибупрофена с ингибиторами CYP2C9 может увеличивать экспозицию ибупрофена (субстрата CYP2C9). В ходе одного исследования было показано, что вориконазол и флуконазол (ингибиторы CYP2C9) увеличивали экспозицию S(+)-ибупрофена приблизительно на 80-100 %. Необходимо предусмотреть снижение дозы ибупрофена при одновременном назначении с ингибиторами CYP2C9, особенно при назначении высоких доз ибупрофена пациентам, принимающим вориконазол или флуконазол.

Особые указания

Общие меры предосторожности Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя самую низкую эффективную дозу в течение минимального периода времени. Как и при применении других НПВС, прием ибупрофена может маскировать симптомы инфекции. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста частота развития побочных реакций при применении НПВС выше, особенно желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут быть летальными. Желудочно-кишечное кровотечение, образование язвы и перфорация Ибупрофен следует назначать с осторожностью пациентам, имеющим язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и другие заболевания ЖКТ в анамнезе, так как эти состояния могут обостриться. О развитии желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации сообщалось при применении всех НПВС в любой период времени в течение лечения. Эти побочные реакции могут быть летальными и развиваться с или без симптомов-предвестников независимо от наличия в анамнезе серьезной патологии ЖКТ. Риск развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации выше при повышении доз ибупрофена у пациентов с язвой, особенно осложнившейся кровотечением или перфорацией в анамнезе, и у пациентов пожилого возраста. Такие пациенты должны начинать лечение с самой низкой доступной дозы. Следует рассмотреть возможность одновременного назначения таким пациентам защитных препаратов (например, мизопростола или ингибиторов протонной помпы), как и пациентам, одновременно принимающим аспирин в низкой дозе или другие препараты, увеличивающие риск поражения ЖКТ. Следует избегать одновременного назначения ибупрофена и других НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), из-за повышенного риска образования язв и кровотечений. Пациенты, особенно пожилого возраста, с заболеваниями ЖКТ в анамнезе должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно о желудочно-кишечном кровотечении) на начальных этапах лечения. С осторожностью следует назначать ибупрофен пациентам, получающим сопутствующее лечение препаратами, которые могут увеличивать риск развития язвы или кровотечения, как, например, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные препараты, как, например, аспирин. В случае развития желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациента, получающего ибупрофен, препарат следует отменить. Респираторные расстройства С осторожностью следует назначать ибупрофен пациентам, страдающим бронхиальной астмой или имеющим ее в анамнезе, поскольку сообщалось, что ибупрофен может вызывать бронхоспазм у таких пациентов. Нарушение функции сердца, почек и печени С осторожностью следует назначать ибупрофен пациентам, имеющим нарушение функции сердца, почек и печени, поскольку применение НПВС может привести к ухудшению функции почек. Следует применять как можно меньшую дозу и мониторировать функцию почек у таких пациентов. Сердечнососудистые и церебрально-васкулярные эффекты Ибупрофен следует назначать с осторожностью пациентам с сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией в анамнезе, поскольку сообщалось о развитии отеков на фоне применения ибупрофена. Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что назначение ибупрофена, особенно в высокой дозе (2400 мг в сутки) в течение длительного времени, может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт. Результаты эпидемиологических исследований не позволяют предположить наличие связи между приемом ибупрофена в низкой дозе (? 1200 мг в сутки) и риском артериальных тромботических осложнений, особенно инфаркта миокарда. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует после тщательного анализа ситуации, как и перед началом длительной терапии ибупрофеном пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистого заболевания (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение). Дерматологические эффекты Очень редко при применении НПВС сообщалось о развитии серьезных кожных реакций, некоторые из которых могут быть летальными, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Предположительно, наибольший риск развития этих реакций существует в начале лечения. В большинстве случаев начало реакции происходит в течение первого месяца терапии. Прием ибупрофена следует прекратить при первом появлении сыпи на коже, повреждении слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Эффекты со стороны почек С осторожностью следует начинать лечение ибупрофеном пациентов со значительной дегидратацией. Как и при назначении других НПВС, длительный прием ибупрофена может привести к папиллярному некрозу почек и другим патологическим изменениям в почках. Токсическое влияние на почки также наблюдалось у пациентов, у которых почечные простагландины играли компенсаторную роль в поддержании перфузии почек. Назначение НПВС таким пациентам может вызывать дозозависимое уменьшение образования простагландинов и, вторично, уменьшение почечного кровотока, что может привести к клинически выраженной почечной декомпенсации. К группе высокого риска развития такой реакции относятся пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, дисфункцией печени, принимающие диуретики и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), а также пациенты пожилого возраста. Прекращение приема НПВС обычно сопровождается восстановлением состояния, предшествовавшего лечению. Гематологические эффекты Ибупрофен, подобно другим НПВС, может угнетать агрегацию тромбоцитов и удлинять время кровотечения у здоровых добровольцев. Асептический менингит В редких случаях у пациентов, получавших ибупрофен, развивался асептический менингит. Хотя это более вероятно у больных системной красной волчанкой и другими заболеваниями соединительной ткани, о развитии данного осложнения сообщалось и у пациентов без сопутствующих хронических заболеваний. Беременность и период лактации Беременность Угнетение синтеза простагландинов может неблагоприятно влиять на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска невынашивания и развития пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности. У животных применение ингибиторов синтеза простагландина вызывало увеличение пре- и постимплантационных потерь и смертности эмбриона/плода. Кроме того, увеличивалась частота формирования различных пороков развития, в том числе сердечнососудистой системы у животных, получавших ингибитор синтеза простагландина во время органогенетического периода. Ибупрофен не следует назначать в первом и втором триместрах беременности без крайней необходимости. В случае назначения ибупрофена женщинам, планирующим беременность, или в первом или втором триместре беременности следует применять как можно меньшую дозу в течение как можно меньшего периода времени. Применение любых ингибиторов простагландина в третьем триместре беременности может влиять на плод, вызывая развитие сердечно-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией); дисфункцию почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с олигогидрамнионом. В конце беременности ингибиторы синтеза простагландина могут влиять на состояние матери и новорожденного ребенка с возможным удлинением времени кровотечения, угнетением сократимости матки, что может сопровождаться задержкой и пролонгацией родов. Таким образом, применение ибупрофена в третьем триместре беременности противопоказано. Не рекомендуется назначать ибупрофен женщинам в период родовой деятельности. Это может привести к задержке начала родов, удлинению периода родов и увеличению склонности к кровотечению у матери и ребенка. Применение в период лактации В ходе ограниченного числа исследований ибупрофен определялся в грудном молоке в очень низкой концентрации. Ибупрофен не рекомендуется назначать женщинам, кормящим грудью. Ибупрофен может влиять на женскую фертильность, поэтому его применение не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Женщинам, которым не удается забеременнеть или которые обследуются по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены ибупрофена. Применение в педиатрии Ибупрофен не рекомендуется детям с массой тела менее 5 кг Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лечение ибупрофеном может влиять на время реакции пациентов, что следует учитывать при необходимости повышенного внимания, например, при управлении автомобилем или операционным оборудованием.

Передозировка

Признаки и симптомы передозировки у детей и взрослых обычно не наблюдались при дозах ниже 100 мг/кг. Однако в некоторых случаях могут потребоваться поддерживающие мероприятия. У детей симптомы передозировки наблюдались после приема препарата в дозе 400 мг/кг и больше. Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, апатичность и сонливость. Проявления со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, звон в ушах, головокружение, судороги и потеря сознания. Редко сообщалось о нистагме, метаболическом ацидозе, гипотермии, симптомах со стороны почек, желудочно-кишечном кровотечении, коме, апноэ и угнетении ЦНС и дыхательной системы. Сообщалось о сердечнососудистой токсичности, включая развитие артериальной гипотензии, брадикардии и тахикардии. В случаях значительной передозировки возможно развитие почечной недостаточности и повреждение печени. Значительная передозировка обычно хорошо переносится, если не принимались другие препараты. Лечение: симптоматическая терапия. На протяжении одного часа после приема потенциально токсичной дозы рекомендуется прием активированного угля. Альтернативно взрослым на протяжении одного часа после приема потенциально опасной для жизни дозы рекомендуется промывание желудка. Необходимо тщательно следить за функцией почек и печени. За пациентами необходимо наблюдать по крайней мере 4 часа после приема потенциально токсичных доз. При частых или затяжных судорогах нужно применять диазепам внутривенно.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата разливают во флаконы из полиэтилентерефталата (РЕТ) с пластиковым накручивающимся колпачком первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерным шприцем и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте! Хранить при температуре не выше 25 ?С.

Срок хранения

3 года. Период применения после вскрытия флакона — 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Фармасиерра Мануфактуринг, С.Л., Испания


Каталог