Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Цинепар таблетки №100

Цинепар таблетки  №100
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 215 тг.

Артикул: 012112
Действующее вещество: Диклофенак + Парацетамол
Форма выпуска: таблетки
Дозировка:
Производитель: Marion Biotech Pvt. Ltd, Индия

В наличии на складе


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Цинепар

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит активные вещества: диклофенак натрия 50мг парацетамол 500мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики). Код АТС N 02BE 51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь диклофенака натрия высасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2ч. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2ч, из синовиальной жидкости -3-6ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью. Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола. Фармакодинамика Цинепар - комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы. Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания к применению

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях : - ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит) - желчевыводящих путей (желчная колика) - мочевыводящих путей (почечная колика) - сосудов головного мозга (мигрень) - женских половых органов (альгодисменорея, аднексит) - опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз) - внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит) - невралгии, миалгии - посттравматические и послеоперационные боли - зубная боль - лихорадочный синдром.

Способы применения

Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки. С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

- тошнота, боли в животе - усталость, сонливость -гепатотоксичность -нефротоксичность Часто - головная боль Редко - гиперплазия десен - головокружение, зрительные расстройства - парестезии (при длительном применении) - астения, одышка, сексуальное нарушение - тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз - кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают) Возможны - рвота, диарея, желудочные кровотечения - бессонница, депрессия - периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов - артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)

Лекарственные взаимодействия

Препарат повышает концентрацию в плазме крови дигоксина и циклоспорина при одновременном приеме. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов - риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможно развитие как гипо-, так и гипергликемия. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов

Особые указания

С осторожностью и строго под контролем врача применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда, инсульт. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитной анемией, а также у больных пожилого возраста. При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

4 года Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Марион Биотек Пвт. Лтд. С-22, Sector-III, NOIDA Gautam Budh Nagar, (U.P.), Индия В-49, Sector-67, NOIDA Gautam Budh Nagar, (U.P.), Индия Дистрибьютор – Кьюрамакс Лимитед, Англия Адрес организации, принимающей претензии на территории РК от потребителей по поводу качества продукта. г.Алматы , м-н Момыр-3, дом 3А, тел. 22615-37, факс 226115-38, E-mail Utigen.s@lisecare.kz


Каталог