Поиск по 25525 препаратам, доступным в Казахстане

Диклоген раствор для инъекций 75мг 3мл №5

Диклоген раствор для инъекций 75мг 3мл №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 250 тг.
Артикул: 006045
Действующее вещество: Диклофенак
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 75мг 3мл
Производитель: Agio Pharmaceuticals Ltd Индия

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Диклоген

Международное название

Диклофенак

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 75 мг/3 мл

Состав

3мл раствора содержат активное вещество - диклоген - 75 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, маннитол, бензиловый спирт, хлористоводородная кислота, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Производные уксусной кислоты. Код АТС М01АВ05

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие После внутривенного капельного введения 75мг максимальная концентрация - 1,9 мкг/мл (5,9мкмоль/л). После внутримышечного введения максимальная концентрация - 2,5 мкг/мл (8 мкмоль/л). Время достижения максимальной концентрации - 20 мин. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Связь с белками плазмы - 95-98% (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости через 4-6 часа после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 часов. Метаболизму подвергается 50% активного вещества во время «первого прохождения» через печень. Площадь под кривой концентрации в 2 раза меньше после перорального введения препарата, чем после парентерального введения такой же дозы. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Фармакологическая активность метаболитов - ниже, чем диклофенака. Системный клиренс составляет 260 мл/мин. Период полувыведения из плазмы - 1-2 часа. 60% введенной дозы выводится в виде метаболитов через почки. Менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается. У больных с хроническим гепатитом или циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов без заболеваний печени. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и обладает антиагрегантным действием. Угнетая циклоксигеназу I и II, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает проницаемость капилляров. Стабилизирует лизосомальные мембраны. Тормозит выработку АТФ в процессе окислительного фосфорилирования; тормозит синтез медиаторов воспаления (простагландины). Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, обладающих болевыми (альгогенными) свойствами и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома ревматического и неревматического характера.

Показания к применению

- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагра) - дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеоартроз, остеохондроз) - люмбаго, ишиас, невралгии, миалгии - воспалительные заболевания околосуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей) - посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационные боли - мигрень - почечная или печеночная колика; первичная альгодисменорея, аднексит, проктит - фарингит, тонзиллит, отит (в составе комплексной терапии)

Способы применения

Внутривенно капельно. Максимальная суточная доза - 150 мг. Непосредственно перед внутривенным введением Диклогена содержимое 1 ампулы следует развести в 100-500 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы (предварительно добавив в инфузионные растворы раствор натрия бикарбоната - 0.5 мл 8.4% или 1 мл 4.2% раствора). В зависимости от степени выраженности болевого синдрома инфузию осуществляют в течение 30-180 мин. Инъекционный раствор вводится внутривенно в течение не более 2 дней. С целью предотвращения послеоперационных болей проводят инфузию "ударной" дозой препарата (25-50 мг за 15-60 минут). В дальнейшем инфузию продолжают со скоростью 5мг/ч (до достижения максимальной суточной дозы 150 мг). Для лечения острых состояний или купирования болевого синдрома при обострениях хронических заболеваний возможно внутримышечное введение 1-2 раза, дальнейшее лечение продолжают пероральным назначением Диклогена с учетом максимальной суточной дозы - 150 мг (в том числе и в день инъекции). Инъекционный раствор вводится глубоко внутримышечно в течение не более 2 дней.

Побочные действия

- сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, гастралгии, диарея, запор, метеоризм, анорексия - афтозный стоматит, глоссит, нарушение вкусовых ощущений - повышение активности «печеночных» трансаминаз - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно- кишечное кровотечение, неспецифический колит, осложненный кровотечением - гепатит (в т.ч. молниеносная форма), панкреатит - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение восприятия, снижение памяти, парестезии, периферическая полинейропатия - токсическая амблиопия, снижение остроты зрения, диплопия, скотома - снижение слуха, шум в ушах - бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, «кошмарные» сновидения, тремор, психотические реакции - асептический менингит - кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), ангионевротический отек, экзема, аллергическая пурпура, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), эритродермия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) - анафилактический шок - алопеция, фотосенсибилизация - гематурия, протеинурия, олигурия, цистит, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, острая почечная недостаточность - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия - сердцебиение, боль в груди, аритмии, повышение артериального давления - импотенция - периферические отеки - чувство жжения, инфильтрат, некроз жировой ткани (в месте внутримышечного введения)

Противопоказания

- гиперчувствительность (в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам) - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения) - «аспириновая» астма - нарушения кроветворения - беременность, период лактации - детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития и циклоспорина. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов, тромболитических средств (альтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) – риск кровотечений (чаще в желудочно-кишечном тракте). Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов (кровотечения в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию Диклогена в крови. При одновременном применении с пероральными противодиабетическими препаратами возможны как гипо-, так и гипергликемия. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивает частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота потенциируют влияние Диклогена на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность. Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов Диклогена. Одновременное использование с алкоголем, глюкокортикостероидами, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя повышает риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров.

Особые указания

Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии у лиц пожилого возраста, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение объема циркулирующей крови (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают Диклоген, рекомендуется в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. У пациентов с печеночной недостаточностью (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций. С осторожностью - тяжелые нарушения функции печени и почек, сердечная недостаточность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, абдоминальная боль, кровотечения, нарушение функции печени и почек. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения артериального давления, нарушения функции почек, судорог, раздражения желудочно-кишечного тракта, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Форма выпуска и упаковка

Раствор в ампуле прозрачного стекла 3 мл №5 в пластиковом лотке и инструкция по применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить при температуре, не превышающей 25?С в сухом и темном месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Аджио Фармацевтикалз Лтд.», А-38, Найджиот Индастрис Эстейт, Курла-Андхери Роуд, Сейфдпул, Мумбаи - 400 072, Индия.


Каталог