Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Диклоген раствор для инъекций 75мг 3мл 5 шт.

Скидка
5%
Диклоген раствор для инъекций 75мг 3мл 5 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 265 тг. 280 тг.

Артикул: 006045
Действующее вещество: Диклофенак
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 75мг 3мл
Производитель: Agio Pharmaceuticals Ltd, Индия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Диклоген

Международное название

Диклофенак

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 75 мг/3 мл

Состав

3мл раствора содержат активное вещество - диклоген - 75 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, маннитол, бензиловый спирт, хлористоводородная кислота, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный раствор от бесцветного до желтоватого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Производные уксусной кислоты. Код АТС М01АВ05

Подробное описание

Фармакологическое действие После внутривенного капельного введения 75мг максимальная концентрация - 1,9 мкг/мл (5,9мкмоль/л). После внутримышечного введения максимальная концентрация - 2,5 мкг/мл (8 мкмоль/л). Время достижения максимальной концентрации - 20 мин. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Связь с белками плазмы - 95-98% (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости через 4-6 часа после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 часов. Метаболизму подвергается 50% активного вещества во время «первого прохождения» через печень. Площадь под кривой концентрации в 2 раза меньше после перорального введения препарата, чем после парентерального введения такой же дозы. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Фармакологическая активность метаболитов - ниже, чем диклофенака. Системный клиренс составляет 260 мл/мин. Период полувыведения из плазмы - 1-2 часа. 60% введенной дозы выводится в виде метаболитов через почки. Менее 1% выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается. У больных с хроническим гепатитом или циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов без заболеваний печени. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и обладает антиагрегантным действием. Угнетая циклоксигеназу I и II, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает проницаемость капилляров. Стабилизирует лизосомальные мембраны. Тормозит выработку АТФ в процессе окислительного фосфорилирования; тормозит синтез медиаторов воспаления (простагландины). Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, обладающих болевыми (альгогенными) свойствами и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома ревматического и неревматического характера.

Показания к применению

- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагра) - дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеоартроз, остеохондроз) - люмбаго, ишиас, невралгии, миалгии - воспалительные заболевания околосуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей) - посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационные боли - мигрень - почечная или печеночная колика; первичная альгодисменорея, аднексит, проктит - фарингит, тонзиллит, отит (в составе комплексной терапии)

Способ применения

Внутривенно капельно. Максимальная суточная доза - 150 мг. Непосредственно перед внутривенным введением Диклогена содержимое 1 ампулы следует развести в 100-500 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы (предварительно добавив в инфузионные растворы раствор натрия бикарбоната - 0.5 мл 8.4% или 1 мл 4.2% раствора). В зависимости от степени выраженности болевого синдрома инфузию осуществляют в течение 30-180 мин. Инъекционный раствор вводится внутривенно в течение не более 2 дней. С целью предотвращения послеоперационных болей проводят инфузию "ударной" дозой препарата (25-50 мг за 15-60 минут). В дальнейшем инфузию продолжают со скоростью 5мг/ч (до достижения максимальной суточной дозы 150 мг). Для лечения острых состояний или купирования болевого синдрома при обострениях хронических заболеваний возможно внутримышечное введение 1-2 раза, дальнейшее лечение продолжают пероральным назначением Диклогена с учетом максимальной суточной дозы - 150 мг (в том числе и в день инъекции). Инъекционный раствор вводится глубоко внутримышечно в течение не более 2 дней.

Побочные действия

- сухость во рту, изжога, тошнота, рвота, гастралгии, диарея, запор, метеоризм, анорексия - афтозный стоматит, глоссит, нарушение вкусовых ощущений - повышение активности «печеночных» трансаминаз - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно- кишечное кровотечение, неспецифический колит, осложненный кровотечением - гепатит (в т.ч. молниеносная форма), панкреатит - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение восприятия, снижение памяти, парестезии, периферическая полинейропатия - токсическая амблиопия, снижение остроты зрения, диплопия, скотома - снижение слуха, шум в ушах - бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, «кошмарные» сновидения, тремор, психотические реакции - асептический менингит - кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), ангионевротический отек, экзема, аллергическая пурпура, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), эритродермия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) - анафилактический шок - алопеция, фотосенсибилизация - гематурия, протеинурия, олигурия, цистит, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, острая почечная недостаточность - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия - сердцебиение, боль в груди, аритмии, повышение артериального давления - импотенция - периферические отеки - чувство жжения, инфильтрат, некроз жировой ткани (в месте внутримышечного введения)

Воздействие

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития и циклоспорина. На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов, тромболитических средств (альтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) – риск кровотечений (чаще в желудочно-кишечном тракте). Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов (кровотечения в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию Диклогена в крови. При одновременном применении с пероральными противодиабетическими препаратами возможны как гипо-, так и гипергликемия. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивает частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота потенциируют влияние Диклогена на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность. Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов Диклогена. Одновременное использование с алкоголем, глюкокортикостероидами, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя повышает риск развития гастроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров.

Спец инструкции

Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии у лиц пожилого возраста, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение объема циркулирующей крови (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают Диклоген, рекомендуется в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. У пациентов с печеночной недостаточностью (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций. С осторожностью - тяжелые нарушения функции печени и почек, сердечная недостаточность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, абдоминальная боль, кровотечения, нарушение функции печени и почек. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения артериального давления, нарушения функции почек, судорог, раздражения желудочно-кишечного тракта, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Форма выпуска

Раствор в ампуле прозрачного стекла 3 мл №5 в пластиковом лотке и инструкция по применению в картонной коробке.

Срок годности

3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия продажи

По рецепту

Производитель

«Аджио Фармацевтикалз Лтд.», А-38, Найджиот Индастрис Эстейт, Курла-Андхери Роуд, Сейфдпул, Мумбаи - 400 072, Индия.


Каталог