Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Катадолон капсулы 100мг 50 шт.

Скидка
5%
Катадолон капсулы 100мг 50 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 8 295 тг. 8 735 тг.

Артикул: 012062
Действующее вещество: Флупиртин
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 100мг
Производитель: Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Германия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Катадолон®

Международное название

Флупиртин

Лекарственная форма

Капсулы, 100 мг

Состав

Однакапсула содержит активное вещество - флупиртина малеат 100 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремния коллоидный безводный, вода очищенная, железа оксид красный Е172, титана диоксид Е171, желатин, натрия лаурилсульфат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Капсула коричнево-оранжевого цвета, с белым порошкообразным содержимым, без запаха.

Фармокологическая группа препарата

Прочие анальгетики-антипиретики. Код АТС N02BG07

Подробное описание

Флупиртин быстро всасывается после перорального введения, его абсолютная биодоступность составляет 90%. Флупиртин в основном метаболизируется в печени. При химическом превращении в результате гидролиза (реакция первой фазы) образуется уретановая структура, а в результате ацетилирования (реакция второй фазы) образуется метаболит М1 (2-амино-3-ацетомино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин). Другой метаболит (М2) образуется в результате окислительного отщепления (реакция 1 фазы) пара-фторбензильного остатка и последующей коньюгации (реакция 2 фазы) образованной пара-фторбензойной кислотой с глицином. Большая часть принятой дозы (69%) выводится из организма почками. Эта часть состоит из 27% исходного вещества, 28% метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% метаболита М2 (парафторгиппуровая кислота), остальная треть состоит из нескольких побочных метаболитов, химическая структура которых пока неизвестна. Небольшая часть дозы выводится из организма вместе с желчью и калом. Период полувыведения Флупиртина составляет 7 часов, что является оптимальным для анальгетиков. У пожилых пациентов после повторного введения препарата отмечалось удлинение периода полураспада (концентрация действующего вещества в плазме пропорциональна дозе). Флупиртин является прототипом класса веществ SNEPCO (Selective Neuronal Potassium Channel Opener = селективный нейрональный активатор калиевых каналов). Он относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Не вызывает зависимости и привыкания. Флупиритин активирует связанные с G-белком однонаправляющие калиевые каналы нервной клетки. В результате выхода ионов калия происходит стабилизация мембранного потенциала покоя и активирование нервной клетки снижается. Как следствие этого происходит непрямое торможение активирования N-метил-D-аспартат (NMDA) рецепторов. В терапевтических концентрациях Флупиритин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1- , 5 НТ2- , допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами. Флупиритин обладает тремя основными эффектами: Анальгетический Торможение активности NMDA-рецепторов и как следствие этого блокада нейрональных Ca2+-каналов, снижение внутриклеточного тока Ca2+, торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (анальгезия). В результате этих процессов сдерживается формирование ноцицептивной (болевой) чувствительности и феномена "wind up" ("взвинчивания" - нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы), что предотвращает усиление боли, переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению ее интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на перцепцию (чувствительность) боли, осуществляемое через нисходящую норадренергическую систему. Миорелаксирующее действие связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящее к ослаблению мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия). Нейропротективные свойства препарата обусловливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций внутриклеточного Ca2+, что связано, с его способностью вызывать блокаду нейрональных Ca2+-каналов и снижать внутриклеточный ток Ca2+.

Показания к применению

- боли в спине и шее - неврогенные боли (невралгии и невриты) - боли при дегенеративных заболеваниях суставов - боли при онкологических заболеваниях - головные боли (мигрень, вазомоторная головная боль) - болезненные спазмы мускулатуры опорно-двигательного аппарата - боли, связанные с ушибами, термическими и химическими ожогами - боли при дисменорее - зубная боль - постоперационные боли.

Способ применения

Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату. Принимать по 1 капсуле Катадолона 3-4 раза в сутки, запивая достаточным количеством воды. При сильных болях дозу можно увеличивать до 2 капсул на прием 3 раза в день. Суточная доза препарата не должна превышать 600 мг (соответствует 6 капсулам Катадолона). Больным старше 65 лет в начале лечения назначают по 1 капсуле Катадолона утром и вечером. Дозу можно увеличивать в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. Капсулы принимают внутрь не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. В исключительных случаях капсулу можно открыть и принять только ее содержимое, например, через зонд.

Побочные действия

- наиболее часто (более 10%): слабость (15%) в начале лечения - часто (1-10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор или диарея, метеоризм, абдоминальная боль, сухость во рту, анорексия, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль - редко (0.1-1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (гипертермия, крапивница и зуд) - очень редко (менее 0.01%): повышение активности "печеночных" трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без, с элементами холестаза или без).

Воздействие

Катадолон может усиливать эффект алкоголя, препаратов с седативным действием и миорелаксантов. Во время лечения Катадолоном возможно усиление эффекта антикоагулянтов. При совместном назначении Катадолона и кумарина возможно усиление антикоагулянтного действия. Флупиритин вытесняет варфарин и диазепам из связей с белками, что может привести к усилению их активности. При одновременном назначении Катадолона и других лекарственных средств, метаболизирующихся главным образом в печени, необходимо регулярно контролировать показатели печеночных ферментов.

Спец инструкции

У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать показатели печеночных ферментов и уровень креатинина в плазме. У лиц с гипоальбуминемией суточная доза Катадолона не должна превышать 300 мг. При лечении Катадолоном возможны ложноположительные реакции тестов с диагностическими полосками на определение уровня билирубина, уробилиногена и белка в моче. Также могут быть получены ложные реакции при количественном определении билирубина в сыворотке крови. При применении препарата в отдельных случаях моча может окрашиваться в зеленый цвет, что никакого клинического значения не имеет. Беременность и лактация Если лечение начато в период лактации, необходимо прекратить кормление грудью. Влияние на способность управления транспортными средствами и техникой. Катадолон может снижать концентрацию внимания и замедлять ответные реакции организма. Вследствие этого рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами и механизмами на период лечения.

Передозировка

Симптомы: тошнота, тахикардия, компульсивный плач, сонливость, сухость во рту. Лечение: рекомендуется использование форсированного диуреза и промывание желудка, применение активированного угля и в/в введение растворов электролитов. Специфические антидоты неизвестны.

Форма выпуска

Капсулы 100 мг №10 в контурных ячейках, по 1, 3, 5 блистера в картонной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Срок годности

5 лет Препарат не следует применять по истечению срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Производители АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ Вазаштрассе 50, 01445 Радебойль, Германия Произведено: Плива Краков, Фармацевтический завод АО, ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша


Каталог