Поиск по 26018 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Кетотифен таблетки 1мг №30

Кетотифен таблетки 1мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 995 тг.
Артикул: 006194
Действующее вещество: Кетотифен
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 1мг
Производитель: Warsaw pharmaceutical work Polfa Польша

Нет в наличии


Название

Кетотифен

Международное название

Кетотифен

Лекарственная форма

Таблетки 1мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - кетотифен 1 мг (что отвечает 1,38 мг кетотифена гидрофумарата) вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат безводный.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки от белого, до легко кремового цвета, круглые, плоские, со срезанным краем, на одной стороне есть желобок, делящий таблетку пополам

Фармокологическая группа препарата

Прочие антигистаминные препараты для системного применения Код АТC R06A Х17

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Кетотифен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после введения внутрь (80-100%). Подвержен эффекту первого прохождения, в результате которого его биологическая доступность составляет около 50%. Максимальная концентрация в сыворотке крови наступает в течение 2-4 часов после введения. Проникает в грудное молоко. Кетотифен биотрансформируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и деметилирования. Главным метаболитом является практически неактивный N-глюкуронат кетотифена. Кетотифен связывается с белками на 75%. Выводится в две фазы. Период полувыведения фазы ? составляет 3-5 часов, а фазы ? - 21 час. Около 1% дозы выводится с мочей в неизмененной форме в течение 48 часов с момента приема препарата, 60-70% дозы выводится в форме метаболитов. Фармакодинамика Кетотифен является антигистаминным лекарственным средством свойства которого связаны с антагонистическим действием к рецепторам H1. Препарат также угнетает функцию мастоцитов и других клеток, принимающих участие в воспалительной реакции. Усиливает спазмолитический эффект в бронхах при комбинированном лечении с бета-2-адреномиметиками, подобно как при применении стероидов и кромогликата натрия. Лекарственное средство снижает гиперреактивность бронхов и предупреждает приступы удушья у больных астмой (более эффективен у детей, чем у взрослых). В клинических исследованиях препарат на 90% предупреждал бронхоспазм, вызванный гистамином, снижал спастическую реакцию, вызванную ацетилхолином, предупреждал аллергическую реакцию на ацетилсалициловую кислоту. Терапевтический эффект наблюдается при длительном применении (4-12 недель). Оказываемое антиаллергическое действие при аллергическом рините, аллергическом конъюнктивите связано со стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них медиаторов воспаления

Показания к применению

- профилактика аллергических заболеваний, в т. ч. атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, аллергический конъюнктивит. Примечание: Препарат не эффективен при лечении острой аллергической реакции, а также приступов удушья при астме.

Способы применения

Взрослые: По 1 таблетке (1 мг) каждые 12 часов во время еды - утром и вечером. В случае необходимости можно применять по 2 мг кетотифена два раза в сутки. Дети старше 3 лет: По 1/2 - 1 таблетке (1 мг) два раза в сутки, каждые 12 часов во время еды - утром и вечером. У детей младшей возрастной группы рекомендуется применять кетотифен в форме сиропа. Дозу следует подбирать в зависимости от реакции пациента. В случае избыточного седативного эффекта, что неоднократно наступает в первые дни применения лекарственного средства, следует снизить суточную дозу на 50% и принимать ее только вечером. Продолжительность лечения устанавливает лечащий врач

Побочные действия

- выраженный седативный эффект, сонливость, сухость слизистых оболочек ротовой полости. Интенсивность этих симптомов постепенно снижается при продолжительном лечении лекарственным препаратом - повышение аппетита и увеличение массы тела - головная боль, головокружения - тошнота - нарастание симптомов астмы, бронхоспазм, астматический статус - цистит - симптомы возбуждения центральной нервной системы - редко - тяжелые кожные реакции (полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона) - редко - гепатит и повышение активности ферментов печени.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к кетотифену, производным бензойной кислоты или другим компонентам препарата - одновременное применение пероральных гипогликемических препаратов.

Лекарственные взаимодействия

-Применение лекарственных средств с седативным действием, седативно-снотворных препаратов, других, отличных от кетотифена, антигистаминных лекарственных средств или алкоголя усиливает угнетающее влияние кетотифена на центральную нервную систему. -Применение кетотифена может снижать потребность в бета-адреномиметических препаратах, кортикостероидах и метилксантинах. -Одновременное применение с пероральными гипогликемическими препаратами может вызвать тромбоцитопению.

Особые указания

Специальные предостережения и специальные меры прeдocтoрoжнoсти по примeнeнию. В начальном периоде лечения не следует резко прерывать прием ранее применяемых противоастматических препаратов, особенно кортикостероидов, учитывая возможность развития недостаточности надпочечников. Нормализация функции системы гипофиз - надпочечники может продолжаться до одного года. Поэтому в первые недели применения лекарственного средства рекомендуется получать предшествующее лечение, отменяя его постепенно, на протяжении длительного периода. В случае возникновения бактериальной инфекции, во время применения кетотифена, следует дополнительно проводить соответствующее антибактериальное лечение. В случае необходимости отмены препарата Кетотифен, следует делать это постепенно в течение 2-4 недель. Необходимо учесть опасность возобновления астматических симптомов. Во время применения кетотифена следует наблюдать за пациентом, учитывая возможность наступления судорог. Лекарственное средство следует принимать осторожно у пациентов с нарушенной функцией печени. За 10-14 дней до предполагаемого проведения кожных аллергических тестов необходимо отменить препарат. Во время применения лекарственного средства не следует употреблять алкоголь. Период беременности и лактация При беременности, особенно в I триместре, применение возможно лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Не рекомендуется применять лекарственное средство в период кормления грудью. Если есть острая необходимость в применении препарата у кормящей женщины, следует отказаться от грудного вскармливания. Влияние на способность вождения транспортных средств и обслуживания механического оборудования Препарат может ослаблять психомоторную работоспособность, поэтому необходимо избегать управления транспортными средствами и обслуживания мeханичеcкoгo oборyдoвaния.

Передозировка

Симптомы: значительные нарушения психомоторной реакции, сонливость, головная боль, дезориентация, тахикардия, падение артериального давления, кома, а также (особенно у детей) симптомы возбуждения центральной нервной системы, в том числе судороги. Может также наступить брадикардия, аритмия, угнетение функции центра дыхания. Лечение: если после приема препарата прошло не больше одного часа можно применить промывание желудка. Целесообразным может быть прием активированного угля. При необходимости провести симптоматическое лечение, мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В случае появления возбуждения и судорог можно применить барбитураты короткого действия или бензодиазепины.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 1мг упаковываются в блистеры из пленки поливинилхлоридной на алюминиевой фольге пo 15 таблеток. По 2 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре от +15°C до +25°C, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Варшавский фармацевтический завод Польфа АО ул. Каролькова 22/24; 01-207 Варшава, Польша