Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Наклофен раствор для инъекций 75мг 3мл №5

Рецептурный препарат
Наклофен раствор для инъекций 75мг 3мл №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 715 тг.

Артикул: 006355
Действующее вещество: Диклофенак
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 75мг 3мл
Производитель: KRKA d.d., Словения

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Наклофен

Международное название

Диклофенак

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 75 мг/3мл

Состав

3 мл раствора содержат активное вещество - натрия диклофенак 75 мг, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета, практиче-ски свободный от механических включений

Фармокологическая группа препарата

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты производные. Диклофенак. Код АТХ M01AB05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Распределение Пик сывороточной концентрации достигается в течение 20-30 мин. Дикло-фенак натрия связывается с белками сыворотки крови, в основном с альбуми- ном, на 99%, легко проходит в синовиальную жидкость, где концентрация достигается от 60 до 70% от сывороточного значения. Через 3- 6 часов после введения, концентрация активного вещества и его ме-таболитов в синовиальной жидкости выше, чем в сыворотке крови. Дикло-фенак натрия выводится из синовиальной жидкости медленнее, чем из сыворотки. Метаболизм и выведение Биологический период полувыведения составляет от 1 до 2 часов. При легкой степени почечной или печеночной недостаточности, это время остается без изменений. Практически весь диклофенак натрия метаболизируется в печени, главным образом путем гидроксилирования и метоксилирования. Около 70% дикло-фенака натрия выводится с мочой в виде фармакологически неактивных ме-таболитов. Только 1% выделяется неизменном виде. Остальные метаболиты выводятся с желчью и калом. У пожилых пациентов, всасывание, распределение, метаболизм и выведение существенно не меняются. Фармакодинамика Наклофен - нестероидныый противовоспалительный препарат с обезболива-ющим, противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Он инги-бирует активность циклооксигеназы и тем самым угнетает синтез проста-гландинов. Во время лечения диклофенаком натрия, снижение уровня про-стагландинов были обнаружены в моче, слизистой оболочке желудка и сино виальной жидкости. Наклофен показан для лечения всех форм ревматических заболеваний и для облегчения и снятия симптомов различных видов боли.

Показания к применению

- воспалительные ревматические заболевания: ревматоидный артрит, се-ронегативный спондилоартрит, хронический ювенильный артрит, другие артриты - дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: артроз, спондилез - микрокристаллические артриты: подагра, псевдоподагра - внесуставной ревматизм: периатрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит - другие воспалительные и болезненные состояния мышечно-скелетной си-стемы Как анальгетик Наклофен используется при травмах мягких тканей, после родов, если мать не кормит грудью, первичной и вторичной дисменорее, в стоматологии, после хирургических вмешательств, а также при почечной и желчной колике.

Способы применения

При выраженных болях вводят 3 мл (75 мг) внутримышечно один раз в сутки. При необходимости возможно повторное введение, но не ранее, чем через 12 часов. Препарат следует вводить глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области, вторая инъекция должна проводиться в противоположную ягодичную область. Не рекомендуется смешивать с другими препаратами в одном шприце. Переход на прием препарата внутрь (таблетки пролонгированного действия, кишечнорастворимые таблетки, капсулы, суппозитории) следует осуществ-лять как можно быстрее. Парентеральное введение рекомендуется ограничить до 2-х дней. Больным с почечной и печеночной недостаточностью Наклофен следует назначать с осторожностью. Пациентам пожилого возраста Наклофен следует назначать в наименьшей эффективной дозе. Нежелательные действия могут быть минимизированы назначением мини-мальной эффективной дозы в течение самого короткого времени, необходи-мого для облегчения или снятия болевого синдрома

Побочные действия

Часто(от 1% до 10%) - повышение активности трансаминаз -жжение в месте введения Нечасто (от 0.1% до 1%) - анорексия, тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, диарея, запор - головная боль, головокружение Редко (от 0.01% до 0.1%) - гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, язвы, перфорации, гематеме- зис, мелена, кровавый понос - желтуха, гепатит, сопровождающийся или не сопровождающийся желту- хой, острый гепатит, хронический активный гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, холестаз - депрессия, бессонница, усталость, беспокойство, возбудимость, сонливость - почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, гематурия - сыпь, экзантема - астма, включая диспноэ Очень редко (от 0.01%): - кожный зуд, крапивница - неспецифический геморрагический колит, рецидивы или обострения неспецифического язвенного колита или болезни Крона - интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз, - острая почечная недостаточность - протеинурия, гематурия - фоточувствительные реакции, анафилактические и анафилактоидные реак-ции (бронхоспазм, гипотензия, отек Квинке, включая отек лица, анафилак-тический шок) - отеки, сердцебиение, боли в груди, гипертензия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, ассоциированные с приемом НПВС Данные клинических и эпидемиологических исследований показывают, что использование диклофенака, в частности в высоких дозах (150 мг/день) и при длительном применении, связано с небольшим риском развития артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда, паралича). - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз - афтозный стоматит, глоссит, изменения со стороны пищевода, возникновение диафрагмаподобных стриктур в кишечнике, панкреатит - парестезии, расстройства памяти, дезориентация, судороги, ощущение тре-воги, ночные кошмары, тремор, психотические реакции, асептический менингит - затуманивание зрения, диплопия, нарушение слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений, цереброваскулярный инсульт - высыпания в виде пузырей, экзема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эксфолиативный дерматит, выпаде- ние волос, пурпура, включая аллергическую пурпуру - молниеносный гепатит, печеночная недостаточность - васкулит, пневмонит С неизвестной частотой - галлюцинации, недомогание - образование инфильтрата, асептический некроз жировой ткани в месте введения, абсцесс При возникновении тяжелых побочных действий, лечение должно быть прекращено.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ, на салицилаты и другие нестероидные проти-вовоспалительные препараты, которые проявляются, как бронхиальная астма, крапивница и ринит. - обострение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из желудочно-кишечного тракта - тяжелая сердечная недостаточность - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение Наклофена и: - дигоксина, фенитоина или препаратов лития – может повыситься уровень содержания в плазме этих лекарственных средств - диуретиков и гипотензивных средств – снижает действие этих средств - калийсберегающих диуретиков – может вызвать гиперкалиемию - ацетилсалициловой кислоты и других НПВС или глюкокортикоидов – по-вышает риск возникновения побочных явлений - циклоспорина – может повыситься токсическое воздействие на почки - метотрексата в течение 24 часов до или после его приема – повышается концентрация метотрексата и усиливается его токсическое действие Диклофенак, в целом, не влияет на активность пероральных противодиабе-тических препаратов.

Особые указания

В период лечения в любое время может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение или развиться язва желудочно-кишечного тракта, иногда осложняющаяся перфорацией; причем далеко не всегда имеют место симп-томы-предвестники этих осложнений или наличие анамнестических сведе-ний о язвенном поражении. При развитии подобных осложнений у пациен-тов, принимающих диклофенак, лечение препаратом необходимо прекратить. Лечение больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе необходимо проводить под тщательным наблюдением врача. Рекомендуется параллельное использование противоязвенных препаратов. Следует соблюдать осторожность при язвенном колите и болезни Крона в связи с риском их обострения. Осторожность необходима также у больных с тяжелой почечной или пече-ночной недостаточностью, нарушением гемостаза, у пациентов с эпилепсией, а также у пациентов, одновременно принимающим антикоагулянты или фибринолитики. Длительное применение диклофенака, хотя и очень редко, может привести к серьезным нежелательным последствиям со стороны печени, поэтому рекомендуется периодический контроль уровня ферментов печени. Не рекомендуется назначать препарат пациентам с печеночной порфирией (из-за опасности возникновения приступов порфирии). Поскольку простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции сердца или почек, пациентов пожилого возраста, больных, получающих диуретические средства. При длительном применении препарата показан систематический контроль картины периферической крови. У пациента, ранее не принимавшего диклофенак, в период лечения препара-том, могут в редких случаях развиться аллергические реакции, включая ана-филактические и анафилактоидные реакции. Диклофенак может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей. При инфекционных заболеваниях, противовоспалительное и жаропонижаю-щее действие диклофенака должно быть принято во внимание, поскольку симптомы этих заболеваний могут быть замаскированы. При назначении НПВС одновременно с хинолоновыми антибактериальными препаратами возможно возникновение судорог. Как и все препараты, используемые в пожилом возрасте, диклофенак также должен назначаться в минимальной эффективной дозе. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты Соответствующий мониторинг и консультации необходимы для пациентов с историей артериальной гипертензии и / или легкой или умеренной сердечной недо- статочностью, так как задержка жидкости и отеки были зарегистрированы в связи с применением неселективных НПВС. Применение диклофенака в высоких дозах (150 мг / сут) и при длительном применении может привести к увеличению риска развития артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт). У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, нестабильной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярными заболеваниями, диклофенак должен назначаться после тщательного обследования. Тщательное обследование должно быть сделано до начала долгосрочного лечения также у пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых нарушений (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение). Специальная информация о некоторых ингредиентах 3 мл (1 ампула) раствора Наклофен содержит 120 мг бензилового спирта. Препарат может вызвать токсические и анафилактоидные реакции у недо-ношенных, новорожденных и у детей в возрасте до 3-х лет. В редких случаях метабисульфит может вызывать тяжелые аллергические реакции и бронхоспазм. Наклофен содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в дозе и по существу "свободен от натрия" Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: типичной клинической картины, свойственной передозировке, не существует. Возможно усиление побочных действий препарата. Лечение: специфического антидота не существует. Лечение симптоматиче-ское. Форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия малоэффективны для выведения НПВП, так как активные вещества этих препаратов в значительной степени связываются с белками плазмы и подвергаются интенсивному метаболизму.

Форма выпуска и упаковка

По 3 мл препарата помещают в ампулы из прозрачного нейтрального стекла. На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

KРKA д.д., Ново место, Словения Шмарьешка 6, 8501 Ново место, Словения Владелец регистрационного удостоверения KРKA д.д., Ново место, Словения Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство «КРКА д.д., Ново место» в РК РК, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, корпус 1б, 2-й этаж тел.: +7 (727) 311 08 09 факс: +7 (727) 311 08 12 www.krka.si


Каталог