Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Напрофф таблетки 275 мг 10 шт.

Скидка
5%
Напрофф таблетки 275 мг 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 850 тг. 895 тг.

Артикул: 014611
Действующее вещество: Напроксен
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 275 мг
Производитель: Rotapharm, Румыния

В наличии
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (1 шт.)


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Напрофф

Международное название

Напроксен

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг и 550 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество: напроксена натрия 275 мг и 550 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, тальк, магния стеарат. состав оболочки: опадрай Белый (Y-1-7000) состав Опадри® белого (Y-1-7000), в процентах ГПМЦ 2910/Гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета (дозировка 275 мг), Овальные, двояковыпуклые с разделительной риской с обеих сторон таблетки, покрытие пленочной оболочкой, белого цвета (дозировка 550 мг)

Фармокологическая группа препарата

Нестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТС М01АЕ02

Подробное описание

Фармакокинетика После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 95 %. Период полувыведения напроксена составляет 12-17 часов. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Максимальная концентрация напроксена натрия в крови достигается через 1-2 часа. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметилнапроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметилнапроксен вступают в реакции конъюгации. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Приблизительно 95% напроксена выделяются с мочой в виде неизменного напроксена, 6-О-десметилнапроксена и их конъюгатов. Фармакодинамика Напрофф является нестероидным противовоспалительным препаратом. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия Напроффа заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Препарат является ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидонновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на центральную нервную систему.

Показания к применению

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит - лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях - мигрень - при ювенильном артрите у детей старше 6 лет

Способ применения

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: - ревматоидный, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз - болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, подагра, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающейся воспалением, альгодисменорея, аднексит Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит - лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях - мигрень - при ювенильном артрите у детей старше 6 лет

Побочные действия

- тошнота, рвота, изжога, запор, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения желудочно- кишечные и перфорации ЖКТ - головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции - сердцебиение, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, гранулоцитопения. - аллергическая реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек - снижение слуха - нарушение функции почек и печени

Воздействие

Нестероидные противовоспалительные препараты увеличивают плазменные концентрации фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов. При одновременном назначении Напрофф может вызвать уменьшение натрийуретического эффекта фуросемида. Препарат снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов, выведение ионов лития и увеличивает их концентрацию в плазме. При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом – увеличение концентрации напроксена в плазме крови из-за удаления его периода полувыведения.

Спец инструкции

Не следует превышать рекомендованные дозы. С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, при наличии диспептических симптомов. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуется более низкие дозы. Напрофф не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 часов до исследования. Пациентам пожилого возраста рекомендуется более низкие дозы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период применения Напроффа следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, изжога, тошнота, рвота. Лечение: нет специфического антидота. Промывание желудка, активированный уголь – 0,5 г/кг. Гемодиализ неэффективен.

Форма выпуска

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок годности

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «РОТАФАРМ», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ Производитель «Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. », Турция (Акпынар Махаллеси Фатих Джаддеси, № 17, 34885 Самандыра – Санджактепе – Стамбул /Турция). Владелец регистрационного удостоверения «РОТАФАРМ», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции РК, Алматы, Турксибский район, пр.Суюнбая, 222б Тел/факс: 8 (7272) 529090


Каталог