Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Промедол раствор для инъекций 1% 1мл №5

Рецептурный препарат
Промедол раствор для инъекций 1% 1мл №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 007264
Действующее вещество: Тримеперидин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 1% 1мл
Производитель: Химфарм АО, Казахстан

Нет в наличии

Название

Промедол

Международное название

Тримеперидин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1% 1мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество – промедола гидрохлорид (тримеперидин)

(в пересчете на 100% вещество) 10.0 мг

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, плохо смачивающая стекло.

Фармокологическая группа препарата

Аналгетики. Опиоиды. Фенилпиперидина производные.

Код АТХ N02AB

Показания к применению

- выраженный болевой синдром при травмах, заболеваниях, в послеоперационном периоде;
- болевой синдром, связанный со спазмами гладкой мускулатуры (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардии, инфаркте миокарда, кишечной, печеночной и почечной коликах).
- обезболивание и ускорение родов.
- в послеоперационном периоде для снятия болей и как противошоковое средство.
- нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Способы применения

П/к, в/м или в/в (только п/к и в/м для препарата в шприц-тюбиках).
Взрослым: от 0.01 г до 0.04 г (от 1 мл 1% раствора до 2 мл 2% раствора). Во время наркоза дробными дозами препарат вводят в/в по 0.003–0.01 г.
Детям от двух лет: 0.003-0.01 г в зависимости от возраста.
Для премедикации перед наркозом вводят под кожу или в/м 0.02-0.03 г вместе с атропином (0.0005 г) за 30-45 мин до операции.
Обезболивание родов: п/к или в/м в дозе 0.02-0.04 г при раскрытии зева на 3-4 см и при удовлетворительном состоянии плода. Последнюю дозу препарата вводят за 30-60 мин до родоразрешения во избежание наркотической депрессии плода и новорожденного.
Высшие дозы для взрослых: разовая – 0.04 г, суточная – 0.16 г.

Побочные действия

- тошнота, рвота;
- иногда головокружение, слабость, ощущение легкого опьянения, эйфория, дезориентация;
- угнетение дыхательного центра;
- привыкание, физическая зависимость.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату;
- угнетение дыхания;
- общее истощение;
- старческий возраст;
- ранний детский возраст до 2 лет.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, возможно взаимное усиление эффектов. На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение обезболивающего действия опиоидных анальгетиков. Налоксон активизирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, при сохранении их обезболивающего действия.

Особые указания

Возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости. Опиоидные анальгетики не следует комбинировать с ингибиторами моноаминоксидазы. Длительное применение барбитуратов или опиоидных анальгетиков стимулирует развитие перекрестной толерантности. В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Передозировка

Симптомы: миоз, угнетение сознания (вплоть до комы), усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. В/в введение специфического опиоидного антагониста налоксона в дозе 0.4-2 мг быстро восстанавливает дыхание. При отсутствии эффекта через 2-3 мин введение налоксона повторяют. Начальная доза налоксона для детей – 0.01 мг/кг.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата в ампулы стеклянные с двумя красными цветовыми кольцами (кольцо излома окрашено белой краской). По 5 или 10 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. В каждую упаковку вкладывают скарификатор ампульный.
Коробки бандероли или контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Химфарм», Казахстан,
г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 561342


Каталог