Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Севоран жидкость для ингаляций 250мл №1

Рецептурный препарат
Севоран жидкость для ингаляций 250мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 008434
Действующее вещество: Севофлуран
Форма выпуска: Жидкость для ингаляций
Дозировка: 250мл
Производитель: AbbVie Biopharmaceuticals GmbH, Великобритания

Нет в наличии


Название

Севоран

Международное название

Севофлуран

Лекарственная форма

Жидкость для ингаляционной анестезии

Состав

активноевещество – севофлуран 100 и 250 мл

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Севофлуран - это прозрачная, бесцветная, негорючая, невзрывоопасная жидкость.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для общей анестезии. Галогенизированные углеводороды.
Код АТС N01AB08

Фармакологические свойства

Растворимость
Низкая растворимость севорана в крови обеспечивает быстрое повышение альвеолярной концентрации при введении в наркоз и быстрое снижение после прекращения ингаляции. Соотношение альвиолярной концентрации и концентрации во вдыхаемой смеси в фазу накопления через 30 мин после ингаляции севорана составило 0,85. В фазу выведения соотношение альвеолярных концентраций через 5 мин равнялось 0,15
Распределение и метаболизм
Быстрое выведение севорана из легких сводит к минимуму метаболизм препарата. Менее 5% всасываемой дозы севорана метаболизируется под действием цитохрома Р450 (CYP 2E1) в гексафторизопропанол с высвобождением неорганического фтора и диоксида углерода (или одного диоксида углерода). Образующийся гексафторизопропанол быстро конъюгируется с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. Другие пути метаболизма севорана не установлены. Он является единственным фторированным летучим средством для наркоза, не метаболизирующимся до трифторуксусной кислоты. Концентрация ионов фтора зависит от длительности наркоза, концентрации введенного севофлурана и состава смеси для наркоза.


Ингаляционное применение препарата севоран для вводного наркоза вызывает быструю потерю сознания, которое быстро восстанавилось после прекращения анестезии. Вводный наркоз сопровождается минимальным возбуждением и признаками раздражения верхних дыхательных путей и не вызывает избыточную секрецию в трахеобронхиальном дереве и стимуляцию центральной нервной системы. Севоран вызывает дозозависимое подавление дыхательной функции и снижение артериального давления. Порогоый уровень севорана, был сопоставим с таковым изофлурана и превышал пороговый уровень галотана.
Препарат вызывает быстрое наступление общей анестезии, ослабление глоточного и гортанного рефлекса, умеренную миорелаксацию. При увеличении глубины общей анестезии пропорционально снижается АД (артериальное давление), снижается в стадии индукции, но нормализуется в фазе хирургической анестезии, дальнейшее углубление анестезии приводит к значительному снижению АД, сердечный ритм не изменяется, ослабляется самостоятельное дыхание. При глубокой общей анестезии возрастает мозговой кровоток, что может приводить к транзиторному повышению давления СМЖ (спинномозговая жидкость). При поддерживаемом дыхании и нормальном парциальном давлении кислорода минутный объем кровообращения не зависит от глубины анестезии. Чувствительность миокарда к катехоламинам повышается незначительно. Не вызывает избыточной секреции слюнных и трахеобронхиальных желез. Глубину наркоза легко изменить.
Севоран оказывает минимальное действие на внутричерепное давление и не снижает реакцию центральной нервной системы на СО2 . Препарат не оказывает клинически значимого влияния на функцию печени или почек и не вызывает нарастания почечной или печеночной недостаточности. Также не влияет на концентрационную функцию почек даже при длительном наркозе (примерно до 9ч.)
Минимальная альвеолярная концентрация (МАК)- это концентрация, при которой 50% пациентов не двигаются в ответ на однократное раздражение (надрез кожи).

Показания к применению

- для индукции вводного наркоза и поддержания общей анестезии у взрослых и детей при стационарных и амбулаторных операциях.

Способы применения

Показания к применению
- для индукции вводного наркоза и поддержания общей анестезии у взрослых и детей при стационарных и амбулаторных операциях.

Побочные действия

Побочные эффекты
- дозозависимое кардиореспираторное угнетение
- рвота и тошнота
- возбуждение у детей
- кашель
- гипотензия, гипертензия
- брадикардия, тахикардия
- сонливость
- лихорадка
- головокружение, головная боль
- усиленное слюноотделение
- неровность дыхания
- ларингоспазм
- гипотермия.
Степень тяжести большинства побочных эффектов является незначительной и они являются преходящими. Очень редко сообщалось о отеке легких, возникновении судорог у детей. Во время и после анестезии севофлураном могут возникнуть преходящие повышения уровни неорганического фторида в сыворотке. Пиковые концентрации неорганического фторида достигаются через два часа после окончания анестезии севофлураном и через 48 часов возвращаются к предоперационным уровням.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату
- нарушения функции почек
- злокачественная гипертермия
- детский возраст до 6 месяцев

Лекарственные взаимодействия

Бензодиазепимы, опиоиды и оксид азота снижают МАК севорана. Препарат оказывает действие на интенсивность и длительность нейромышечной блокады, вызванной недеполяризующими миорелаксантами. При введении севорана в качестве дополнения к наркозу алфентанилом –N2 O он усиливает эффект панкурония, векурония и атракурия.. При эндотрахеальной интубации не следует снижать дозы недеполяризующих миорелаксантов; при поддержании наркоза их дозы должны быть ниже, чем при наркозе N2 O/опиоидами.

Особые указания

Для подачи севорана следует использовать только специально калиброванные испарители. Если сорбент СО2 в аппарате пересушен, то его следует заменить перед применением препарата. При углублении общей анестезии отмечают нарастание артериальной гипотонии и подавления дыхательной функции. Больных, выходящих из общей анестезии, следует тщательно наблюдать.
Беременность и лактация
Во время беременности использовать препарат при крайней необходимости.

Передозировка

Симптомы: при передозировке наблюдается фазное изменение активности ЦНС: продромальная фаза и фаза возбуждения, которая может быть короткой, почти не выраженной, сменяются фазой генерализованной депрессии, комой и угнетением дыхания. Могут возникать гипотензия, сосудистый коллапс, судороги и остановка дыхания.
Лечение: в случае передозировки необходимо принять следующие меры: прекратить введение препарата, установить чистую дыхательную трубку и начать искусственную вспомогательную или контролируемую вентиляцию чистым кислородом и поддерживать адекватную сердечно-сосудистую функцию.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл, 250 мл во флаконах №1 в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, с плотной закрытой крышкой. Не замораживать.

Срок хранения

3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Только для госпитального использования в анестезиологии.

Производитель

Эбботт Лэбораториз Лтд, Великобритания/ Abbott Laboratories Ltd, UK Адрес. Квинборо Кент, ME 11 5 EL, Великобритания/ Queenborough, Kent, ME11 5EL, United Kingdom


Каталог