Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Трамин капсулы 500мг №20

Рецептурный препарат
Трамин капсулы 500мг №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 5 685 тг.

Артикул: 011228
Действующее вещество: Транексамовая кислота
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 500мг
Производитель: Hilton Pharma PVT Ltd, Пакистан

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Трамин

Международное название

Транексамовая кислота

Лекарственная форма

Капсулы 250мг, 500 мг

Состав

Одна капсула содержит активное вещество – транексамовая кислота 250 мг или 500мг, вспомогательные вещества– магния стеарат, крахмал кукурузный

Описание внешнего вида препарата, таблеток

250 мг: желатиновые капсулы с белым корпусом и оранжевой крышкой, содержащие белый кристаллический порошок 500 мг: желатиновые капсулы с белым корпусом и алой крышкой, содержащие белый кристаллический порошок

Фармокологическая группа препарата

Гемостатические препараты. Ингибиторы фибринолиза. Аминокислоты. Код АТС В 02АА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание кислоты транексамовой из желудочнокишечного тракта является неполным. Пик концентрации кислоты транексамовой в плазме крови происходит спустя 3 часа после введения дозы 1 г. Бионакопление препарата - приблизительно 34 %; на всасывание не влияет присутствие пищи. При концентрациях в плазме крови от 5 до 10 мг/л, кислота транексамовая только на 3 % связывается с белками крови и очевидно полностью с плазминогеном . Метаболизм кислоты транексамовой недостаточно изучен. После приема препарата в дозе 2 г, приблизительно 2 % появляется в моче в виде ацетилированных и дикарбоновых кислотных метаболитов в течение 25 часов. Выводится преимущественно с мочой -95% Фармакодинамика Антифибринолитическое средство. Трамин специфически ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, в результате деградация фибрина плазмином тормозится.

Показания к применению

При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибринолиза: - гемофилия - геморрагические осложнения фибринолитической терапии - тромбоцитопеническая пурпура - апластическая анемия - лейкоз - кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное - мено-и метроррагии - макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы.

Способы применения

Внутрь, независимо от приема пищи - 250-500 мг 3-4 раза в день. При профузном маточном кровотечении - по 1г 1-2 раза в день в течение 3-4 дней. При повторных носовых кровотечениях - по 1 г 2 раза в день в течение 7 дней. После операции на шейке матки - по 1 г 2 раза в день в течение 12-14 дней. Больным с коагулопатиями, перед экстракцией зуба - по 25 мг/кг 3-4 раза в день, начиная за 1 день до предстоящей операции и продолжая в течение 6-8 дней после. При наследственном ангионевротическом отеке - внутрь, по 1г 1-2 раза в день. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л - по 15 мг/кг 2 раза в сутки; 250-500 мкмоль/л - в той же разовой дозе 1 раз в сутки; более 500 мкмоль/л - 7.5 мг/кг 1 раз в сутки

Побочные действия

- повышенная чувствительность к препарату - аллергические реакции (зуд, крапивница) - сонливость, головокружение, слабость - снижение аппетита, диарея - нарушение цветового зрения

Противопоказания

- гиперчувствительность - субарахноидальное кровоизлияние - почечная недостаточность - тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда - нарушение цветового зрения - беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Препарат несовместим с урокиназой, норадреналином битартратом, дезоксиэпинефрином гидрохлоридом, метармином битартратом, диниридамолом, диазепамом.

Особые указания

В случае почечной недостаточности учитывают клиренс креатинина и дозу уменьшают. При почечной гематурии возникает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно). Применение в педиатрии В выпускаемых дозах в детской практике не применяется Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом. Рекомендуется работать с механизмами с учетом фактора безопасности.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 250мг №10 в блистере, 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке. Капсулы 500мг №10 в блистере, 2 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в сухом, прохладном, темном месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4года Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Хилтон Фарма (Пвт.) Лтд. Карачи, Пакистан


Каталог