Поиск по 25209 препаратам, доступным в Казахстане

Панавир раствор для инъекций 0,04мг/мл 5мл №1

Панавир раствор для инъекций 0,04мг/мл 5мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 019861
Действующее вещество: Панавир
Форма выпуска: Раствор для инъекций
Дозировка: 0,04мг/мл 5мл
Производитель: Национальная Исследовательская Компания ООО Россия

Нет в наличии

Название

Панавир®

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл

Состав

5 мл раствора содержат активное вещество – *панавир 200 мкг вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. *очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

Фармокологическая группа препарата

Противовирусные препараты прочие. Код АТХ J05AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе. Фармакодинамика Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Основной механизм противовирусного действия связан со способностью препарата подавлять синтез сверхранних и ранних белков вируса простого герпеса типа 1 и 2. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции интерферонов -альфа и -гамма лейкоцитами крови и нормализации иммунограммы при вирусных инфекциях. Испытания показали отсутствие у Панавира мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. В терапевтических дозах Панавир® хорошо переносится. Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А. Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением. Обладает жаропонижающим действием. На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства. Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

Показания к применению

- герпесвирусная инфекция различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес) - вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний - цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности - применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности - хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии - папилломавирусная инфекция (остроконечные кондиломы) в составе комплексной терапии - клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии - герпесвирусная инфекция у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии - грипп, ОРВИ в составе комплексной терапии - хронический простатит бактериальной этиологии в составе комплексной терапии - для эпитализации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии

Способы применения

Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно. Взрослым Однократная терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы), которая вводится 1 раз в день. Для лечения герпесвирусной инфекции и клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. При герпесвирусной инфекции у больных с ревматоидным артритом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца. Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний Панавир® применяется трехкратно с интервалом 48 ч, затем двукратно с интервалом 72 ч. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. В качестве репаранта при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язвах гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч. Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч. Детям с 12 лет ПанавирO назначается детям в однократной дозе 100 мкг внутривенно струйно медленно 1 раз в сутки. Для лечения герпесвирусной инфекции Панавир® применяют двукратно с интервалом 24-48 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. Для лечения клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 24 ч. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Побочные действия

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. Редко (?1/10 000 и <1/1 000) - аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд) Очень редко (<1/10 000) - кратковременное падение артериального давления - легкое головокружение Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - период лактации - детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены.

Особые указания

При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности. При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях. Применение в педиатрии Препарат назначается детям с 12 лет при клещевом энцефалите при остром и хроническом течении. Во всех случаях отмечен хороший клинический эффект в виде быстрого снижения температуры тела, регресса очаговых симптомов, нормализации сознания. Беременность и период грудного вскармливания Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл раствора в ампулы нейтрального стекла. По 2 или 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным дисковым керамическим помещают в пачку из картона. При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 4 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО Медицинский центр «Эллара» Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20. Владелец регистрационного удостоверения ООО «Национальная Исследовательская Компания» Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, тел./факс: (495) 921 4991 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, тел./факс: (495) 921 4991, info@panavir.ru.


Каталог