Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Генферон Лайт спрей назальный 50000 МЕ 100доз №1

Генферон Лайт спрей назальный 50000 МЕ 100доз №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 885 тг.

Артикул: 015662
Действующее вещество: Интерферон альфа 2b + Таурин
Форма выпуска: Спрей назальный
Дозировка: 50000 МЕ 100доз
Производитель: Биокад ЗАО, Россия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный, 50 000 МЕ, 100 доз

Состав

Одна доза содержит активные вещества – интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-?2b) - 50 000 МЕ, таурин - 1.0 мг, вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических включений.

Фармокологическая группа препарата

Иммуномодуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b. Код АТХ L03AB05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Исследования фармакокинетики не проводились ввиду низкой биодоступности препаратов рекомбинантных белков и незначительной системной абсорбции таурина при интраназальном применении. Вследствие этого концентрация активных веществ, достигаемых в крови при использовании ГЕНФЕРОНА® ЛАЙТ в рекомендуемых дозах, значительно ниже предела обнаружения. Фармакодинамика ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ – комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. При интраназальном применении ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ оказывает преимущественно местное действие. В состав препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и опосредованное антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов. За счет активации интерфероном альфа 2’-5’-олигоаденилатсинтетазы и эндонуклеазы происходит разрушение вирусных РНК, протеинкиназы – блокировка синтеза вирусных белков. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальное действие опосредовано активизацией клеточных и гуморальных иммунных механизмов под воздействием интерферона альфа-2b. Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Показания к применению

- профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет

Способы применения

Препарат применяют у взрослых и детей старше 14 лет интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор). При первых признаках заболевания ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза составляет 50 000 МЕ интерферона альфа, суточная доза не должна превышать 500 000 МЕ). При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. Инструкция по применению спрея: 1. Удалите защитный колпачок. 2. Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи. 3. При употреблении держите флакон в вертикальном положении. 4. Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно. 5. После употребления закройте дозатор защитным колпачком. Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование дозатора с препаратом.

Побочные действия

Побочные действия при применении препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ не отмечались.

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата - детский возраст до 14 лет

Лекарственные взаимодействия

Лекарственных взаимодействий с другими препаратами для местного применения не отмечено.

Особые указания

Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями. Детский возраст Применение Генферона® Лайт, спрея назального дозированного, у детей младше 14 лет не изучалось, в связи с чем не рекомендуется назначение препарата данной группе пациентов. Беременность и период лактации Допускается применение в течение всего периода беременности и лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций.

Передозировка

О случаях передозировки препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 100 доз помещают во флаконы темного стекла, укупоренные дозатором с защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ЗАО «БИОКАД» Юридический адрес: Российская Федерация, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А. Адрес местонахождения: Российская Федерация, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее; телефон: (495) 992-66-28; факс: (495) 992-82-98. Владелец регистрационного удостоверения ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, ул. Рыскулова, 62-11. Тел.: 8(727) 397-31-51, адрес электронной почты: biocad@biocad.ru; сайт: www.biocad.ru.


Каталог