Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Ингавирин капсулы 90мг №7

Ингавирин капсулы 90мг №7
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 4 480 тг.

Артикул: 012240
Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пептандионовой кислоты
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 90мг
Производитель: Валента Фармацевтика ОАО, Россия

В наличии на складе


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Ингавирин®

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы, 90 мг

Состав

Одна капсула содержит активное вещество - имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество – 90 мг, вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, состав оболочки капсулы: титана диоксид, хинолиновый желтый, азорубин, краситель пунцовый (понсо 4R), желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Капсулы № 1 красного цвета. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармокологическая группа препарата

Противовирусные препараты прочие. Код АТС J05AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигается через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг ч/т). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч. При пятидневном курсе однократном в сутки пероральном приеме препарата происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Основной процесс выведения происходит в течении 24 часов. За этот период выводится 80 % введеной дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % - через почки. Фармакодинамика Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А и В, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов. Противовирусный механизм действия – подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного нуклеокапсидного протеина (NP) вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ТNF-?, IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Установлено, что препарат не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.

Показания к применению

- лечение гриппа При необходимости сочетать с приемом симптоматических средств.

Способы применения

Внутрь независимо от приема пищи. По 90 мг 1 раз в день, 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 часов от начала болезни.

Побочные действия

Редко: - аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница)

Лекарственные взаимодействия

Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы, 90мг. По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество Валента Фармацевтика, Российская Федерация, 141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2


Каталог