Поиск по 25940 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Носпрей спрей назальный 0,1% 15мл №1

Носпрей спрей назальный 0,1% 15мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 375 тг.
Артикул: 018395
Действующее вещество: Нафазолин
Форма выпуска: Спрей назальный
Дозировка: 0,1% 15мл
Производитель: ЛеКос ТОО Казахстан

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Носпрей®

Международное название

Нафазолин

Лекарственная форма

Спрей назальный 0,05% 10 мл и 0,1% 15 мл

Состав

1мл препарата содержит активное вещество - нафазолина гидрохлорид 0.5 мг или 1.0 мг, вспомогательные вещества: кислота борная 18.0 мг, бензалкония хлорид 50 % раствор (в пересчете на 100% вещество), пропиленгликоль, повидон (ПВП), натрия тетраборат до рН 4.8 – 6.8, вода для инъекций

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость

Фармокологическая группа препарата

Назальные препараты Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин Код АТХ R01AA08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 минут после интраназального введения препарата и продолжается до 4-6 часов. Оказывает преимущественно местное действие благодаря сужению поверхностных сосудов, что препятствует всасыванию и резорбтивному действию препарата. При длительном и частом применении частично всасывается и проявляются резорбтивные адреномиметические эффекты (повышение артериального давления). Не проходит через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер). Фармакодинамика Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам c прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.

Показания к применению

- острый ринит различной этиологии - средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки - воспаление гайморовых пазух - евстахеит

Способы применения

Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают 0,05% раствор по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 15 лет назначают 0,05% раствор по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 1-2 раза в день. Детям страрше 15 лет и взрослым назначают 0,1% раствор по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день. Интервал применения препарата должен составлять не менее 4-6 часов. Курс лечения не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Перед повторным применением, необходимо сделать перерыв на несколько дней.

Побочные действия

При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. Редко – раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости крайне редко – тошнота – тахикардия – повышение артериального давления – головная боль иногда – отек слизистой оболочки носа (при применении более 1 недели), атрофический ринит Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим - закрытоугольная глаукома - тяжелые заболевания глаз - артериальная гипертензия - тахикардия - выраженный атеросклероз - тиреотоксикоз - хронический ринит - атрофический ринит - сахарный диабет - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены - детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора) и до 15 лет (для 0,1% раствора)

Лекарственные взаимодействия

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Несовместим с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) и ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) - возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.

Особые указания

Не следует превышать дозы препарата Носпрей®, рекомендованные к применению, ввиду возможного возникновения сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница). При длительном применении действие постепенно уменьшается (развитие толерантности). Входящие в состав препарата пропиленгликоль и повидон (ПВП) защищают слизистую оболочку носа от чрезмерного высушивания. Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой. Во избежание загрязнения раствора, храните спрей-флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения наконечника с какой-либо поверхностью. Беременность и период лактации Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 2 лет отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Опасность передозировки (в случае проглатывания) лекарственного препарата Носпрей® возможна у детей младшего возраста. Может вызвать угнетение центральной нервной системы. Симптомы: сонливость, слабость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, брадикардия, повышение артериального давления или его последующее понижение. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл (для дозировки 0.05 %) и 15 мл (для дозировки 0.1 %) в спрей-флаконы полиэтиленовые. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15°С до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67. Владелец регистрационного удостоверения ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67. e-mail: lecos1@mail.ru