Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Парацетамол таблетки 500мг 10 шт.

Скидка
10%
Парацетамол таблетки 500мг 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 45 тг. 50 тг.

Артикул: 007249
Действующее вещество: Парацетамол
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Тюменский ХФЗ ОАО, Россия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Парацетамол

Международное название

Парацетамол

Лекарственная форма

Таблетки 0,5 г

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – парацетамол 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота стеариновая, патока крахмальная, желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармокологическая группа препарата

Анальгетики-антипиретики другие. Анилины. Код АТС N02BЕ01

Подробное описание

Фармакокинетика Абсорбция - высокая, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0.5-2 ч. и составляет 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения препарата - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается его период полувыведения. Фармакодинамика Относится к ненаркотическим анальгетикам. По механизму действия практически не отличается от других нестероидных противовоспалительных средств, блокирующих циклооксигеназу и снижающих образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Блокирует циклоокигеназу I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного процесса.

Показания к применению

- головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, меналгия, боль при травмах - лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях

Способ применения

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4,0 г; Детям: максимальная суточная доза от 6 до 9 лет (вес до 30 кг) – 1,5 г, от 9 до 12 лет (вес до 40 кг) – 2,0 г. Кратность назначения – 3-4 раза в сутки. Максимальная продолжительность лечения при применении в качестве анальгетика и в качестве жаропонижающего средства не более 3-х дней.

Побочные действия

аллергические реакции (кожные высыпания в виде сыпи, кожный зуд, крапивница, отек Квинке) ? тошнота, рвота, боли в эпигастрии ? гепатотоксическое действие ? агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения ? анафилактический шок (редко) ? нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстециальный гломерулонефрит ? уртикарная сыпь на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки ? синдром Стивенса-Джонсона ? токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) ? бронхоспастический синдром ? асептическая пиурия

Воздействие

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Атропин, петидин и другие спазмолитики вызывают задержки наступления действия препарата. Холестерин и активированный уголь уменьшают всасываемость. Метоклопрамид ускоряет резорбцию.

Спец инструкции

После 3-х дней применения необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому алкоголизму. Применение в педиатрической практике В данной лекарственной форме препарат не рекомендуют детям в возрасте до 6 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

не указано

Форма выпуска

Таблетки 0,5г. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием или из материала комбинированного на бумажной или картонной основе с обеих сторон.

Срок годности

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия продажи

Без рецепта

Производитель

ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия, 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, 24, Тел.(3452) 46-20-50. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции


Каталог