Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Парацетамол суспензия для внутреннего применения 2,4% 100мл №1

Парацетамол суспензия для внутреннего применения 2,4% 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 011217
Действующее вещество: Парацетамол
Форма выпуска: Суспензия для внутреннего применения
Дозировка: 2,4% 100мл
Производитель: Химфарм АО, Казахстан

Нет в наличии


Название

Парацетамол

Международное название

Парацетамол

Лекарственная форма

Суспензия для перорального применения 2,4 %

Состав

100 мл суспензии содержат
активное вещество – парацетамол 2,4 г,
вспомогательные вещества - сорбитол, глицирин дистиллированный, карбомер, метилпарабен, пропилпарабен, кислота лимонная, натрия цитрат, сахаринат натрия, ароматизатор пищевой, краситель «красный кислый 2С», вода очищенная
Препарат не содержит спирта

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Вязкая жидкость розового цвета с фруктовым запахом

Фармокологическая группа препарата

Анальгетики- антипиретики. Анилиды.
Код АТС N02BE01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Абсорбция высокая, связь с белками плазмы – 15%. Период достижения максимальной концентрации – 30-90 мин. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Период полувыведения T1/2 – 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде –3%.
Фармакодинамика
Парацетамол относится к группе лекарственных препаратов, обладающих жаропонижающим, болеутоляющим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибирующим влиянием на ферменты циклооксигеназы ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, вследствие чего угнетается синтез простагландинов – модуляторов болевой чувствительности, лихорадки и воспаления. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландина в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта.

Показания к применению

- острые респираторные заболевания, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции и другие состояния, сопровождающиеся повышением температуры тела
- болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (головная и зубная боли, невралгии, миалгии, артралгии, при травмах и ожогах).

Способы применения

Препарат принимают внутрь до еды в неразведенном виде с большим количеством жидкости 3-4 раза в сутки с интервалом 4-6 часов.
В 5 мл суспензии – 1 чайная ложка – содержится 120 мг парацетамола.
Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.
Разовая доза препарата составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Максимальная суточная доза – не более 60 мг/кг массы тела ребенка.
В зависимости от возраста Парацетамол детский назначают в следующих разовых дозах:
- от 1 до 3-х мес – 10 мг/кг, только по рекомендации врача – педиатра;
- от 3 мес до 1 года – 2,5-5 мл (1/2-1 чайная ложка) или 60-120 мг парацетамола;
- от 1 года до 6 лет –5-10 мл (1-2 чайные ложки) или 120-240 мг;
- от 6 до 14 лет – 10-20 мл (2-4 чайные ложки) или 240-480 мг.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего и не более 5 дней – в качестве обезболивающего.
Перед употреблением препарат тщательно взбалтывают.

Побочные действия

- тошнота, рвота, боли в животе
- кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке
- лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения
При применении в больших дозах – гепатотоксическое и нефротоксическое (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Противопоказания

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
- заболевания системы крови
- выраженные нарушения функций печени и почек
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- препарат не применять одновременно с противосудорожными средствами
- детскии возраст до 1-го месяца жизни.

Лекарственные взаимодействия

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Препарат усиливает действие антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Прием парацетамола вместе с этанолом способствует развитию острого панкреатита.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития гепатотоксического действия при небольших передозировках. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.

Особые указания

С осторожностью – нарушения функции печени и почек, синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора, сахарный диабет.
Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.
В связи с возможным гемото- и гепатотоксичным действием при применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки), повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 часов после приема). Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: промывание желудка не позднее, чем через 4 часа после отравления, прием абсорбентов (активированный уголь). Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Форма выпуска и упаковка

_

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 до + 30 °С.

Срок хранения

2 года
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

АО «ХИМФАРМ», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф (725-2) 560722, (725-2) 560533.


Каталог