Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Флуконазол СВС капсулы 150мг 1 шт.

Скидка
6%
Флуконазол СВС капсулы 150мг 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 290 тг. 310 тг.

Артикул: 017120
Действующее вещество: Флуконазол
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 150мг
Производитель: СВС-Фармация ТОО, Казахстан

В наличии
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (3 шт.)


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Флуконазол-СВС

Международное название

Флуконазол

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

Однакапсула содержит активное вещество – флуконазол 0,100 г и 0,150 г, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат. оболочки капсулы: 0,100 г бриллиантовый голубой (Е 133), желтый солнечный закат (Е 110), титана ди-оксид (Е 171), желатин. 0,150 г бриллиантовый голубой (Е 133), желтый солнечный закат (Е 110), аллюровый красный (Е 129), титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172), жела-тин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

100 г Твердые желатиновые капсулы размером 2, с корпусом серого и крышечкой белого цвета. 0,150 г Твердые желатиновые капсулы размером 3, с корпусом розового и крышечкой черного цвета.

Фармокологическая группа препарата

Противогрибковое средство для системного применения. Производные триазола. Код АТС J02AC01

Подробное описание

Препарат хорошо абсорбируется, его биодоступность превышает 90%. 11–12% Флуконазола связываются с белками плазмы крови. Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма, включая ликвор. В роговом слое кожи, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое кожи, через 6 месяцев после завершения терапии препарат определяется в ногтях. Максимальный уровень в плазме крови достигается в течение 0,5-1,5 ч. Период полувыведения составляет около 30 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки или однократно. Выделяется в основном почками; 80% выявляют в моче в неизмененном виде. Клиренс препарата пропорционален клиренсу креатинина. Флуконазол-СВС - синтетический противогрибковый препарат, группы триазо-лов. Применяется для лечения поверхностных и системных микозов. Флуконазол-СВС является мощным селективным ингибитором фермента 14?-деметилазы грибковой клетки, тормозит синтез эргостерола, основного компонента мембран клеток грибков и плесени. Обладает фунгистатическим действием и активен в отношении многих патогенных грибков, таких как Candida spp. (C. albicans, С. tropicalis), Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Sporothrix schenkii, Paracoccidioides brasiliensis, а также в отношении большинства дерматофитов. Менее активен в отношении Aspergillus spp. И Penicillium marneffei. К препарату устойчивы С. krusei, С. glabrato, Fusarium spp. и зигомицеты

Показания к применению

- системный кандидоз - диссеминированный кандидоз (хронические формы), в том числе на фоне нейтропении - прогрессирующие формы кандидозной инфекции (инфекции брюшины, эндокарда, дыхательных и мочевых путей) - неинвазивные инфекции легких - кандидурия - хронический атрофический кандидоз полости рта, в том числе у ВИЧ-инфицированных пациентов или при других формах иммунодефицита - кандидоз у лиц со злокачественными новообразованиями, а также у пациентов, которые получают цитостатические и иммунодепрессивные средства, и у пациен-тов, которые находятся в отделениях интенсивной терапии - вагинальный кандидоз (острый и рецидивирующий) - криптококкоз, включая криптококковый менингит и поражения другой локализации (легкие, кожа) - дерматомикозы - кандидоз кожи и слизистых оболочек: орофарингеальный, эзофагофарингеаль-ный кандидоз - эпидермофития стоп, дерматомикоз гладкой кожи, отрубевидный лишай и инфекции, вызванные дерматофитами и кандидозные инфекции - профилактика кандидоза и лечение грибковых заболеваний у пациентов перед трансплантацией стволовых кроветворных клеток, у пациентов со злокачественными новообразованиями, которым проводят химио- или лучевую терапию.

Способ применения

Принимают внутрь, ежедневно, 1 раз в сутки. Суточная доза зависит от природы и тяжести грибковой инфекции и определяется индивидуально. Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. Взрослые ? при криптококковых инфекциях в первый день, как правило, назначают 400 мг, а затем продолжают лечение в дозе 200-400 мг один раз в сутки. Длительность лечения, как правило, составляет 6-8 недель. Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом (после завершения полного курса первичного лечения) терапию Флуконазолом-СВС в дозе 200 мг можно продолжать в течение очень длительного времени; ? при кандидозных инфекциях доза составляет 400 мг в первые сутки, затем по 200 мг в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 400 мг в сутки. Длительность терапии зависит от клинической эффективности ? при орофарингеальном кандидозе – по 100-150мг один раз в сутки в течение 7-14 дней или при необходимости – более длительное время. При атрофическом кандидозе слизистой оболочки полости рта обычно назначают в дозе 100 мг один раз в сутки в течение 14 дней, при других кандидозных инфекциях слизистых оболочек (за исключением вагинального кандидоза) эффективная доза обычно составляет 100 мг при длительности лечения 14-30 дней; ? при вагинальном кандидозе и баланите Флуконазол-СВС принимают однократно в дозе 150 мг ? для профилактики грибковых инфекций у больных со сниженной функцией иммунитета доза составляет 100 мг один раз в сутки, пока больной относится к группе риска ? при инфекции кожи, включая микозы стоп, кожи паховой области и кандидозных инфекциях рекомендуемая доза составляет 150 мг один раз в неделю или 100 мг один раз в сутки. Длительность терапии обычно составляет 2-4 недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 недель). При отрубевидном лишае рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в сутки в течение 2-4 недель. При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг один раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастание неинфицированного ногтя). Дети с 6 лет: - при кандидозе слизистых оболочек – 3-6 мг на 1 кг массы тела в сутки, не менее 3 недель; - при системных кандидозах – 6-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, в течение 10-12 недель (до лабораторного подтверждения отсутствия возбудителя в ликворе). Суточная доза для детей не должна превышать дозу для взрослых. Пациенты пожилого возраста: При отсутствии признаков почечной недостаточности препарат применяют в обычной дозе. Для пожилых пациентов с почечной недостаточностью при однократном приеме изменение дозы не требуется. При повторном приеме препарат назначают в начальной дозе ?от 100 до 400 мг. После этого суточную дозу (в зависимости от показателей клиренса креатинина) определяют по таблице: Клиренс креатинина, мл/мин Процент рекомендуемой дозы > 50 100% 11–50 50% Больные, регулярно находящиеся на диализе Одна доза после каждого диализа Лечение должно продолжаться не менее 2 недель после получения отрицательной гемокультуры или исчезновения проявлений заболевания. При первых эпизодах заболевания лечение продолжается в течение 7–14 дней, а у пациентов с иммунодефицитом - 3 недели. В случае очень тяжелого состояния необходимо проведение 30-дневной терапии. Длительность терапии криптококкового менингита – 6-8 недель, дерматомикозов – 2-4 недели, дерматофитии стоп - в течение 6 недель.

Побочные действия

Иногда - головная боль, головокружение, судороги, изменение вкуса - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея, диспепсия - повышение уровня щелочной фосфатазы, билирубина, сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ), повышение уровня холестерина и триглицери-дов в плазме, гипокалиемия Редко - нарушение функции печени, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, желтуха - сыпь, алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса - лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения - гепатотоксичность, включая редкие случаи с летальным исходом - крапивница, зуд Крайне редко - увеличение интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков - анафилаксия (включая ангионевротический отек, отек лица)

Воздействие

Взаимодействие флуконазола с терфенадином и цизапридом приводит к повыше-нию их концентрации в плазме крови. Флуконазол может удлинять протромбиновое время с варфарином при одновременном назначении. Флуконазол удлиняет период полувыведения пероральных гипогликемизирующих средств (производных сульфонилмочевины). При одновременном назначении с гидрохлоротиазидом концентрация флуконазола в плазме крови возрастает. Флуконазол повышает концентрацию фенитоина в плазме крови. Рифампицин ускоряет метаболизм флуконазола. Флуконазол может повышать концентрацию циклоспорина в плазме крови. Флуконазол повышает концентрацию теофиллина в плазме крови. Флуконазол может по-вышать концентрацию индинавира и мидазолама в плазме крови. Одновре-менное назначение цидовудина и флуконазола может вызывать повышение кон-центрации цидовудина в плазме крови за счет замедления его метаболизма.

Спец инструкции

Препарат с осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек. В редких случаях применение Флуканазол-СВС сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом, главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с Флуканозолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола, и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить. Больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь, и она расценивается как определенно связанная флуконазолом, препарат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует тщательно наблюдать и отменить Флуканозол при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме Флуконазола с цизапридом, астемизолом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P 450. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия Флуконазола , следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или машинным оборудованием.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диаря, в более тяжелых случаях - судороги. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Флуконазол выводится, в основном, с мочой, поэтому форсированный диурез может ускорить выведение препарата.Сеанс гемодиализа длительностью 3 ч снижает уровень Флуконазола в плазме примерно на 50%.

Форма выпуска

Капсулы по 0,100 г или по 0,150 г. По 10, 20, 30 капсул в пластмассовом контейнере, по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки или 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в картонную коробку.

Срок годности

3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Название фирмы-производителя: ТОО «СВС - Фармация». Адрес: Республика Казахстан, г. Актобе, Авиагородок, 14. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): ТОО «СВС - Фармация»,


Каталог