Поиск по 19453 препаратам, доступным в Казахстане

Нео Пенотран Форте суппозитории вагинальные №7

Нео Пенотран Форте суппозитории вагинальные  №7
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 720 тг.

Артикул: 010110
Действующее вещество: Метронидазол + Миконазол
Форма выпуска: суппозитории вагинальные
Дозировка:
Производитель: Bayer Pharma AG, Италия

В наличии на складе

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Нео-Пенотран® Форте

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные

Состав

Один суппозиторий содержит активные вещества: метронидазол 0.750 г, миконазола нитрат 0.200 г, вспомогательное вещество - витепсол S 55 - 1.550 г

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Суппозитории беловатого или желтоватого цвета, эллипсоидной формы

Фармокологическая группа препарата

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами). Имидазола производных комбинации. Код АТХ G01AF20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Абсорбция миконазола нитрата после интравагинального введения очень низкая (приблизительно 1,4% дозы). Биодоступность метронидазола при этом способе введения составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После вагинального применения препарата Нео-Пенотран® Форте миконазола нитрат в плазме не определяется; при достижении равновесной концентрации уровень метронидазола в плазме составлял 1,6 – 7,2 мкг/мл. Метронидазол метаболизируется в печени. Активным является гидроксильный метаболит. Период полувыведения метронидазола равен 6-11 часов. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде вместе с мочой. Фармакодинамика Суппозитории Нео-Пенотран® Форте содержат миконазол, обладающий противогрибковым эффектом, и метронидазол, который оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие. Миконазола нитрат обладает широким спектром действия (особенно активен в отношении патогенных грибков, включая Candida albicans - возбудителя молочницы), эффективен в отношении грамположительных бактерий. Метронидазол представляет собой антибактериальное и антипротозойное средство и является активным в отношении Gardnerella vaginalis и анаэробных бактерий, включая анаэробный стрептококк и Trichomonas vaginalis.

Показания к применению

- вагинальный кандидоз - бактериальный вагиноз (также называемый неспецифический или гарднереллёзный вагинит или анаэробный вагиноз) - трихомонадный вагинит - вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Способы применения

Вводят по 1 суппозиторию глубоко во влагалище в течение 7 дней на ночь. При рецидивирующем вагините или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран® Форте следует применять в течение 14 дней. Суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, которые прилагаются в упаковке. Пожилые пациентки (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых взрослых пациенток.

Побочные действия

Редко - аллергические реакции (кожная сыпь) - головные боли - боли в животе - раздражение, жжение и зуд во влагалище Очень редко - лейкопения - утомлямость, головокружение, психо-эмоциональные нарушения - двигательные нарушения (атаксия), периферическая нейропатия (при длительном применении препарата и передозировке), судороги - потеря аппетита, изменение вкуса, металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, диарея, спазмы в животе

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - I триместр беременности - порфирия - эпилепсия - серьезные нарушения функции печени

Лекарственные взаимодействия

Ввиду всасывания метронидазола возможны следующие взаимодействия. Возможное взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции. При взаимодействии метронидазола с пероральными антикоагулянтами, усиливается их антикоагулянтное действие. При взаимодействии метронидазола с фенитоином, повышается уровень фенитоина в крови и понижается уровень метронидазола в крови. Взаимодействие фенобарбитала с метронидазолом понижает уровень метронидазола в плазме крови. При взаимодействии метронидазола с дисульфирамом, возможны побочные эффекты со стороны ЦНС (психотические реакции). Взаимодействие циметидина с метронидазолом, может увеличивать уровень метронидазола в крови и повышать риск развития неврологических побочных эффектов. При взаимодействии лития с метронидазолом, может наблюдаться повышение токсичности лития. Метронидазол и миконазол подавляют метаболизм астемизола и терфенадина и увеличивают их концентрацию в плазме. Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови.

Особые указания

Нельзя принимать внутрь. Только для интравагинального применения. Пациенток следует предостеречь от приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 ч после окончания курса лечения ввиду возможных дисульфирамоподобных реакций. Следует проявлять осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного взаимодействия резины с основой суппозиториев. Раздражение, жжение и зуд во влагалище возникают с частотой 2-6% (за счет действия миконазола нитрата, как и при интравагинальном применении любых других противогрибковых препаратов на основе производных имидазола). При сильном раздражении слизистой влагалища, лечение следует прекратить. Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий (2-12% от уровня, который определяется при пероральном приеме). Доклинические данные свидетельствуют об отсутствии риска для человека, исходя из результатов стандартных исследований безопасности, фармакологии, токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, токсичности для репродуктивной системы. Применение в педиатрии Не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет в связи с недостаточностью данных о применении в данной возрастной группе. Беременность и лактация После первого триместра суппозитории Нео-Пенотран® Форте можно применять только по строгим медицинским показаниям и под тщательным наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания курса. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты. Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, снижение аппетита металлический привкус во рту, воспаление горла и полости рта, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, головная боль, парестезии, судороги, лейкопения, темная окраска мочи. Лечение: при случайном приеме внутрь больших доз вещества при необходимости может быть произведено промывание желудка. Улучшение состояния может быть достигнуто у лиц, принявших внутрь до 12 г метронидазола. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 7 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. По 1 контурной упаковке вместе с упаковкой напальчников и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре ниже 25?С. Допускается хранение в холодильнике (2-8 °С). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечению срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд, Турция Bomonti Birahane Sok. No. 40 80223 Sisli-Istanbul Владелец регистрационного удостоверения Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд, Турция Merkez Mah. Birahane Sok. No. 28 Sisli-Istanbul Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукта (товара): ТОО «Raifarm» (Райфарм) ул. Тимирязева, 42, корпус 15/3В 050057 Алматы, Республика Казахстан тел. +7 727 266 92 78 факс: +7 727 266 92 78 e-mail: Lyubov.tsoy@raifarm.com


Каталог