Поиск по 25451 препаратам, доступным в Казахстане

Нистатин таблетки 250000 ЕД №20

Срочная доставка
Нистатин таблетки 250000 ЕД №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 170 тг.
Артикул: 006385
Действующее вещество: Нистатин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 250000 ЕД
Производитель: Биосинтез ОАО Россия

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 1-2 часа (2 шт.)
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Нистатин

Международное название

Нистатин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 000 ЕД и 500 000 ЕД

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество: нистатин – 55,5 мг (250 000 ЕД) или 111 мг (500 000 ЕД) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), гипромеллоза (оксипропилме-тилцеллюлоза), кальция стеарата моногидрат, крахмал картофельный вспомогательные вещества оболочки: лактозы моногидрат (сахар молочный), гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (Е171), полисор-бат-80 (твин-80), тальк, ванилин, краситель хинолиновый желтый (Е 104) , краситель тропеолин О

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленова-тым оттенком, с легким запахом ванилина

Фармокологическая группа препарата

Кишечные противомикробные и противовоспалительные препараты. Антибак-териальные препараты. Нистатин. Код АТХ A07AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает куму-лятивными свойствами. Фармакодинамика Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов, повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.

Показания к применению

- кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов - профилактика грибковых осложнений при длительном лечении антибиотика-ми, особенно у истощенных и ослабленных больных

Способы применения

Для лечения кандидоза внутренних органов Нистатин применяют внутрь неза-висимо от приема пищи. Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3–4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6–8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД. Продолжительность курса лечения – 10 – 14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, боль в животе - озноб, гипертермия - кожный зуд, аллергические реакции В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.

Противопоказания

- гиперчувствительность - нарушение функции печени, панкреатит - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - беременность - детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность по-следнего снижается.

Особые указания

При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лече-ние полового партнера. Применение при беременности и в период лактации При беременности препарат противопоказан. В период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенци-альный риск для ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

_

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид-ной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полиэтиленовым покрытием. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из кар-тона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО ”Биосинтез”, Россия 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49, e-mail: certificate@biosintez.com Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения ОАО «Биосинтез», Россия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ОАО «Биосинтез», Россия 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49, e-mail: certificate@biosintez.com


Каталог