Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Орунгал капсулы 100мг 14 шт.

Скидка
5%
Орунгал капсулы 100мг 14 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 18 555 тг. 19 535 тг.

Артикул: 006440
Действующее вещество: Итраконазол
Форма выпуска: капсулы
Дозировка: 100мг
Производитель: Janssen-Cilag, Бельгия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Орунгал

Лекарственная форма

Капсулы.

Состав

активное вещество: Итраконазол в виде шариков.

Вспомогательные вещества: сахарные шарики, гипромелоза и макроголь; оболочка капсулы содержит титана диоксид, натрия индиготинсульфонат, натриевый эритрозин и желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Орунгал – синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, выпускаемый в виде розовых и голубых капсул для приема внутрь.

Фармокологическая группа препарата

Противогрибковый.

Показания к применению

• гинекологические показания: вульвовагинальный кандидоз;

• дерматологические и офтальмологические: отрубевидный лишай, дерматомикозы, грибковый кератит и оральный кандидоз;

• онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами;

• системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиодомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы.

Способ применения

Для оптимального усвоения лекарства важно, чтобы препарат Орунгал назначался сразу после плотной еды. Капсулы следует глотать целиком.

Побочные действия

Наиболее часто отмечаются побочные реакции в связи с применением Орунгала со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как диспепсия, тошнота, боль в животе и запор. Менее часто отмечаемые побочные реакции включают головную боль, обратимое возрастание печеночных энзимов, менструальные расстройства, головокружение и аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница и ангиоэдема). Были также отмечены отдельные случаи периферических невропатий и синдрома Стевенса - Джонсона, при этом причина последнего не установлена. Наблюдались случаи гипокалиемии, отека, гепатита и выпадения волос, особенно у пациентов, получавших долгосрочное лечение (т.е. порядка 1 месяца), большинство из которых имело серьезную основную патологию и принимало большой комплекс сопутствующего лечения.

Противопоказания

• Орунгал противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к препарату или к его составным частям;

• беременным женщинам препарат Орунгал следует назначать только в случае угрозы для жизни и, если возможный выигрыш для женщины от лечения превышает потенциальный риск для зародыша. Женщинам детородного возраста, которые принимают капсулы препарата Орунгал, следует применять соответствующие контрацептивные меры на протяжении всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения;

• Терфенадин, Астемизол, Мизоластин, Цизаприд, Дофетилид, Хинидин, Пимозид, препараты, которые расщепляются ферментом CYP3A4 – ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие как Симвастатин и Ловастатин, Триазолам и пероральный Мидозалам нельзя принимать вместе с капсулами препарата Орунгал.

Воздействие

Максимальная биологическая доступность Итраконазола при внутреннем применении наблюдается при употреблении сразу после сытной пищи. Максимальные уровни в плазме достигаются через 3-4 часа после внутреннего применения. Вывод из плазмы двофазный с конечным периодом полувывода от 1 до 1,5 дней.

При продолжительном применении стабильное состояние достигается за одну - две недели. Стабильные концентрации Итраконазола в плазме через 3-4 часа после приема лекарственного средства достигают 0,4 µг/мл (при приеме 100мг один раз на протяжении суток), 1,1 µг/мл (при приеме 200мг один раз в сутки) и 2,0 µг/мл (при приеме 200мг два раза на протяжении суток). Связывание Итраконазола белками плазмы составляет 99,8 %. Концентрация Итраконазола в цельной крови равняется 60 % от концентрации в плазме.

Накопление Итраконазола в кератиновых тканях, в особенности в коже, в 4 разы выше, чем в плазме, а его вывод зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от уровней в плазме, которые не поддаются определению, уже через семь дней после прекращения терапии, терапевтические уровни в коже сохраняются на протяжении 2-4 недель после прекращения 4 недельного курса лечения. Концентрации Итраконазола обнаруживаются в кератине ногтей уже через неделю после начала лечения, сохраняются, по меньшей мере, 6 месяцев после завершения 3 месячного курса терапии. Итраконазол также помещается в выделениях сальных желез кожи и, в меньшей мере, в поте.

Итраконазол также в значительной мере накапливается в тканях, которые поддаются грибковым поражениям. Уровни концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, мышцах в 2-3 разы превышали соответствующие концентрации в плазме.

Терапевтические уровни в тканях влагалища сохраняются еще на протяжении двух дней после прекращения 3 дневного курса лечения в дозе 200мг в сутки и трех дней после завершения однодневного курса лечения в дозе 200г дважды в сутки. Итраконазол в значительной мере расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который имеет in vitro сопоставимое с Итраконазолом противогрибковое действие. Противогрибковые концентрации препарата Орунгал, определенные методом биопробы, приблизительно в 3 разы превышали концентрации, определенные с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Вывод с калом исходного лекарственного вещества составляет от 3 до 18 % принятой дозы. Вывод исходного лекарственного вещества почками достигает менее чем 0,03 % дозы. Приблизительно 35 % дозы выделяется в виде метаболитов с мочой на протяжении 1 недели.

Спец инструкции

Орунгал потенциально опасный относительно важных клинических проявлений взаимодействия с другими лекарственными средствами (см. "Взаимодействия").

При сниженной кислотности желудка абсорбция Итраконазола в кишечном тракте из капсул препарата Орунгал ухудшается. Пациенты, которые принимают препараты для снижения кислотности (такие как Алюминия гидроксид), должны делать это не раньше, чем за 2 часа после приема препарата Орунгал.

Пациентам с ахлоргидрией, например, больным СПИДом или применяющим H2-блокаторы, рекомендуется принимать препарат Орунгал с колой.

Педиатрическое применение: поскольку клинических сведений о применении Итраконазола для педиатрических больных недостаточно, рекомендуется использовать итраконазол у детей только в том случае, если возможный выигрыш превосходит потенциальный риск.

Целесообразно вести контроль за функцией печени у пациентов, получающих непрерывное лечение более одного месяца, а также у пациентов, у которых развиваются симптомы, которые указывают на гепатит, такие как анорексия, тошнота, рвота, усталость, абдоминальные боли или темная моча. При аномалиях лечение следует прекратить. Не следует начинать лечение препаратом Орунгал у пациентов с повышенными уровнями ферментов печени или заболеваниями печени в активной фазе, или после перенесенного токсичного поражения печени при приеме других препаратов, за исключением тех случаев, когда ожидаемый выигрыш не превышает риск печеночного поражения. В этих случаях необходимо во время лечения контролировать уровень печеночных ферментов.

Нарушение функции печени: Итраконазол в основном метаболизируется в печени. Оральная биодоступность препарата несколько снижена у пациентов с циррозом печени. Рекомендуется осуществлять контроль за концентрациями Итраконазола в плазме и при необходимости адаптировать дозу.

Нарушение функции почек: биодоступность Итраконазола при пероральном приеме у пациентов с почечной недостаточностью может быть снижена. В этом случае может рассматриваться вопрос относительно корректирования дозы.

Лечение следует прекратить при возникновении невропатии, которая может быть связана с приемом капсул препарата Орунгал.

Информации о наличии перекрестной гиперчувствительности между Итраконазолом и другими азоловыми противогрибковыми агентами нет. Таким образом, следует с осторожностью назначать препарат Орунгал в капсулах пациентам, которые имеют гиперчувствительность к другим препаратам азоловой группы.

В испытаниях на здоровых добровольцах внутривенной лекарственной формы препарата Орунгал, наблюдалось асимптоматическое уменьшение фракции выброса левого шлуночка, которое быстро проходило и восстанавливалось к следующей инфузии. Неизвестно, наблюдается ли указанное явление при пероральном приеме препарата Орунгал, однако у пациентов с сердечной недостаточностью в анамнезе следует проводить клинические наблюдения.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки нет. Если произошла случайная передозировка, следует применять поддерживающие меры. На протяжении первого часа после приема внутрь следует произвести промывания желудка. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь. Итраконазол нельзя вывести путем гемодиализа. Специфического антидота нет.

Форма выпуска

14 капсул в блистере.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15оС до 30°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Орунгал не применять по истечении срока годности.

Условия продажи

Орунгал отпускается по рецепту врача.


Каталог